Эколого-географическая изменчивость Peltigera aphthosa (L. )Willd. в условиях Севера

• Автор: Елсаков, Владимир Валерьевич
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 136 с. : ил.

СТРУКТУРА РАБОТЫ

Введение
1. Обзор литературы
1.1.Генетическая изменчивость лишайников
1.2. Изменчивость, обусловленная гетеромерным строением
талломов лишайников и их онтогенетическим развитием
1.3. Влияние экологиеских факторов на изменчивость
талломов лишайников
1.4. Анатомо-морфологаческие особенности и внутривидовая изменчивость листоватого лишайника Р.aphthosa
1.5. Краткая характеристика естественных местообитаний Р.aphthosa
Заключение
2. Объекты и методы исследований
3. Характеристика районов исследования и сбора
образцов Р. aphthosa
4.Результаты исследований и их обсуждение
4.1.Внутриталломная (эндогенная) изменчивость
признаков Р. aphthosa
Заключение
4.2. Изменчивость признаков таллома Р.aphthosa, обусловленная экологической дифференциацией местообитаний
Заключение
4.3. Географическая изменчивость признаков талломов Р. aphthosa
Заключение
4.4. Изменчивость признаков таллома у разных морфотипов Р.aphthosa 102 Заключение
4.5. Хемотипы Р.aphthosa и их распределение в районе исследований
4.6. Изменчивость электрофоретических (ЭФ) спектров белков и ферментов талломов Р. aphthosa Заключение Выводы
Список литературы Приложение
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Усиление антропогенного влияния на природные ландшафты часто приводит к существенному изменению сложившихся в них взаимоотношений компонентов, поступлению большого количества чуждых элементов и нарушению гомеостаза экосистем. Следствием этого, в первую очередь, является снижение биологического разнообразия регионов. В значительной мере это относится к тундровым экосистемам Арктики и Субарктики, которые приурочены к регионам с экстремальными климатическими условиями, отличаются повышенной уязвимостью к внешним факторам и, прежде всего, к воздействию человека.
Лишайники являются одними из основных эдификаторов и доминантов во многих растительных сообществах тундровых экосистем. Величина проективного покрытия субстрата лишайниками в зависимости от условий местообитания может достигать 80 и более процентов. В настоящее время группировки лишайников рассматривают в качестве синузий, которые являются важными структурными единицами фитоценозов, способными играть существенную средообразующую роль в результате воздействия на микробиоту, пщротермический режим, кислотность и химический состав почвы (Пийн, 1984). Способность фиксировать атмосферный азот делает некоторые виды лшиайников важнейшими элементами тундровых экосистем, участвующими в трофических цепочках. Кроме того, в настоящее время лишайники являются одной из наиболее перспективных групп организмов, по состоянию которых можно судить о процессах, протекающих в природных экосистемах. Это обусловлено прежде всего следующими причинами:
- во-первых, многие виды лишайников способны к существованию в пределах достаточно узких амплитуд изменчивости факторов среды по сравнению со многими другими таксонами растений (Трасс, 1966). Их невысокая эвритопность обусловлена способностью поддерживать лишайниковый симбиоз грибным и альгальным партнером в относительно узком диапазоне колебаний средовых факторов. Дискретность их местообитаний приводит к возникновению и поддержанию определенной генетической структуры компонентов лишайникового симбиоза. В то же время, необходимость поддерживать симбиоз во многом ограничивает степень спонтанной изменчивости партнеров;
- во-вторых, относительно медленный рост талломов и большая продолжительность жизни делает лишайники своеобразными индикаторами ключевых факторов среды местообитаний. Состояние талломов некоторых эпилитных лишайгапсов хорошо от-

10-30 мин. до четкого проявления полос. Пластину геля промывали водой и фиксировали 30%-м этиловым спиртом.
а-амилаза ( син. а-1,4-глюкан-4-глюканощдролаза. К.Ф.3.2.1.1.)
Инкубационная среда 0,1 М ацетатный буфер, pH 5,6.
Краситель - 0,3%-ный р-р йода в 3%водном р-ре KJ.
Заранее в разделяющий гель вводили 1% р-р крахмала. Полученную электрофоре-грамму инкубировали в ацетатном буфере при 37°С, в течение 30-60 мин. Затем буферный раствор сливали, гель промывали водой и заливали раствором йода. Окрашивание крахмала происходит на протяжении 5-10мин. После этого раствор йода сливали, а гель заливали водой, а-амилаза присутствовала в неокрашенных зонах
О-дифенолоксидаза (о-дифенол: кислород-оксидоредуктаза) (К.Ф.1.10.3.1) Инкубационная среда - р-р 0,02 г аскорбиновой кислоты в 100 мл воды.
Субстрат - р-р 0,02М диоксифенилаланина в 1/15М фосфатном буфере (pH 5,0).
Г ель выдерживали в инкубационной среде (ЗОмин), затем промывали и помещали в р-р аскорбиновой кислоты.
Сулероксиллисмутаза SOD (син. оксидаза тетразолия, оксидаза индофенола) (К.Ф.1.6.4.3).
Инкубационная среда - р-р калий - фосфатного буфера (pH 7.8), содержащего
ммоль/л ТЕМЕД и 0,0028 ммоль/л рибофлавина
Субстрат - р-р нигросинего тетразолия (НСТ) (2,45*Ю"3м/л).
Для обнаружения зон супероксиддисмутазной активности в гелевом блоке после электрофореза использовали реакцию восстановления НСТ кислородом. Для этого гель выдерживали в течение 20 мин. в раствор НСТ, а затем на 15 мин. в растворе с инкубационной средой. Далее пластину геля помещали на стекло светового столика. Через 5-10 мин. гель приобретал малиновую окраску за исключением зон, содержащих суперок-сидцисмутазную активность, которые оставались бесцветными.
Для исследований белкового полиморфизма белков и ферментов лишайников предварительно должна быть проведена достаточно полная регистрация индивидуальных (талломных) электрофоретических (ЭФ) спектров белков и ферментов в изучаемом районе и построение суммарного ЭФ-спектра группировки при стандартных условиях проведения электрофореза. Поэтому, для каждого конкретного электрофореза заполняли стандартные бланки, в которых учитывали все параметры его проведения (См. Приложение 1). Под суммарным (потенциальным) ЭФ-спектром мы понимаем всю сово-