Коррозия алюминиево-железовых сплавов, легированных галлием, индием и таллием

• Автор: Обидов, Зиедулло Рахматович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 137 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

ГЛАВА I. СТРУКТУРА И СВОЙСТВА СПЛАВОВ СИСТЕМ АЛЮМИНИЯ С ЖЕЛЕЗОМ И ЭЛЕМЕНТАМИ ПОДГРУППЫ Г АЛЛ ИЯ обзор литературы

1.1. Структура и свойства сплавов системы А1Ре.

1.2. Структура и свойства сплавов системы А1 ва, А1 1п и А Т1

1.2.1. Структура и свойства сплавов системы А1 ва.

1.2.2. Структура и свойства сплавов системы А1 1п

1.2.3. Структура и свойства сплавов системы А1 Т1

1.3. Окисление и коррозионноэлектрохимическое поведение

алюминия и элементов подгруппы галлия

1.3.1. Окисление алюминия и элементов подгруппы галлия.
1.3.2. Коррозионноэлектрохимические свойства алюминия.
1.3.3. Окисление и коррозионноэлектрохимическое поведение алюминиевых сплавов с галлием, индием и таллием.
1.4. Теплофизические и механические свойства алюминиевых сплавов
1.5. Выводы по обзору литературы и постановка задачи.
ГЛАВА И. КИНЕТИКА ОКИСЛЕНИЯ СПЛАВА А12. Бе,
ЛЕГИРОВАННОГО ГАЛЛИЕМ, ИНДИЕМ И ТАЛЛИЕМ
2.1. Методики исследования кинетики окисления твердых металлов
и сплавов и продуктов их окисления.
2.2. Окисление сплава АН2. Ре, легированного галлием.
2.3. Окисление сплава А1г2. Ре, легированного индием
2.4. Окисление сплава АН2. Ре, легированного таллием.
ГЛАВА III. КОРРОЗИОННОЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ СПЛАВА АН2. Бе,
ЛЕГИРОВАННОГ О ГАЛЛИЕМ, ИНДИЕМ И ТАЛЛИЕМ, В СРЕДЕ ЭЛЕКТРОЛИТА МаС
3.1. Методики исследования электрохимических свойств сплавов
3.2. Коррозионноэлектрохимическое поведение сплава А12. Ре, легированного галлием, в среде электролита С1.
3.3. Коррозионноэлектрохимическое поведение сплава А12. Ре, легированного индием, в среде электролита ЫаС1.
3.4. Коррозиоипоэлсктрохимическое поведение сплава АН2. Рс, легированного таллием, в среде электролита 1МаС1.
ГЛАВА IV. ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ И МЕХАНИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА СПЛАВА АН2. Бе, ЛЕГИРОВАННОГО ИНДИЕМ И ТАЛЛИЕМ
4.1. Методы измерения теплопроводности и теплоемкости твердых
тел в зависимости от температуры и концентрации.
4.2. Теплофизические свойства сплава АН2. Ре, легированного индием и таллием
4.3. Обработка и обобщение экспериментальных данных по теплофизическим свойствам сплава АН2. Рс, легированного индием и таллием.
4.4. Влияние индия и таллия на механические свойства
алюминиевожелезовых сплавов
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


В пределах области твердых растворов на основе аРе с ОЦК решеткой наблюдается различные типы упорядочения. Упорядочение по типу СэО происходит в твердых растворах, богатых А1, и рассматривается как образование фазы а2 или соединения ГеА1. Считается, что упорядочение твердого раствора на основе аБе с образованием а2 РеА1 происходит как реакция упорядочения второго порядка 5 и поэтому области существования аРе и а2 разделяются одной линией. Ж аРе а2 РеЛ1, протекающей при С 5. В свою очередь, упорядоченная фаза о. ВТ высокотемпературной и НТ низкотемпературной. Превращение аг ВТ Ог НТ связано с упорядочением вакансий в решетке типа СбСЛ 6. Высокотемпературная модификация аг ВТ при понижении температуры претерпевает вторичное упорядочение аг ВТ аг по типу СбС1 СбО, которое предположительно связывается с изменением типа дальнего порядка 6. Границы областей существования фаз аг ВТ, аг НТ и аг показаны на диаграмме рис. При температуре 2С и более низких температурах в области, соответствующей образованию твердых растворов на основе Те с ОЦК решеткой, образуется фаза РезА1. Она имеет кристаллическую решетку, производную от ОЦК решетки Ре, и достаточно широкую область гомогенности, расширяющуюся с понижением температуры. Согласно работе 6 образование фазы РезА1 при температуре 2С происходит по вырожденному перитектоидному превращению аРе а2 Ре3А1 с концентрацией фазы а2 . Для максимальной точки области существования фазы Ре3А1 указываются также следующие координаты 0С и ат. А1 0С и ат. А1 0С и ат. А1 0С и ат. А1 5С и ат. А1 4. Согласно работе 5 переход аРе Ре3А1 является реакцией упорядочения первого порядка, а переход Ре3А1 РеА1 гомогенным. К области существования соединения Ре3А1 примыкают две области 6 и К2. Это области своеобразного расслаивания твердого раствора, так называемое К состояние, которое наблюдается при температуре ниже 0С 5, 6. Ранее в области, близкой к Ре3А1, предполагалось образование соединений РеА, Рс7А1, однако их образование вызывает сомнение 4, 7 и в последующих построениях диаграммы состояния А1Ре 5, 6 они не указываются. Из фаз, существующих в области 0 ат. А1, лишь фаза РегАЬ плавится конгруэнтно. Рис. Диаграмма состояния системы алюминий железо 8. Фаза е образуется по псритектической реакции при температуре С и распадается эвтектоидио при температуре С 5, 6. Для температуры перитектического превращения были определены также значения , , и С 1, а для температуры эвтектоидного превращения значения , и С 3. Температура эвтектики между фазами 8 и КеАЬ, равная С, принята по данным работы 5, в то время как в работе 3 приведена температура С. РеА принята равной С по данным работы 3. Согласно работам 3, 5, 6 соединение РеАЬ образуется по перитектической реакции, температура протекания которой составляет С по 5. С. Области гомогенности фаз РеАЬ, ИегЛЬ и РеАЬ приведены ориентировочно согласно данным последних обзоров 5, 6. В обзоре 3 на диаграмме эти области указаны за исключением одной границы сплошными линиями. Со стороны А1 система А1Ре характеризуется наличием эвтекгического равновесия Ж А1 РеАЬ с температурой, близкой к температуре плавления А1, и незначительной растворимостью Ре в твердом А1, уменьшающейся с понижением температуры. Температура эвтектики по данным различных авторов находится в пределах 65С с концентрациями эвтектической точки в пределах 1. Ре 3. Согласно работе 3 наиболее надежными значениями температуры эвтектического превращения являются 451С и концентрации эвтектической точки 0. Ре. Добавки железа неблагоприятно влияют на механические свойства литого алюминия, что в основном связано с присутствием железа в виде крупных первичных или псевдопервичных кристаллов или в виде соединений системы А1Ре повышающих твердость, но снижающих пластичность. Максимальная растворимость Ре в А1 по данным различных авторов составляет около 0. В работе 5 принято, что она составляет 0. Ре при температуре 2С. В работе 5 построен также график зависимости растворимости Ре в твердом А1 от температуры. Температура, С . Кристаллическая структура соединений системы А1Ре представлены в табл.