Терапевтическое действие ларивитола при токсическом поражении печени лабораторных животных и гепатозах цыплят-бройлеров

• Автор: Ерёменко, Сергей Васильевич
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Белгород
• Количество страниц: 112 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

Ведение

1. Обзор литературы

1.1. Механизм токсического поражения печени четыреххлористым углеродом

1.2. Клинико-морфологические виды повреждений печени и их коррек-

рек-

1.3. Антиоксиданты и их роль в восстановлении функции печени

2. Материал и методы исследования

3. Собственные исследования
3.1 .Определение токсикологических свойств ларивитола
3.2. Лечебное действие ларивитола на функциональное состояние печени крыс при поражении четырёххлористым углеродом
3.2.1. Физиологическое состояние и масса тела
3.2.2. Биохимический показатели крови
3.2.3. Гистологические изменения печени
3.3. Оценка клинического состояния и биохимических показателей крови сельскохозяйственной птицы
3.4. Терапевтический эффект ларивитола при гепатозах цыплят-
бройлеров
3.4.1. Интенсивность роста и сохранность
3.4.2.Морфологические и биохимические показатели крови
3.4.3. Показатели естественной резистентности
3.4.4. Ветеринарно-санитарная оценка и физико-химические показатели
мяса
3.5. Производственные испытания
4.0бсуждение результатов исследования
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Поражения печени различной этиологии занимают значительное место в общей структуре заболеваний и являются достаточно широко распространенной патологией (Подымова С.Д., 1998; Дынжи-нова Е. А, 2007; Привалов И. М., 2009).
В патогенезе поражений печени большое значение отводится окислительному стрессу (Коновалова, Г.Г, 2000; Владимиров Ю.А., 2000; Буеверов А.О., 2002; Оковитый С.В., 2002; Скворцов В.В., 2003; Свиридов М.М., 2006), при котором наблюдается сдвиг про-антиоксидантного равновесия в сторону усиления прооксидантной составляющей, снижения резервов мобилизации антиоксидантной защиты, что сопряжено с нарушением энергообеспечения клетки, детоксикационных механизмов, активацией апоптоза, про-воспалительных цитокинов и др. (Бурлакова Е.Б., Храпова Н.Г., 1985; Сара-тиков A.C. с соавт, 2003; Мойбенко, A.A. с соавт, 2005; Emery M.G.,et. al., 2003).
Окислительный стресс инициирует нарушения, связанные с кровоснабжением печени (повреждение эндотелия сосудов и синусоидов печени с изменением выработки оксида азота, ухудшение свойств крови, состояния микроциркуляторного русла и пр.), что усугубляет течение патологического процесса (Макаров В. Г., Макарова М. H., 2004; Saini R., et al., 2010; Aher V.D., etal., 2010).
При патологии печени, независимо от этиологии, ведущим патоморфологическим синдромом является цитолиз, обусловленный повышением проницаемости и (или) разрушением мембран гепатоцитов и их органелл с развитием гиперферментемии митохондриального фермента АсАТ и цитоплазматического фермента АлАТ (Подымова Д., 1998, Шерлок Ш., Дули Дж., 1999).
Для коррекции цитолитического синдрома в настоящее время целесообразно включение в современную фармакотерапию хронических поражений
печени препаратов, обладающих гепатопротекторным и мембраностабилизирующим действием, что может быть достигнуто активацией антиоксидант-ных систем, в частности при использовании антиоксидантов (Катикова О.Ю., 2002, Доркина Е.Г, 2004), к которым относятся каротин, жирорастворимые витамины, биофлавоноиды и др.
Поэтому проблема изыскания новых эффективных препаратов, сочетающих иммуностимулирующие, антиоксидантные и противовоспалительные свойства остаётся весьма актуальной, несмотря на то, что предлагается достаточно много препаратов для устранения данной патологии. Каждый из этих препаратов, обладая определённым положительным воздействием, базирующимся на механизмах различного типа, проявляет серьёзные побочные эффекты. К тому же большинство применяемых в ветеринарной медицине препаратов дорогостоящие, что побуждает химиков, фармакологов и ветеринарных врачей к поиску высокоактивных отечественных гепатопротекторов.
Исходя из этого, нами, совместно с учёными-химиками ЗАО «Петро-хим» (Белгород), был разработан новый комплексный препарат, в состав которого вошли биофлавоноидный комплекс лиственницы, витамины А, Дз и Е и сорбент аэросил, который получил название ларивитол.
Цель и задачи исследования. Целью нашей работы было изучение ге-патотропных свойств ларивитола на модели острого токсического гепатита на белых крысах и подтверждение его фармакологического действия при ге-патозах цыплят-бройлеров.
Для достижения цели на разрешение были поставлены следующие задачи:
• определить безвредность ларивитола на лабораторных животных;
• вызвать токсический гепатит у белых крыс путём применения четырёххлористого углерода;
• на модели острого токсического гепатита установить гепатотропный эффект ларивитола и сравнить его эффективность с аминовиталом;

Табл. 1 - Схема опытов
Группы Количество животных Применяемы препараты Дозы препаратов
Первый опыт
Определение токсикологических свойств ларивитола
Второй опыт
Изучение гепатопротекторных свойств ларивитола на модели эксперимен
тального острого токсического гепатита белых крыс
1-контрольная 18 Интактные животные
2-опытная 18 СС14 (4,0 мл/кг массы тела)
3-опытная 18 СС14 + ларивитол 2,0 г/кг массы тела
4-опытная 18 СС14 +аминовитал 0,2 мл/л воды
Третий опыт Оценка клинического состояния и биохимических показателей крови цыплят
бройлеров
Четвёртый опыт Лечебное действие ларивитола при гепатозах цыплят-бройлеров
1-контрольная 120 Основной рацион (ОР)
2-опытная 120 ОР+аминовитал 0,2 мл/л воды
3-опытная 120 ОР+ларивитол 1,0 г/кг массы тела
4-опытная 120 ОР+ларивитол 2,0 г/кг массы тела
5-опытная 120 ОР+ ларивитол 3,0 г/кг массы тела
Производственная проверка
1-контрольная 16210 Основной рацион (ОР)
2-опытная 16563 ОР+ ларивитол 1,0 г/кг массы тела
3-опытная 17104 ОР+ ларивитол 2,0 г/кг массы тела
4-опытная 16507 ОР+ ларивитол 3,0 г/кг массы тела
Выбор (подбор) терапевтических средств и методик (приемов, техники) их применения при лечении птицы осуществляли на основе патогенетического диагноза, особенностей клинического проявления заболевания.
За птицей вели наблюдение на протяжении всего экспериментального периода. Опытные и контрольные группы комплектовали по принципу групп-аналогов по породности, возрасту, живой массе, условиям содержания и кормления. В течение экспериментального периода учитывали: сохранность поголовья — путём ежедневного выявления павшей птицы с установле-