Равновесие жидкость-жидкость, критические состояния и химическое равновесие в расслаивающихся системах с химическим взаимодействием

• Автор: Тойкка, Мария Александровна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 187 с. : ил.

Оглавление

Основные обозначения

Введение

Глава I. Литературный обзор.

1.1. Об исследовании фазовых равновесий в системах с химическими реакциями

1.2. Равновесие жидкостьжидкость в четырехкомпонентных системах

1.3. Фазовое и химическое равновесие в системах с реакцией этерификации

Глава 2. О термодинамическом описании гетерогенных жидкофазных систем с химическими реакциями

2.1. Постановка задачи

2.2. Общие вопросы анализа термодинамических свойств химически реагирующих гетерогенных систем. Условия равновесия

2.3. Уравнение поверхности химического равновесия в пкомпонентной системе

2.4. Форма кривой химического равновесия в окрестности критической точки жидкофазных трехкомпонентных систем
2.5. Взаимное расположение изотермоизобаричсских поверхностей двухфазных равновесий и поверхностей химического равновесия в окрестности критического состояния в четырех компонентных системах
2.6. Взаимное расположение кривых химического равновесия и бинодалей при их контакте в некритических точках
2.7. О графическом представлении фазового и химического равновесиях
2.8. О взаимном расположении поверхности химического и фазового равновесия жидкость жидкость в четьгрехкомпонентных системах
Глава 3. Экспериментальное исследование критических явлений, фазового и химического равновесий в системе уксусная кислота н.пропиловый спирт вода н.пропилацетат
3.1. Очистка реактивов
3.2. Экспериментальное исследование растворимости в четырехкомпонентной системе уксусная кислота н.пропиловый спирт вода н.пропилацетат
3.2.1. Методика экспериментального исследования растворимости
3.2.2. Растворимость в тройной системе н.пропиловый спирт вода н.пропилацстат при 3. К, 3. К и 3. К
3.2.3. Растворимость в тройной системе уксусная кислота вода н.пропилацстат при 3. К и 3. К
3.2.4. Растворимость в четырехкомпонентной системе уксусная кислота н.пропиловый спирт вода н.проиилацетат при 3. К, 3. К и
3.3. Экспериментальное исследование равновесия жидкостьжидкость в четырехкомпонентной системе уксусная кислота н.пропиловый спирт вода н.пропилацетат
3.3.1. Методика экспериментального исследования равновесия жидкостьжидкость
3.3.2. Равновесие жидкостьжидкость в тройной системе н.пропиловый спирт вода н.пропилацстат при 3. К, 3. К и 3. К
3.3.3. Равновесие жидкостьжидкость в тройной системе уксусная кислота
вода н.проиилацетат при 3. К и 3. К
3.3.4. Равновесие жидкостьжидкость в четырехкомпонентной системе уксусная кислота н.пропиловый спирт вода н.пропилацетат при
3. К, 3. К и 3. К
3.4. Экспериментальное исследование критических явлений в системе уксусная кислота н.пропиловый спирт вода н.пропилацетат
3.4.1. Методика экспериментального исследования критических явлений
3.4.2. Критические явления в системе уксусная кислота н.пропиловый
спирт вода н.пропилацетат
3.5. Экспериментальное исследование химического равновесия в системе уксусная кислота н.пропиловый спирт вода н.пропилацстат
3.5.1. Методика экспериментального исследования химического равновесия
3.5.2. Химическое равновесие в четырехкомпонентной системе при 3.
К и 3. К
Глава 4. Обсуждение экспериментальных данных
4.1. О форме бимодальной поверхности в системе уксусная кислота н.пропиловый спирт вода н.пропилацетат
4.2. О взаимном расположении поверхности химического равновесия и
бинодальной поверхности при 3. К, 3. К и 3. К
4.3. О критических явлениях в четырехкомпонентной системе уксусная кислота н.пропиловый спирт вода н.пропил ацетат
4.4. Аппроксимация и расчет данных о равновесии жидкост ьжидкость
4.4.1. Расчет равновесия жидкостьжидкость в системе уксусная кислота вода н.пропилацетаг при 3. К, 3. К и 3. К
4.4.2. Расчет равновесия жидкостьжидкость в системе н.пропиловый спирт вода н.пропилацетаг при 3. К, 3. К и 3. К
Заключение
Основные результаты н выводы
Список литературы


