Ультраструктура дискомицетов

• Автор: Камалетдинова, Февзия Иматдиновна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Алма-Ата
• Количество страниц: 354 c. : ил

ГЛАВА I. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

1.1. МАТЕРИАЛ

1.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ГЛАВА 2. МЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

2.1. ОБОЛОЧКИ ГИФ И СУМОК

2.2. СПОРО ДЕРМА

2.3. ОБРАЗОВАНИЕ ОБОЛОЧКИ

ГЛАВА 3. СЕПТЫ И СЕПТАЛЬНЫЕ ПОРЫ

3.1. СТРОЕНИЕ СЕПТ

3.2. СЕПТАЛЬНЫЕ ПОРЫ

3.2.1. Строение пор

3.2.2. Тельца Воронина
3.2.3. Полосатые тельца
3.2.4. Диафрагмы пор
3.2.5. Поре.'вые пробки
3.2.6. Варьирование структуры порового аппарата. Функция поровых пробок
ГЛАВА 4. ЯДРО
4.1. СТРОЕНИЕ ИНТЕРФАЗНЫХ ЯДЕР
4.2. КАРИОГАМИЯ. МИТОЗ И МЕЙОЗ
ГЛАВА 5. ЦИТОПЛАЗМА
5.1. ПИТАЮЩИЙ МИЦЕЛИЙ. СМЕРОЦИИ
5.2. СТЕРИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ АПОТЕЦИЯ
5.2.1. Эксципул
5.2.2. Парафизы
5.2.3. Волоски

5.3. СПОРООБРАЗУЮЩАЯ СИСТМА
5.3.1. Крючки
5.3.2. Сумки с диплоидным ядром
5.3.3. Сумки с гаплоидными ядрами
5.3.4. Сумки на стадии отграничения спор
5.3.5. Сумки на стадии образования спородерми
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Актуальность теш. Метод электронной микроскопии в последние годы занял центральное место в цитологических исследованиях эвкариотов. С его помощью были получены принципиально новые данные, позволившие значительно расширить наши представления о структуре клеток грибов. Однако из различных групп грибов дие-комицеты в этом отношении оказались менее изученными. Так, скудными оставались сведения об ультраструктуре оболочки, ядер, порового аппарата, цитоплазмы неспорообразующих клеток диско-мицетов (питающего мицелия, эксципула и парафиз), ее изменениях в процессе морфогенеза гриба. Не было единого мнения о тонких деталях образования аскоспор, относительной роли их цитоплазмы и цитоплазмы сумок в синтезе веществ спородермы. Практически отсутствовали работы по сравнительному ультраструктурному анализу клеток различных представителей дискомицетов и их изменению в процессе старения.
Между тем дискомицеты представляют собой большую группу высших грибов, играющих важную роль в ряде процессов, протекающих в биосфере. Большая часть этих грибов принимает участие в процессе гумификации почвы, некоторые виды их являются съедобными, а другие, напротив, очень вредоносными, будучи возбудителями болезней сельскохозяйственных культур и древесных растений. Многие дискомицеты являются микобионтами лишайников -продуцентов ряда пенных веществ. Поэтому представляется весьма важным изучение биологии дискомицетов, циклов их развития и изменчивости, без знания которых невозможна разработка эффективных мероприятий по повышению их полезной роли и снижению их вредоносности. Кроме этого, изучение ультраструк-

слизевой периспорий по созревании спор не исчезает, а у соседних спор в сумке сливается между собой и все споры склеиваются друг с другом. В таком случае споры вылетают из сумки как одно целое. В большинстве же случаев функциональное значение периспория не ясно.
В целом иноперкулятные дискомицеты имеют более просто организованную спородерму, чем оперкулятные. Спородерма конидий Melasmia salicina имеет такие же толщину и строение, как и оболочка конидиеносцев.
Химический состав спородермы дискомицетов не изучен. Слоистость ее может быть обусловлена различиями в концентрации и соотношении ее компонентов. У Sclerotinia sclerotiorum (Codron, 1974), Peziza fortini И Aleuria aurantia (Bellemere, Melendez-Howeli, 1976) первичная оболочка спор не дает положительной реакции на аморфные полисахарида, тогда как (у последних 2 видов) слой орнаментации реагирует сильно. У пиреномицетов Neuro-spora crassa И N.tetraspora ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ компонентов спородермы является спорополленин (Gooday et.al.,1974). Имеются данные (см. Феофидова, 1982), что качественный состав спородермы аналогичен таковому клеточных оболочек мицелия.
2.3. ОБРАЗОВАНИЕ ОБОЛОЧКИ
Процесс образования веществ оболочки у грибов изучен хуже, чем у водорослей п высших растений. Микрофибриллы оболочки, обычно состоящие у низших грибов из целлюлозы, а у высших - из хитина, образуются у них, как и у растений, на плазмалемме, in situ (Bartnicki-Garcia, 1973; Bartnicki-Garcia et al.,1978;
Dargent et al., .1981 и др.). Что же касается полимеров матрикса оболочки, то в ряде случаев в цитоплазме клеток грибов, ин-