Роль монооксида азота в центральных механизмах регуляции температуры тела

• Автор: Гурин, Александр Валерьевич
• Шифр специальности: 14.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1994
• Место защиты: Минск
• Количество страниц: 128 с. : ил

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Участие нейромедиаторов, нейропептидов, циклических нуклеотидов и катионов в центральных механизмах терморегуляции
1.2 Участие N0 в центральных механизмах регуляции системных функций
ГЛАВА II МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА III СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЯ НЕРВНЫХ КЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ИО-СИНТАЗУ, В ГИПОТАЛАМИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ И ПРОДОЛГОВАТОМ МОЗГЕ У ЭНДОТЕРМОВ И ЭКТОТЕРМОВ
3.1 Распределение нервных клеток, содержащих ИО-синтазу, в гипоталамусе и продолговатом мозге у крыс, кроликов и голубей как представителей эндотермных организмов
3.2 Распределение нервных клеток, содержащих КО-синтазу, в гипоталамической области и продолговатом мозге у карпа и озерной лягушки как представителей эктотермных организмов
3.3 Изменения в распределении нервных клеток, содержащих МО-синтазу, в гипоталамусе и продолговатом мозге в раннем постнатальном онтогенезе у крыс

ГЛАВА IV ВЛИЯНИЕ ВЫЗЫВАЕМОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ
ЦЕНТРАЛЬНЫХ ИО-ЗАВИСИМЫХ МЕХАНИЗМОВ И ПРОЦЕССОВ НА ПОКАЗАТЕЛИ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ У ЭНДОТЕРМОВ В ТЕРМОНЕЙТРАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ И В УСЛОВИЯХ ДЕЙСТВИЯ НИЗКИХ И ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУР
4Л Действие доноров N0 молсидомина и изосорбида динитрата и ингибитора N00 N - н итр о- Г- ар ги н и н а на терморегуляцию у кроликов и крыс в термонейтральных условиях
4.2 Действие доноров N0 молсидомина и изосорбида динитрата и ингибитора N00 К-нитро-Ь-аргинина на терморегуляцию у крыс при охлаждении
4.3 Действие донора N0 молсидомина и ингибитора N00 ^нитро-Ь- аргинина на терморегуляцию у крыс при перегревании
ГЛАВА V ВЛИЯНИЕ ВЫЗЫВАЕМОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ИО-ЗАВИСИМЫХ МЕХАНИЗМОВ И ПРОЦЕССОВ НА ТЕМПЕРАТУРУ ТЕЛА ПРИ
ГИПЕРТЕРМИИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ ПИРОГЕНАМИ
5Л Действие доноров NO молсидомина и изосорбида динитрата и ингибитора N00 N-HHTpo-L-apriiHHHa на температуру тела у кроликов при гипертермии, вызываемой эндотоксином S. typhi
5.2 Действие донора N0 молсидомина и ингибитора NOC N-HHTpo-L-apraHHHa на температуру тела у крыс при гипертермии, вызываемой эндотоксином E.coli и полным адъювантом Фрейнда

ГЛАВА VI ВЛИЯНИЕ ВЫЗЫВАЕМОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ
ЦЕНТРАЛЬНЫХ ИО-ЗАВИСИМЫХ МЕХАНИЗМОВ И ПРОЦЕССОВ НА ЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ ПЕРЕДНЕГО ГИПОТАЛАМУСА ДО И ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ЖИВОТНЫМ ЭНДОГЕННОГО ПИРОГЕНА
6Л Действие доноров N0 молсидомина и изосорбида динитрата и ингибитора N00 К-нитро-Ь-аргинина на электрическую активность нейронов переднего гипоталамуса у крыс
6.2 Действие донора N0 изосорбида динитрата на
электрическую активность нейронов переднего гипоталамуса у крыс после предварительного введения в желудочки мозга эндогенного пирогена ИЛ-1(3
ГЛАВА VII ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

Крупные, интенсивно окрашенные НАДФН-д-позитивные нейроны появляются в супраоптическом ядре в период между 12 и 23 днем после рождения (рис. 6, табл. 3). Таким образом, не существует заметных различий в распределении предполагаемых ЫО-синтезирующих нервных клеток в гипоталамусе крысы на 23 день постнатального онтогенеза по сравнению с взрослыми животными.
Полученные данные свидетельствуют о том, что, по-видимому, между 12 и 23 днем индивидуального развития происходит окончательное структурное формирование МО-зависимых систем нервных центров гипоталамуса крысы.
При изучении серийных срезов продолговатого мозга, окрашенных на НАДФН-д, в разные сроки после рождения, установлено отсутствие значительных различий в распределении предполагаемых N0-синтезирующих нервных клеток в медуллярных структурах мозга новорожденных крыс и взрослых животных (см. табл. 7, приложение). Одной из немногих особенностей отличавших распределение НАДФН-д-позитивных нервных клеток в продолговатом мозге новорожденных было отсутствие таких нейронов в каудальной части ядра спинального тройничного тракта на первый и пятый день постнатального развития. Нейроны, содержащие НАДФН-д, появлялись в этом ядре в период между пятым и двенадцатым днем после рождения.
Результаты выполненных исследований свидетельствуют о том, что у имматуратных млекопитающих в раннем постнатальном онтогенезе (в переходном периоде от эктотермии к эндотермии) появление предполагаемых ИО-синтезирующих нервных клеток в ряде структур гипоталамической области мозга совпадает по времени со становлением терморегуляции как системной функции. Значительных изменений в распределении предполагаемых МО-синтезируклцих нервных клеток в продолговатом мозге, в постнатальном'онтогенезе не происходит. Таким образом, есть основания предполагать, что начальное становление элементов физиологической терморегуляции в процессе индивидуального развития эндотермных организмов может быть связано с развитием МО-зависимых систем нервных центров гипоталамуса -ведущей структуры ЦНС, регулирующей активность периферических терморегуляторных эффекторов.