Сравнительная анатомия коры сосновых

• Автор: Еремин, Виктор Михайлович
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 547 c. : ил

Глава I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА сем. PINACEAE LINDL.
И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
Х.І. Общая характеристика сем. Pinaceae и объекты
исследования
1.2. Методика исследования и объем работ
1.2.1. Методика сбора полевого материала
1.2.2. Методика изготовления постоянных препаратов
1.2.3. Анализ и обработка материалов
1.2.4. Объем выполненных работ
Глава 2. ОБЩЕЕ СТРОЕНИЕ КОРЫ СОСНОВЫХ
2.1. Краткая характеристика анатомического строения коры сосновых
2.2. Характеристика тканей коры
2.3. Возрастные изменения коры
Глава 3. АНАТОМИЯ КОРЫ СТЕБЛЯ
3.1. Род Abies Mill. - Пихта
3.1.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.1.2. Ткани, образованные прокамбием
3.1.3. Ткани, образованные феллогеном
3.1.4. Ткани, образованные камбием
3.1.5. Ключ для определения видов Abies по

анатомическим признакам коры
3.2. Род Keteleeria Carr. — Кетелеерия
3.2.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.2.2. Ткани, образованные прокамбием
3.2.3. Ткани, образованные феллогеном
3.2.4. Ткани, образованные камбием
3.2.5. Ключ для определения видов рода по анатомическим признакам коры
3.3. Род Pseudotsuga Carr. - Лжетсуга
3.3.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.3.2. Ткани, образованные прокамбием
3.3.3. Ткани, образованные феллогеном
3.3.4. Ткани, образованные камбием
3.3.5. Ключ для определения видов рода по анатомическим признакам коры
3.4. Род Tsuga Carr. - Тсуга
3.4.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.4.2. Ткани, образованные прокамбием
3.4.3. Ткани, образованные феллогеном
3.4.4. Ткани, образованные камбием
3.5. Род Picea A. Dietr. - Ель
3.5.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.5.2. Ткани, образованные прокамбием
3.5.3. Ткани, образованные феллогеном

3.5.4. Ткани, образованные камбием
3.5.5. Ключ для определения видов по анатомическим признакам коры
3.6. Род Pseudolarix Gord. - Лжелиственница
3.6.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.6.2. Ткани, образованные прокамбием
3.6.3. Ткани, образованные феллогеном
3.6.4. Ткани, образованные камбием
3.7. Род Larix Mill, - Лиственница
3.7.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.7.2. Ткани, образованные прокамбием
3.7.3. Ткани, образованные феллогеном
3.7.4. Ткани, образованные камбием
3.7.5. Ключ для определения видов по анатомическим признакам коры
3.8. Род Cedrus (Tourn.) Mill. - Кедр
3.8.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.8.2. Ткани, образованные прокамбием
3.8.3. Ткани, образованные феллогеном
3.8.4. Ткани, образованные камбием
3.8.5. Ключ для определения видов по анатомическим признакам коры
3.9. Род Pinus Ь. - Сосна
3.9.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.9.2. Ткани, образованные прокамбием
3.9.3. Ткани, образованные феллогеном
3.9.4. Ткани, образованные камбием
3.9.5. Ключ для определения видов по акатоми-

ее формирования. В 1975 - 1978 гг. мы исследовали однолетние стебли 10 - и 20-летНИХ деревьев Abies sibirica, Picea abies,
P. pungens, P. canadensis.,Pseudotsuga menziesii, Larix decidua, L. gmelinii, Pinus sylvestris, P. sibirica, P. strobus, произрастающих в окрестностях Воронежа, и одно- и двулетние сеянцы Pinus sylvestris . В период с 5 мая по 25 августа через каждые 1° дней брали образцы для анализа. Установлено (Еремин В.М., 1979), что у всех этих пород феллоген формируется уже в мае в основании годичного прироста, т.е. образование перидермы начинается через 10-15 дней после начала вегетационного периода. Естественно, формирование перидермы, как и вообще начало развития побега, определяется климатическими условиями и не совпадает по годам. Процесс формирования распространяется от основания к вершине и различие в сроках начала и окончания формирования перидерм в основании и у вершины однолетних стеблей составляет 10 - 15 дней. Возраст дерева ( на примере Pinus sylvestris ), видимо, не имеет значения, так как и у сеянцев, и у однолетних стеблей деревьев формирование перидермы происходит одновременно. Окончание формирования ее зависит от места ее заложения. У видов, перидерма которых закладывается субэпидермально или субгиподер-мально, окончание ее формирования происходит недели на две раньше, чем у видов, имеющих листовые подушки ( Picea, Larix ). Выявленные нами сроки формирования перидерм совпадают с теми, которые указывает для сосен Турции Н. Багда (Bagäa H.i, 1956). На наш взгляд, столь раннее заложение перидермы говорит в пользу гипотезы, утверждающей, что перидерма закладывается с целью защиты побега от факторов внешней среды и, в первую очередь, от испарения. Повреждение эпидермы, если таковое имеет место, вызывает лишь усиленное образование феллемы.