Характеристика вируса эукариотической зеленой водоросли Chlorococcum Minutum

• Автор: Веприцкий, Алексей Анатольевич
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 152 c. : ил

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

ГЛАВА I. Вирусы и вирусоподобные частицы

эукариотических водорослей

1.1. Классификация и общие биологические

свойства

1.1.1. Распространение

1.1.2. Вирусы или ЧЬЁ

1.1.3. Специфичность

1.2. Размеры, морфология, структура

1.2.1. Размеры

1.2.2. Морфология и структура

1.2.2.1. Палочкообразные вирусы
1.2.2.2. Изометрические вирусы
1.2.2.3. Фагоподобные вирусы
1.3. Физико-химические свойства
1.3.1. Физико-химические свойства вируса
СЯага
1.3.2. Физико-химические свойства других
вирусов
1.3.2.1. Физические свойства
1.3.2.2. Химический состав
1.4. Взаимодействие вирусов с клетками
водорослей
1.4.1. Путь вирусной инфекции и особенности
внутриклеточного развития

1.4.2. Цитологические изменения в инфицированных
клетках водорослей
1.5. Латентные инфекции вирусов эукариотических
водорослей
1.6. Заключение
Экспериментальная часть
ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
2.1. Культуры водорослей
2.2. Условия культивирования
2.3. Получение зооспор
2.4. Количественный учет зооспор
2.5. Очистка и концентрация вируса
2.6. Количественный учет вируса
2.7. Спектральные характеристики препаратов
вируса
2.8. Определение плавучей плотности вируса
2.9. Определение чувствительности вируса к
воздействию инактивирующих агентов
2.9.1. Тепловая инактивация
2.9.2. Чувствительность к концентрации ионов Н+
2.9.3. Чувствительность к осмотическому шоку
2.9.4. Чувствительность к хлороформу
2.10. Выделение нуклеиновой кислоты
2.11. Спектральные измерения и плавление ДНК
2.12. . Гидролиз ДНК и разделение оснований
2.13. Электрофорез вирусных полипептидов
2.14. Определение молекулярной массы вирусных
полипептидов

2.15. Электронная микроскопия
2.1$. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА III. Биологические свойства вируса
СЫогососсит
3.1. Очистка и концентрация вируса
3.2. Количественное определение вируса
3.3. Особенности взаимодействия вируса с зооспорами СЫогососсит вйшйит
3.4. Действие на вирус некоторых физических и
химических факторов
Глава IV. Некоторые физико-химические свойства
вируса СЫогососсит
4.1. Спектральные и седиментационные характеристики вируса
4.2. Химический состав вируса
4.2.1. Белки
4.2.2. Нуклеиновая кислота
4.3. Нуклеотидный состав ДНК зеленой водоросли
СЫогососсит т±пи1;нт
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

процесса в зооспорах С ylindrо cap sa ( Stänker» Hoffman, 1979; Stänker et al., 1981 ) Было выяснено, что первые клетки, содержащие вирусные частицы, появляются через 12 часов после теплового шока, затем вплоть до 20 часов их число быстро нарастает, достигая максимума ( 4-6$ ), через 15 часов число клеток, содержащих вирусные частицы, начинает уменьшаться и к 48-и часам можно обнаружить лишь отдельные инфицированные клетки. Помимо этого Станкер с соавторами ( stanker et al., 1981 ) показали, что индукцию вируса можно вызвать не только тепловым шоком, но и меняя режим освещенности, а именно, если проращивать зооспоры в условиях освещенности в 4 - 8 раз меньшей, чем обычно. В результате этого число клеток, содержащих вирусные частицы, также достигает 4 - 6$.
По данным Доддса и Коула ( Dodds, Cole, 1980 ) тепловой шок оказывает индуцирующее действие и на вирус Uronema. Попытки выделить культуры üronema gigas , свободные от вируса, были безуспешными. Культуры водоросли, полученные из одиночных зооспор, всегда содержали вирусные частицы. Кроме того вирус постоянно можно было обнаружить в культуральной среде, его количество возрастало по мере роста водорослей. Это означало, что в культуре регулярно происходит лизис какого-то процента клеток и высвобождение частиц вируса в среду. Тепловой шок ( 38°, 7 час. ) в темноте увеличивал выход вируса в 6 раз, на свету же он был значительно ниже. При этом происходило частичное отмирание клеток в культуре, полного лизиса, никогда, не наблюдалось.
Очень интересные и весьма неожиданные данные были полу-