Экдистероиды serratula coronata L. и ajuga reptans L.

• Автор: Алексеева, Людмила Ивановна
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 114 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 6

1.1. Общая характеристика фитоэкдистероидов 6

1.2. Методы выделения, анализа и идентификации экдистероидов 8

1.3. Биосинтез экдистероидов в растениях

1.4. Биологическая активность экдистероидов

1.5. Экдистероиды в растениях семейства астровые

1.6. Экдистероиды в растениях семейства яснотковые

Глава 2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

2.1. Экдистероиды ЭеггаЫа согопаШ

2.1.1. Мажорные экдистероиды БеггсШа согопаа
2.1.2. Концентрирование минорных экдистероидов 8еггаиа согопаа с
помощью фронтальной хроматографии .
2.1.3. Минорные экдистероиды 8еггаШа согопаа
2.2. Экдистероиды Аща герат
2.3. Динамика содержания экдистероидов в Аща герат
Глава 3. ЭКС1ЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Выделение фитоэкдистероидов
3.2. Анализ экдистероидов
3.3. Концентрирование минорных экдистероидов с помощью
фронтальной хроматог рафии
3.4. Препаративная высокоэффективная жидкостная хроматография
экдистероидов
3.5. 1Н и СЯМРсектроскопия и массспектрометрия
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Материалы диссертации были представлены в виде устных и стендовых докладов на XI и XIII vi, , , на Международном совещании по фитоэкдистероидам Сыктывкар. II Международном симпозиуме Новые и нетрадиционные растения и их практическое использование Пушино, , на Международном совещании Физиологобиохимические аспекты изучения лекарственных растений Новосибирск. III Всероссийском совещании Лесохимия и органический синтез Сыктывкар, , XII и XIII Коми республиканской молодежной конференции Сыктывкар, и . Структура и объем диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, результатов исследования и их обсуждения, экспериментальной части, заключения, выводов и списка литературы. Работа изложена на 4 страницах, иллюстрирована рисунками и таблицами. Список цитируемой литературы включает 6 наименований. Глава 1. Впервые в г. Бутенандту и Карлсону удалось выделить чистый гормон линьки и метаморфоза насекомых экдизон . Через лет методом рентгеноструктурного анализа была установлена его структура рис. Первые сообщения об обнаружении гормонов линьки и метаморфоза насекомых в растениях появились в г. Одновременно в нескольких лабораториях были выделены и идентифицированы понастерон А из коры ii 3, гидроксиэкдизон из растения 4, гидроксиэкдизон и инокостерон из корней ii 5, гидроксиэкдизон и полиподин В из корневищ i v 6, 7. Фитоэкдисгероиды группа соединений в химическом отношении сходная с другими растительными стероидами. Наиболее характерными общими элементами в структуре фитоэкдистероидов являются циссочленение колец АВ в стероидном ядре. Дбсопряженная кетофупгшровка в кольце В и аОНгрупна. Рис. Фитождистероиды имеют в целом структурное сходство с молекулой экдизона. Поскольку возможны комбинации, теоретически можно ожидать более различных структур 1. Вполне вероятно, что идентифицированные фитоэкдисгероиды представляют лишь малую долю соединений, существующих в природе. Основным экдистероидо. Как правило, наряду с ним в экдистероидсодержащих растениях присутствует еще один или более экдистероидов, содержащихся в повышенных концентрациях. На долю этих основных или мажорных экдистероидов приходи тся до и более процентов от общей массы экдистероидов. Часто встречается понастерон А, отличающийся от гидроксиэкдизона отсутствием гидроксильной группы при С. Затем следуют инокостерон отличия в боковой цепи, иолиподин В дополнительная гидроксильная группа при С5, птеростерон отличия в боковой цени, интегристерон А дополнительная гидроксильная группа при С, туркестерон ,дигидроксиэкдизон. В, нонастерона С, отличающегося от понастерона А дополнительными г идроксильными группами в положении при С5 и С птеростерона кумарат гидроксиэкдизона галактозиды гидроксиэкдизона и интегристерона А дезоксиэкдизоны и дезоксигидроксиэкдизоиы дегидр оэкди зоны и дегидрогидроксиэкдизоны, дегидромакистерон и др. Их список дополняется новыми производными. Это абутастерон, отличающийся от гидроксиэкдизона дополнительной гидроксильной группой при С, дакрихайианстерон с дополнительной двойной связью при СУСц, 1гидроксистероид нусилстсром, сульфат экдизона , . Из доступных данных можно сделать разделение только на широко распроараненные экдистероиды и экдистероиды, нечасто встречающиеся в одном или немногих видах. Отражает ли это действительные эволюционные тенденции или только свидетельствует о нашем ограниченном знании этот вопрос остается открытым . Соединения, структуры которых удовлетворяют вышеперечисленным критериям, уже обнаружены у представителей более чем 0 семейств сосудистых растений как близких, так и удаленных в филогенетическом отношении. Экдистероиды часто встречаются в семействах ii , i 6, 7, отдел i отдел , , i , , ii , , отдел i . Однако до настоящего времени скрининг мировой флоры на содержание экдистероидов еще не завершен, и связать распространение экдистероидов с филогенетической классификацией растений пока не представляется возможным. Параллельно со скрининговыми исследованиями развивались и методы обнаружения экдистероидов. Рис.