Акариформные клещи, постоянно паразитирующие на млекопитающих : филогения, систематика и паразито-хозяинные связи

• Автор: Бочков, Андрей Владимирович
• Шифр специальности: 03.02.11
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 783 с. : ил. + Прил. (с. 441-783: ил.)

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

1.1. Материал

1. 2. Методы

Методы сбора и обработки материалов

Методы реконструкции филогении

Методы сравнения филогенетических систем

Статистическая обработка данных по паразито-хозяинным связям

Глава 2. ВНЕШНЕЕ СТРОЕНИЕ АКАРИФОРМНЫХ КЛЕЩЕЙ, ПОСТОЯННО ПАРАЗИТИРУЮЩИХ НА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
2.1. Общие данные о внешнем строении акариформных клещей
2. 2. Внешнее строение клещей парвотряда Eleutherengona
Гнатосома
Идиосома

Неполовозрелые стадии
2. 3. Внешнее строение клещей надсемейства Sarcoptoidea (sensu OConnor, 2009)
Гнатосома
Идиосома

Неполовозрелые стадии
Глава 3. СИСТЕМА И ФИЛОГЕНИЯ АКАРИФОРМНЫХ КЛЕЩЕЙ, ПОСТОЯННО ПАРАЗИТИРУЮЩИХ НА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
3. 1. Обзор системы и филогении акариформных клещей
Филогения отряда Acariformes
Филогения подотряда Trombidiformes
Филогения Sarcoptiformes
3. 2. Система и филогения Eleutherengona
3. 2.1. История классификации клещей парвотряда Eleutherengona
3. 2. 2. Положение семейства М v о b i i d ас-в с и сте м с-Е-1 е u t h е re n g о п а~..ТП
Выбор таксонов
Результаты
Обсуждение
3. 2. 3. Положение семейства Epimyodicidae в системе Eleutherengona
3. 2.4. Филогения надсемейства Cheyletoidea
Выбор таксонов
Результаты
Обсуждение
3. 3. Система и филогения парвотряда Psoroptidia
3. 3. 1. История систематики клещей парвотряда Psoroptidia
3. 3. 2. Филогения Sarcoptoidea
Выбор таксонов
Результаты
Обсуждение
Таксономическая интерпретация полученных результатов
Глава 4. ПАРАЗИТО-ХОЗЯИННЫЕ ОТНОШЕНИЯ АКАРИФОРМНЫХ
КЛЕЩЕЙ С МЛЕКОПИТАЮЩИМИ
4.1. Обсуждение паразитологических терминов и понятий, использованных в данной работе
4. 2. Морфоэкотипы акариформных клещей, связанных с млекопитающими
Описание морфоэкотипов
Обсуждение
4. 3. Сопряженная эволюция акариформных клещей и млекопитающих
4. 3. 1. Эволюция млекопитающих и их связи с паразитическими акарифомными
клещами
Происхождение и ранние этапы эволюции млекопитающих
Эволюция однопроходных (Monotremata)
Эволюция териевых млекопитающих
3. 3. 2. Паразито-хозяинные связи клещей парвотряда Eleutherengona

Надсемейство Pterygosomatoidea
Надсемейство Myobioidca

266 266
Секция Heterostigmata
Надсемейство Raphignathoidea
Надсемейство Cloacaroidea
Надсемейство Cheyletoidea
4. 3. 3. Паразито-хозяинные связи клещей парвотряда Psoroptidia с млекопитающими

аразито-хозяинные связи клещей надсемейства Sarcoptoidea
Паразито-хозяинные связи клещей надсемейства Psoroptoidea
4. 3. 4. Особенности постоянного паразитизма акариформных клещей на млекопитающих

Факторы, определяющие специфичность « хоз,„„у акариформвых _
постоянных паразитов млекопитающих
Феномен филогенетической сингоспитальности ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

Приложение А, Описание морфологии клещей анализируемых семейств
Приложение Б. История систематики семейств акариформных клещей,
представители которых являются постоянными „,р,3„т,м„ млекопитающих

Приложение В. Обеуждеиие признаков, использованных а падистинеском
анализе

Приложение Г. Диагнозы семейств клещей анализируемых семейств и ключи для определения их родов

Приложение Д. Слисок видов акариформных клещей, постоянно связанных с млекопитающими, и их хозяев

1992]), вершинная часть которой образует языковидный вырост и называется лабрумом. Ротовое отверстие расположено между основаниями гипостома и эпистома. Вентральная стенка глотки продолжается вперед в виде язычковидного гипофаринкса, частично сросшегося с гипостомом, дорсальная стенка глотки вытянута в эпифаринкс, структуру аналогичную гипофаринксу и зачастую слитую с эпистомом (Рис. 'ЗА). Пальпы, вернее, их членики причлененные к гнатококсам, расположены по бокам субкапитулюма, и исходно напоминают по своему строению ходильные конечности. В наиболее примитивном состоянии они включают пять подвижных члеников: вертлуг, бедро, колено, голень и лапка без аполеты. У некоторых ископаемых форм бедро пальп сохраняет расчленение на бази- и телофемур. Органы дыхания, стигмы (отверстия) и перитремы (желобовидные структуры в кутикуле), имеющиеся у продвинутых акариформных клещей и зачастую связанные с гнатосомой, исходно отсутствуют у Acariformes (Рис. ЗА).
Идиосома акариформных клещей (Рис. ЗД) имеет акароидный тип расчленения, будучи подразделенной дорсальной сеюгальной бороздой на две тагмы, проподосому и гистеросому (Захваткин, 1952). Первичная сегментация у акариформных клещей почти полностью утрачена. Поэтому трактовка сегментарного состава осуществляется только исходя из расположения тактильных органов или щетинок, образующих достаточно отчетливые поперечные ряды, связанных с ними проприорицепторов или купул, а также ног (Griffiths et al., 1990). Сегментарный состав идиосомы трактуется различно. Состав протеросомы достаточно ясен, он включает два сегмента несущих пальпы и хелицеры, а также два слившихся туловищных сегмента, несущие ноги I и II. В состав проподосомы, таким образом, вошли и остатки сегментов (тергиты) ротовых конечностей. Сегментный состав гистеросомы точно не установлен, по-видимому, в ее состав изначально входят 11 сегментов (Kethley, 1990). Восемь из них имеются уже у личинки - А, В, С, D, Е, F, Н и псевдоанальный сегмент PS, несущий анальные вальвы. Тергиты сегментов А, В, С, несущих ноги, не выражены. У протонимфы добавляется аданальный сегмент AD, который встраивается между сегментом PS и анальными вальвами, у дейтонимфы таким же образом между сегментом AD и анальными вальвами встраивается анальный сегмент AN, а у тритонимфы