Пространственные и временные аспекты эколого-генетической структуры популяций беспозвоночных животных : на примере наземных моллюсков и насекомых юга Среднерусской возвышенности

• Автор: Снегин, Эдуард Анатольевич
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Белгород
• Количество страниц: 473 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЯ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Исследования, основанные на данных об изменчивости конхиологических признаков

1.2 Анализ популяционной структуры моллюсков с использованием изоферментных маркеров

1.3 Изучение популяционной структуры моллюсков на основе ДНК-маркеров

1.4 Изучение изменчивости в популяциях жука-оленя (Ьисапш сетш)

1.5 Роль генетического анализа популяций в оптимизации сети особо

охраняемых природных территорий

Глава 2 РАЙОН ИССЛЕДОВАНИЯ: ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ И ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ
2.1 Физико-географическое описание района исследования
2.2. Состояние окружающей среды в районе исследования
Глава 3 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Объекты исследования и объем используемого материала
3.2 Пункты сбора материала
3.3 Методика фенетического анализа
3.4 Методика хромосомного анализа
3.5 Метод электрофореза белков в полиакриламидном геле
3.6 Особенности внутривидового разнообразия, выявленные методом электрофореза в ПААГ
3.7 Методика выделения ДНК
3.8 Методика проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР)
3.9 Метод щелочного гель электрофореза изолированных клеток (ДНК-комет)

3.10 Статистическая обработка данных
Глава 4 ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХИМИЧЕСКОГО И ЭКОТОКСИКОЛОГИЧЕСКОГО ПОДХОДОВ
4.1 Содержание химических элементов в раковинах наземных моллюсков
в условиях влияния горно-обогатительных комбинатов
4.2 Использование наземных моллюсков в качестве индикаторов для оценки токсичности среды в отношении ДНК живых организмов (на основе метода
ДНК-комет)
ГЛАВА 5 МОРФОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ ИЗУЧАЕМЫХ ВИДОВ
5.1 Изменчивость конхиологических признаков в популяциях Bradybaena
fruticum
5. 2 Изменчивость конхиологических признаков Cepaea vindobonensis
5.3 Изменчивость конхиологических признаков Helicopsis striata
5.4 Изменчивость конхиологических признаков Helixpomatia
5.5 Изменчивость конхиологических признаков Chondrula tridens
5.6 Морфометрический анализ адвентивных колоний Chondrula tridens.
5.7 Изменчивость морфометрических показателей в популяциях
Lucanus cervus
Глава 6 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ПОПУЛЯЦИЯХ ВИДОВ-ИНДИКАТОРОВ АНТРОПОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ В УСЛОВИЯХ УРАБНИЗИРОВАННЫХ ТЕРРИТОРИЙ РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ
6.1 Оценка состояния популяционных генофондов Bradybaena fruticum
в условиях юга Среднерусской возвышенности
6.1.1 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска Bradybaena fruticum с использованием изоферментных маркеров
6.1.2 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска Bradybaena fruticum с использованием RAPD и ISSR маркеров ДНК

6.2 Оценка состояния популяционных генофондов Chondrula tridens в условиях юга Среднерусской возвышенности
6.2.1 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска Chondrula tridens с использованием изоферментных маркеров
6.2.2 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска Chondrula tridens с использованием RAPD и ISSR маркеров ДНК
6.2.3 Особенности формирования генофондов адвентивных колоний
Chondrula tridens
ГЛАВА 7 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ПОПУЛЯЦИЯХ УЯЗВИМЫХ ВИДОВ
7.1 Оценка состояния популяционных генофондов особо охраняемого вида Helicopsis striata
7.1.1 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска Helicopsis striata с использованием изоферментных маркеров
7.1.2 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска Helicopsis striata с использованием RAPD и JSSR маркеров ДНК
7.2 Оценка состояния популяционных генофондов особо охраняемого вида Cepaea vindobonensis
7.2.1 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска Cepaea vindobonensis с использованием изоферментных маркеров
7.2.2 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска
Cepaea vindobonensis с использованием RAPD и ISSR маркеров ДНК
7.3 Оценка состояния популяционных генофондов особо охраняемого вида Helix pomatia
7.3.1 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска Helix pomatia с использованием изоферментных маркеров
7.3.2 Анализ генетической изменчивости популяций наземного моллюска Helix pomatia с использованием RAPD и ISSR маркеров ДНК

более прохладных местах обитания отмечается более высокая доля темноокрашенных раковин со слитыми лентами. Однако авторы отмечают, что в субпопуляциях, населяющих различные биотопы, интенсивность и направление хронологических изменений фенетической структуры значительно отличаются. Это может свидетельствовать о том, что процессы микроэволюции в метапопуляциях могут иметь иные механизмы, чем в континуальных популяциях, не обладающих четко выраженной структурой. В частности, из процессов микроэволюции, определяющих характер и степень полиморфизма популяций Н. albescens, существенную роль играют генетикостохастические процессы вследствие существования вида в форме полуизолированных колоний с низкой эффективной численностью и высоким риском локального вымирания. Генетическая дифференциация у этого вида оказалась довольно высокой (Fst = 0,121), а эффективная численность Ne =
17,5. По сравнению с этим видом эффективная численность Helix lucorum в условиях Крыма колебалась в разных популяциях от 5 до 53 особей (Крамаренко, 2009 б).
Также в ряде работ было проведено изучение фенетической структуры популяций моллюсков из рода Helix на западе Украины: Helix lutescens (Хлус, Хлус, 2002 б) и Helix pomatia (Хлус, Хлус, Грицюк, 2001; Сверлова, 2005). Анатомо-морфологическая характеристика и другие стороны биологии виноградной улитки (Н. pomatia) в условиях Калининградской области подробно освещены в работе Е. Г. Румянцевой (2006).
Чрезвычайная сложность оценки полиморфизма как адаптивной системы была показана на примере нескольких видов из рода Cerion (Woodruff, Gould, 1980). Авторы отмечают, что в различных местах обитания (под пологом деревьев, на полянах и др.) у этих нескольких видов сформировалось большое количество морфотипов по окраске раковины. Ранее их описывали как 600 самостоятельных видов! В работе приводится пример, что под пологом деревьев обитали улитки с тонкостенными пятнистыми раковинами, что