Предварительно в следующем параграфе 1. В настоящем параграфе приведен обзор некоторых исследований равновесий жидкостьжидкость в четырехкомпонентных системах, представленных, в основном, в публикациях последних лет. Более ранние исследования рассматривались в обзорах, монщрафиях, диссертациях и других изданиях прошлых лет, например . Одной из целей обзора являлся поиск данных для систем жидкостьжидкость с химическими реакциями, а также поиск современных методов описания, обработки и представления равновесия жидкостьжидкость в четверных системах, методик проведения эксперимента. Поэтому в ряде случаев кратко описаны условия проведения опытов, анализа, а также подготовки веществ для исследования фазовых равновесий. В работе экспериментально изучено равновесие жидкостьжидкосгь в системах ацетоннтрил анилин гептан бензол или метанол 8. К. Проведены расчеты на основе моделей ЦПиАС и Вильсона. Вещества кроме метанола, составляющие системы, на момент проведения эксперимента являлись химически чистыми. Метанол подвергался перегонке на ректификационной колонке. Чистота реактивов составляла не меньше, чем 0. Определенные плотности веществ 8. К хорошо согласуются с литературными данными. В процессе эксперимента жидкие фазы отбирались шприцом, а затем поступали в хроматограф БЫшагу СС8А, снабженным электронным интегратором БЫтайгу СйгошаШрас, С6А. Хроматшрафическое разделение веществ проводилось на стеклянной колонке с внутренним диаметром 3 мм и длиной 2 м, заполненной Битраск А. Рабочая температура колонок составляла 3 К. Погрешность хроматографического определения состава не превышала 0. В экспериментах изучены также тройные подсистемы. Бимодальная поверхность равновесия жидкостьжидкость для четырехкомпонентной системы не представлена. Экспериментальное исследование равновесия жидкостьжидкость в системе вода мстилтретбутиловый эфир этанол бензол 3. К проведено в работе . Использовалась дважды дистиллированная вода, остальные реагенты не подвергались специальной химической очистке. Чистота реактивов определялась хроматографнчески и составляла не менее 0. Получены также экспериментальные данные о равновесии жидкостьжидкость для тройной системы вода мстилтретбутиловый эфир этанол 3. К. Данные о равновесии остальных тройных подсистем были представлены в предыдущих статьях этих же авторов. Гомогенные смеси были приготовлены весовым методом. Жидкости были помещены в специальные хроматорафичсскис емкости объемом мл, интенсивно перемешивались в течение 7 дней с помощью магнитной мешалки. После достижения равновесия перемешивание прекращали, дожидались полного разделения смеси на жидкие фазы в течение часов и производили отбор проб. Хроматографические ячейки были заполнены на от собственного объема. Приведена бимодальная поверхность для 3. Экспериментальные данные о равновесии жидкостьжидкость для системы вода метанол этанол толуол н. К, 3. К, 3. К. Чистоту реактивов определяли хроматографическим способом, которая составила не менее 0. В работе использовалась дважды дистиллированная вода. Представлены бинодальные поверхности для исследуемых систем 8. К, 3. К. Также провсдспы расчеты па основе уравнения 1,. Система этанол бензол циклогексан вода экспериментально изучена в работе 3. К, атмосферное давление. Также исследована тройная подсистема вода этанол циклогексан 3. К, атмосферное давление. Чистота реактивов составляла не менее 0. В исследовании использовалась дважды дистиллированная вода. Составы смесей определяли методом хроматографии. Проведено сравнение экспериментально полученных данных с рассчитанным и значениями по моделям ЖРАС и ишупАС. В работе экспериментально изучено равновесие жидкость жидкоегь для тройной системы анилин ацетонитрил циклогексан и четырехкомпонентных систем анилин ацетонитрил циклогексан метиловый или этиловый спирты 8. К. Экспериментальные данные сопоставлены с результатами расчетов по моделям ЖОиАС и Вильсона. Метод получения данных о равновесии жидкость жидкость не приведен. Бимодальная поверхность не представлена.