Установлены корреляции между строением реагентов, кислотноосновными свойствами и аналитическими характеристиками их комплексов с молибденом У1. Впервые показана перспективность аналитического применения изученных азозамещенных пирокатехина для фотометрического и экстракционнофотометрического определения малых содержаний молибдена в сложных по составу материалах. Предложены новые высокочувствительные и достаточно избирательные методы фотометрического определения молибдена в различных природных, промышленных и технических объектах. Результаты проведенных исследовании показали, что двух и трехкомпонентные комплексы молибдена У1 с азозамещенными пирокатехина являются эффективными аналитическими формами для фотометрического и экстракционнофотометрического определения молибдена. Разработанные новые методы фотометрического и экстракционнофотометрического определения молибдена апробированы при анализе различных природных, промышленных и технических материалов и внедрены в практику заводских лабораторий различных предприятий и учреждений акты внедрений. Результаты исследований доложены на Ш Республиканской конференции Неорганическая химия и перспективы ее развития декабрь, г, г. Баку, на Республиканской конференции Органические реагенты в аналитической химии ноябрь г, г. Баку, на Всесоюзном совещании Химия и технология молибдена и вольфрама октябрь г, г. Ташкент, на Всесоюзном совещании Химия и технология редких и цветных металлов и солей октябрь г, г. Фрунзе. По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ. Для молибдена наиболее характерны высокие степени окисления, которые отличаются большой устойчивостью и малой склонностью к восстановлению I Для аналитической химии имеют значение степени окисления 6, 5, и 3. Изучение состояния шести и пятивалентного молибдена в растворах показало, что молибден У1 образует тетраэдрические оксианионы Мо0. При окислении раствора эти анионы протонируются и начинается процесс их поликонденсации, превращаясь в очень сложный ряд изополианионов, строение и свойства которых определяются многими факторами в присутствии соединений других элементов образуются гетерополианионы I . Растворы, содержащие молибден У, обычно неустойчивы на воздухе. Полианионы содержат октаэдрически координированные атомы молибдена, в кислых растворах происходит прежде всего изменение координационного числа центрального атома с последующей полимеризацией. Такое изменение геометрии обусловлено электронным строением оксианионов, которое проявляется в специфическом взаимодействии с молекулами воды. Молибден У1 образует многочисленные комплексы с органическими лигандами. Интерес к таким комплексам,с одной стороны,объясняется тем, что молибден У1, как полагают, является одним из важных микроэлементов в биологических системах например, в бактериях и ферментах, способных связывать атмосферный азот. В связи с этим появилось много работ по изучению химии комплексов мо
либденаУТ в водных растворах, но их природа все еще остается неясной 2 . С другой стороны комплексы молибденаУ1 можно использовать как аналитическую форму для фотометрического и экстракционнофотометрического определения его в различных сложных объектах. Для систематизации и критического обсуждения тлеющегося фактического материала по фотометрическим и экстракционнофотометрическим методам определения молибдена рассмотрены широкоприменяемые методы и методы, опубликованные после выхода монографии А. И.Бусева Аналитическая химия молибдена 3 , которые представлены в табл. Как отмечается в монографии по аналитической химии молибдена3 , она еще разработана недостаточно и в литературе часто встречаются противоречивые утверждения, а многие вопросы не нашли своего окончательного решения. Такое обстоятельство обусловлено многообразием химических свойств молибдена и сходством его соединений в различных степенях окисления. Несмотря на то, что упомянутая монография А. И.Бусева Аналитическая химия молибдена вышла в свет в г. Реагенты ЙТОД опое деле ния рНопт или концентрация кислоты АМеК, нм г Предел обна руже ния. М НС 0 мешают Тс 9 т. Димедрол 0 1. Си луО ,
мешают Вг , Р ,Си Ло, АС 8. Р , с2, V, . Ы
В О Э з .

В КОРЗИНУ