Исследование влияния примесей иона магния и соединений фтора на реакционную способность фосфорной кислоты

• Автор: Свердлова, В. П.
• Шифр специальности: 05.00.00
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1970
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 194 с.

Введение
Литературный обзор
1. Характеристика фосфатного сырья
2. Способы кислотной переработки магнийсодержащих фосфоритов
3. Обзор исследований, посвященных изучению влияния примеси иона магния в фосфорной кислоте на полноту и скорость разложения природных фосфатов
4. О влиянии фтора на процесс разложения природных фосфатов фосфорной кислотой
5. Выводы
Экспериментальная часть
1* Цель и постановка исследования
2. Метод исследования
§ 1. Характеристика исходных материалов . . &£
§ 2, Описание установки и методика проведения опытов
§ 3. Расчет нормы кислоты на разложение фосфата и коэффициента разложения фосфатного сырья
§ 4. Оценка точности определения коэффициента разложения методом математической статистики
3. Исследование механизма влияния примеси иона магния на степень разложения фосфатного сырья.
§ 1. Зависимость степени разложения фосфатов от содержания примеси иона магния
в фосфорной кислоте
§ 2. Разложение фосфатов уменьшенной нормой
реактивной фосфорной кислоты и кислотой, частично нейтрализованной калием
§ 3. Вязкость растворов фосфорной кислоты, в различной степени нейтрализованной
магнием
§ 4. Активность ионов водорода в растворах фосфорной кислоты, частично нейтрализованных магнием
§ 5. Анализ результатов разложения кингисеппского фосфорита фосфорной кислотой, в различной степени нейтрализованной магнием, с помощью диаграммы растворимости
в системе СаО-МдО-Р О -Н
О 2 5
§ 6. О механизме влияния иона магния на
реакционную способность фосфорной кислоты
§ 7. Некоторые выводы относительно производства экстракционной фосфорной кислоты и двойного суперфосфата из магнийсодержа-щих фосфоритов

9-с
4. Исследование влияния примеси соединений

фтора в фосфорной кислоте на степень раз-41 ложения кингисеппского фосфорита
§ 1. Зависимость степени разложения кингисеппского фоссрорита от содержания примеси соединений фтора в фосфорной, кислоте с концентрацией 30$

§ 2. Разложение кингисеппского фосфорита повышенной нормой фоефооной кислоты с

концентрацией 30$ ра

§ 3. Активность ионов водорода фосфорной
кислоты с концентрацией 30$ РО , содер-

* жащей примеси соединений фтора в виде
Ы£ьР и ВР
2 б
л § 4* Распределение фтора между фазами при
разложении фосфорита фосфорной кислотой с концентрацией 30$ Р^О^, содержащей примеси Н й №■
М % Ь- *«»*“»•« дикаяьцийфосфата в фос-
|г фор ной кислоте с концентрацией 30$ Р 0 ,

0 содержащей примеси й и НР
2 б
§ б. Зависимость степени разложения кингисеппского фосфорита от содержания примеси соединений фтора в фосдоорной кислоте с
. концентрацией 45$ Р^О
4 2

Из результатов исследования системы CaO-Р О -Ca&F -Н О
2 5 6
следует, что в растворах системы, содержащих до 43-44$
Р 0 , замещение ионов водорода фосфорной кислоты ионами 2
кальция сильно снижается по сравнению с тройной системой
CaO-Р О -Н О. Гак, например, раствор,отвечающий точке А 2 5
/рис.6/ тройной системы СаО-Р^О^-Н^О с твердыми фазами на дне СаНРО + Са/Н^РО /^.Н^О, содержащий 5,67$ СаО, нейтрализован на 45,67$. В то же время,в аналогичной точке R системы
. CaO-Р О -CaSilF -Н О при избытке CaS<$F .2Н О в растворе на 2 5 6 2 6
нейтрализацию фосфорной кислоты остается всего 2,84$ СаО,
что отвечает 13,89$ степени нейтрализации.
Сопоставление степени разложения монокальцийфосфата
при одинаковых весовых соотношениях соли и воды в системах
CaO-Р О -Н 0 и CaO-Р О -CaSuF -Н О показало влияние фтора 2 52 25
на сильное увеличение степени разложения монока льцийфосфа та.
Под Бездействием фтора мошкальцийфосфат почти полностью
разлагается водой, выделяя в донную фазу дикальцийфосфат, а
в раствор -Н^РО^. Например, при соотношении 1г безводной
соли на 100г воды степень разложения монока льцийфосфа та о
при 60 получается в системе CaO-Р О -Н^О 33,5$, а в четверной - 69,5$. ■
Из результатов исследования авторы делают следующие выводы: 1/ добавление незначительного количества фтора к тройной системе CaO-Р О -НО оказывает на дика льцийфосфат двойное 2 5
действие, резко высаливает его из насыщенных фосфорнокислых растворов, а также удлиняет границу его существования до содержания в растворе 4S,18$ PgOg» вмеето 31,46$ Pg05; поле