Физико-химические и флотационные свойства N-(2-гидроксиэтил)- и N,N-ди(2-гидроксиэтил)алкиламинов

• Автор: Колташев, Дмитрий Владимирович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 109 с. : ил.

Оглавление

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОКСИЭТИЛИРОВАННЫЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА. СВОЙСТВА, ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Общая характеристика

1.2. Физико-химические свойства

1.3. Способы получения

1.4. Применение

Глава 2. Реактивы, приборы и методики исследований

2.1. Растворы и реактивы

2.2. Приборы
2.3. Методики исследований
3.1. Растворимость
3.2. Кислотно-основные свойства
3.3. ЯМР !Н спектры
3.4. Квантово-химические расчеты
3.5. Поверхностное натяжение водных растворов
3.6. Изотермы адсорбции
3.7. Молекулярные константы
3.8. Способность ГЭА и ДГЭА к пенообразованию
3.9. Устойчивость к гидролизу и нагреванию

3.10. Коррозионные испытания
3.11. Токсичность
3.12. Комплексообразование с ионами Си(И), Со(П) и N1(11)
3.12.1. Медь (II)
3.12.2. Кобальт (II)
3.12.3. Никель (II)
3.13. Выводы к главе
ГЛАВА 4. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ^(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)- И ^Н-ДИ(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)АЛКИЛАМИНОВ
4.1. Ионная флотация Си(П), Со(П) и №(1Г) из модельных сточных вод
4.2. Флотация шламов из калийных руд
4.3. Флотация флюорита и кальцита
4.4. Флотация 8Ю
4.5. Выводы к главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Перечень сокращений и условных обозначений
ГДА - Ы-(2-гидроксиэтил)додециламин
ГЛБ - гидрофильно-липофильный баланс
ГЭА - 1чГ-(2-гидроксиэтил)алкиламины, RNHCH2CH2OH
ДГЭА - Ы,№ди(2-гидроксиэтил)алкиламины, RN(CH2CH2OH)
ККМ - критическая концентрация мицеллообразования, моль/л
ЛД5о - доза, вызывающая гибель 50 % животных, г/кг
мае. % - содержание вещества в массовых процентах, г/100 г вещества
Мм - молекулярная масса, г/моль
МЭА - моноэтаноламин
н.о. - нерастворимый остаток
ПАА - полиакриламид
ПАВ - поверхностно-активное вещество
ПДК - предельно-допустимая концентрация вещества в воздухе или водоеме, мг/л
Р - растворимость вещества, г/л
СКРУ - Соликамское калийное рудное управление
СОВ - содержание основного вещества, мае. %
СОФ - сильвинитовая обогатительная фабрика
ТСХ - тонкослойная хроматография
ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота
Alk - алкильный радикал СпН2п+
b - постоянная уравнения Тафеля
С - концентрация вещества, моль/л, г/л
Со - начальная концентрация ионов М(П) в растворе, моль/л, г/л Сост. - остаточная концентрация ионов М(П) в растворе, моль/л, г/л Среаг. - концентрация реагента, моль/л, г/л

коагулянта - слабоанионный полиакриламид (Праестол 2510) и перемешивали 30 сек. Затем добавляли расчетное количество 1 %-ной эмульсии собирателя в воде или растворе 0,1 моль/л НС1, кондиционировали 1 мин, включали подачу воздуха и проводили флотацию. Полученный пенный продукт фильтровали через бумажный фильтр, высушивали до постоянного веса, взвешивали и рассчитывали выход пенного продукта в процентах от исходной навески.
Шламовая флотация сильвинитовой руды. Отобранную на фабрике руду измельчали на дробилке в лабораторных условиях до следующего гранулометрического состава: 4 мае. % +1,6 мм; 86 мае. % -1,6+0,1 мм; 10 мае. % -0,1 мм. Отбирали пробы для гранулометрического состава и определения исходного содержания КС1 и н.о. Измельченный материал использовали для приготовления маточного раствора плотностью 1233 + 1235 кг/м3 при температуре 22 + 25 °С. Навеску измельченной руды помещали в камеру лабораторной флотомашины объемом 1,25 л, наполненную маточным раствором в соотношении Т:Ж = 1:3. В камеру добавляли флокулянт - водный раствор 0,08 мае. % ПАА Accofloc А-97, время перемешивания 2 мин. Затем вносили расчетное количество водного раствора собирателя Неонола 4 мае. % или ГЭА 1 мае. %, время перемешивания 2 мин. Открывали подачу воздуха и начинали съем пены. Время шламовой флотации 6 мин. Образовавшиеся в ходе шламовой флотации суспензии пенного и камерного продуктов фильтровали по отдельности на вакуум-фильтровальной установке. Твердые части продуктов после разделения высушивали, взвешивали, и анализировали на содержание КС1 и н.о. По полученным данным производили расчет выхода и процента извлечения КС1 и н.о. в продукты флотации.
Измерение плотности растворов. Проводили пикнометрическим методом согласно ГОСТ 3900-85 [49]. Пикнометр и пробку с капилляром тщательно промывали хромовой смесью, затем водой, ополаскивали дистиллированной водой, потом ацетоном или спиртом. Такую промывку вели перед калибровкой или при неравномерном смачивании пикнометра