Координационные соединения меди (II) c 1,2,4-триазолтиолом-5 и 3-метил-1,2,4-триазолтиолом-5

• Автор: Джурабеков, Убайдулло Махмадсафиевич
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 131 с. : ил.

Содержание

Введение

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Координационные соединения некоторых с1-переходных металлов

с производными 1,2,4-триазола

1.2. Некоторые практические аспекты использования координационных соединений меди (II)

Выводы по литературному обзору

ГЛАВАМ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ МЕДИ

(И) С 1,2,4-ТРИАЗОЛТИОЛОМ-5 В СРЕДЕ Ха1Ч03 ПРИ

РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ (273-338 К)
2.1. Комплексообразования меди (II) с 1,2,4-триазолтиолом-
в среде 0,01 моль/л ИаМОз
2.2. Влияние концентрации ЫаМ03 на рК| комплексов меди (II) с
1.2.4-триазолтиолом-
2.3. Влияние концентрации №М03 и количества координированных
молекул лиганда на термодинамические характеристики процесса комплексообразования меди (II) с 1,2,4-триазолтиолом-5
2.4. Влияние концентрации ЫаЫ03 на выход коплексных форм образующихся в системе СиС12-1,2,4-триазол-
тиол-5 - ЫаЫ
ГЛАВА III. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ (II) С
1.2.4-ТРИАЗОЛТИОЛОМ-5 И 3-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛТИОЛОМ-
3.1. Получение исходных соединений
3.2. Методы исследования синтезированных координационных
соединений меди (II)
3.3. Взаимодействие СиС12 с 1,2,4-триазолтиолом-
3.4. Взаимодействие СиВг2 с 1,2,4-триазолтиолом-
3.5. Взаимодействие Си504 с 1,2,4-триазолтиолом-
3.6. Взаимодействие Си(СЮ4)2 с 1,2,4-триазолтиолом-
3.7. Взаимодействие Си(М03)2 с 1,2,4-триазолтиолом-
3.8. Взаимодействие СиС12с 3-метил-1,2,4-триазолтиолом-
3.9. Взаимодействие Си804с 3-метил-1,2,4-триазолтиолом-
3.10. Изучение реакционной способности координационных соединений меди (II) с 1,2,4-триазолтиолом-5 и 3-метил-1,2,4-триазолтиолом-
ГЛАВА IV. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕДИ (II) С 1,2,4-ТРИАЗОЛТИОЛОМ-5 И 3-МЕТИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛТИОЛОМ-
4.1. ИК-спектроскопическое исседование
4.2. Рентгенофазовый анализ синтезированных координационных соединений меди (И)
4.3. Изучение молярной электрической проводимости координационных соединений меди (II)
4.5. Исследование биологический активности некоторых
синтезированных координационных соединений меди (II) с
1,2,4-триазолтиолом-5
Заключение
Выводы
Литература
Введение
Актуальность темы. Одним из важнейших направлений современной координационной химии является синтез и исследование особенностей формирования металлокомплексов, в которых атомы металла находятся в гетеролигандном окружении. Известно, что координационные соединения некоторых с!-переходных металлов являются структурными моделями активных центров металлоферментов, основу которых в большинстве случаев составляют донорные атомы таких лигандов как 1,2,4-триазол и его производные, а также другие азот- и серосодержащие органические лиганды.
Исследования, посвященные синтезу и изучению физико-химических свойств координационных соединений (^переходных металлов с 1,2,4-триазолом и его производными, обусловлены тем, что среди них обнаружены биологически активные соединения, на их основе разработаны эффективные лекарственные препараты, применяемые в медицине, и уникальные катализаторы, использующиеся в промышленности при высоких температурах и давлениях, а также соединения, обладающие магнитными и антиферромагнитными свойствами.
Для разработки оптимальных условий синтеза новых координационных соединений, важным является исследование процесса комплексообразования данного иона металла с соответствующими лигандами, установление влияние природы растворителя и других факторов на состав образующихся соединений.
Анализ литературных данных показал, что процессы комплексообразования меди (II) с 1,2,4-триазолтиолом-5 в нейтральной среде являются практически неизученными. Нет сведений о закономерностях изменения термодинамических констант, устойчивости комплексов от их состава и свойств в кислой и нейтральной средах.
В этой связи, проведение целенаправленных исследований по изучению процессов комплексообразования меди (II) с 1,2,4-триазолтиолом-5 и его производными, установление закономерностей по влиянию природы растворителя и центрального иона на устойчивость и свойства образующихся

ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ МЕДИ (II) С 1,2,4-ТРИАЗОЛТИОЛОМ-5 В СРЕДЕ 1Ма!Ч03 ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ (273-338 К)
2.1. Комплексообразование меди (II) с 1,2,4-триазолтиолом-5 в
При выполнении настоящей работы в качестве исходных лигандов были использованы: 1,2,4-триазотиола-5 и 3-метил-1,2,4-триазотиола-
которые были получены в соответствие с методикой [85] а также препаративные СиС12-2Н20, СиВг2-ЗН20, Си504-5Н20, Си(СЮ4)-6Н20 и Си(Х03)-ЗН20. Ниже приведены формулы использованных лигандов:
Синтезированные 1,2,4-триазотиол-5 и 3-метил-1,2,4-триазотиол-5 представляют собой мелкокристаллические порошки белого или слегка светло-желтого цвета. Они растворяются в воде, этаноле, ацетоне, диметилформамиде и разбавленных минеральных кислотах. Температуры плавления 1,2,4-триазотиол-5 равно 219-222 °С, а 3-метил-1,2,4-триазотиол-5 составляет 261 -263 °С.
Исследование процессов комплексообразования меди (II) с 1,2,4-триазолтиолом-5 проводилось потенциометрическим методом в интервале температур 273-338 К с использованием компаратора напряжения Р-3003. Титрование реакционной системы осуществлялось при постоянной заданной температуре. При этом, температура в стеклянной ячейке поддерживалось с точностью ± 0,1° С, перемешивание раствора осуществляли газообразным
среде 0,01 моль/л 1Ча1ЧОз

Н8-С СН
НЯ-С с-сн

1,2,4-триазотнол-5 (Та!) 3-метил-1,2,4-триазотиол-5 (З-МеПТа!)