Озонолиз высших перфторалкенов в растворе фреона

• Автор: Базунова, Марина Викторовна
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 77 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ.
Введение.
Глава 1.

Литературный обзор.

Озонолиз галоидалкенов.

1.1. Озонолиз галоидалкенов в газовой фазе.

1.2. Озонолиз ациклических галоидалкенов в

инертных растворителях и в отсутствие растворителя

1.3 Озонолиз ациклических галоидалкенов в

протонодонорных растворителях.

1.4 Озонолиз циклических галоидалкенов

Глава 2.
Обсуадение результатов
2.1. Озонолиз ациклических
перфторалкенов во фреоне3
2.1.1. Озониды перфтор1октена и перфтор2октена
2.1.2. Превращения озонидов перфгор1октсна и перфтор2октена
2.1.3. Озонолиз перфтор1октена и перфтор2октена
в присутствии спиртов.
2.2. Озонолиз 1метоксиперфтор1циклобутена
2.2.1. Димерные циклические продукты
озонолиза 1метоксиперфтор1циклобутена
2.2.2. Озонолиз 1метоксииерфтор1циклобутена
в присутствии спиртов.
Глава 3.
Экспериментальная часть.
3.1. Озонолиз ациклических перфторалкенов во фреоне3.
3.1.1. Озониды перфтор1октена и перфтор2октена
3.1.2. Превращения озонидов перфтор1 и перфтор2октенов
3.1.3. Озонолиз перфтор1октена и перфтор2октена
в присутствии спиртов.
3.2 Озонолиз 1метоксиперфтор1циклобутена.
Литература


СОДЕРЖАНИЕ. Введение. Глава 1. Литературный обзор. Озонолиз галоидалкенов. Озонолиз галоидалкенов в газовой фазе. Глава 2. Глава 3. Экспериментальная часть. Озонолиз ациклических перфторалкенов во фреоне3. Озонолиз 1метоксиперфтор1циклобутена. Введение атома фтора в органические соединения представляет большой научный и практический интерес при создании новых высокоэффективных биологически активных веществ и материалов, обладающих уникальными свойствами 1. Для построения сложных фторсодержащих . В последние десятилетия достигнуты впечатляющие успехи в использовании реакции озонолиза для направленного превращения олефинов разнообразного строения в кислородсодержащие соединения разной степени окисления карбоновые кислоты, альдегиды или кетоны, спирты и их производные, причем в случае циклических олефинов можно получать функционально дифференцированные а,бифункциональные соединения. В то же время, озонолиз перфторалкенов мало изучен и ограничивается преимущественно озонолизом низших перфторолефинов. С разработкой технологичных методов синтеза высших перфторолефинов олигомеризация тетрафторэтилена и перфторпропилена, дегалоидированис перфторхлоралканов и др. В этой связи разработка методов озонолиза высших перфторалкенов, исследование перекисных продуктов озонолиза и путей их превращения в кислородсодержащие функциональные производные полифторалканов представляется актуальной задачей. В результате проведенной работы, озонированием перфтор1октена и перфтор2октена во фреоне3 получены первые представители озонидов высших полностью фторированных алкенов. Установлено, . Как оказалось, при обработке С7 и Сб перфторкарбоновых кислот хлористым аммонием в метаноле легко образуются соответствующие амиды. Показано, что при озонировании в указанных условиях 1метоксиперфтор1циклобутена происходит димеризация интермедиата озонолитического расщепления двойной связи цвиттериона, карбонилоксида с образованием лабильного димерного циклического бис аметоксиафторозонида, самопроизвольно или с большей скоростью при гидрировании над палладиевым катализатором переходящего в циклический продукт лактольного типа, представляющий собой димерную циклическую форму монометияового эфира перфторянтарной кислоты. Найдено, что циклодимерный бисаметоксилактол, постепенно гидролизуясь, переходит в бисагидроксилактоп димерную циклическую форму тетрафторянтарной кислоты. Установлено, что при озонировании во фреоне3 в присутствии спиртов из ациклических перфторалкенов образуются с высокими выходами соответствующие алкиловые эфиры перфторкарбоновых кислот, а из метоксипсрфторциклобутена диэфиры тетрафторянтарной кислоты. Работа выполнялась как плановая по теме Озонолиз алкенов и изучение реакций полифункциональных природных и синтетических соединений, государственная регистрация .