Анализ иммунотронной активности полиоксидония и белковых препаратов крови в системе in vitro

• Автор: Прохорова, Марина Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 0
• Количество страниц: 126 с.

Глава 1. Обзор литературы
1.1 .Современные проблемы иммунокоррекции
1.1.1. Иммунодефицитные состояния: формы,
механизмы, принципы терапии
1.1.2. Основы иммунокоррекции
1.1.3. Различные подходы к классификации иммуномодуляторов и механизмы их действия
1.2. Характеристика некоторых биологически активных препаратов
1.2.1. Биологическая роль церулоплазмина,
альбумина, иммуноглобулина в; возможности клинического применения
1.2.2. Синтетический иммуномодулятор полиоксидоний (ПО)
1.2.2.1.Основы синтеза и свойства ПО
1.2.2.2 Механизм иммунотропного действия ПО
1.2.2.3. Клинические аспекты применения ПО
1.3. Некоторые показатели иммунного гомеостаза
1.3.1. Адгезивность
1.3.2 Образование иммунных комплексов
1.3.3. Активность комплемента
1.3.4. Окислительно-восстановительная активность фагоцитов
1.3.5. Фагоцитарно-бактерицидная функция фагоцитов
Глава 2. Материалы и методы исследования
Глава 3. Результаты работы и их обсуждение
3.1. Воздействие ПО на иммунологические реакции
3.1.1. Определение физиологических и цитотоксических

концентраций ПО
3.1.2. Влияние ПО на спонтанное розеткообразование Т-лимфоцитов доноров
3.1.3. Действие ПО на адгезивность мононуклеарных
клеток доноров к синтетическому носителю
3.1.4. Влияние препарата ПО на классический путь
активации системы комплемента
3.1.5. Воздействие ПО на циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК)
3.1.6. Влияние ПО на активность перекисного
окисления липидов (ПОЛ)
3.2. Действие ПО на реакции клеточного иммунитета и
неспецифической резистентности у пациентов с термической травмой
3.2.1. Влияние ПО на розеткообразующую способность Т-лимфоцитов ожоговых больных и доноров
3.2.2. Действие ПО на уровень циркулирующих иммунных комплексов
3.2.3. Воздействие ПО на функциональную активность нейтрофилов пациентов с термической травмой
3.2.4. Влияние ПО на фагоцитарную активность
. нейтрофилов у ожоговых больных
3.3. Препараты белков сыворотки крови человека
3.3.1. Возможности использования церулоплазмина (Ср) как
иммуномодулятора
3.3.1.1. Влияние Ср на кооперативные свойства Т-лимфоцитов (в тесте розеткообразования и адгезии)
и факторы неспецифической резистентности
3.3.1.2. Исследование совместного действия ПО и Ср

на иммунные реакции (возможности использования в практической иммунокоррекции)
3.3.2.1. Воздействие препарата иммуноглобулина (IgG) на
показатели состояния иммунной системы в условиях in
vitro
3.3.2.2. Комплексное влияние препаратов ПО и IgG на иммунные реакции
3.3.3.1. Влияние альбумина (Alb) на реакции клеточного иммунитета и неспецифической резистентности
3.3.3.2. Эффекты совместного действия Alb и ПО
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Система С активируется каскадно, расщепление или конформационные изменения структуры молекул одних компонентов вовлекают в реакцию следующие, которые, активируясь, расщепляют последующие и т.д. (Вавилова Л.М., Голосова Т.В. 1990). Для осуществления всего каскада реакций не требуется внешнего источника ферментов. В силу крайне малой продолжительности жизни компонентов в активированной форме, образующиеся при активации С протеиназы или эстеразы не оказывают определенного влияния на другие сывороточные белки. В ходе каждой протеолитической реакции образуются два пептида: один с большей молекулярной массой, другой с меньшей. Крупный пептид представляет собой новую протеазу и, в свою очередь, способен расщеплять следующий белок сыворотки. Пептид с меньшей молекулярной массой относят к продуктам расщепления, многие из которых в качестве гуморальных медиаторов выполняют важные биологические функции.
По способам активации систему С условно делят на классическую и альтернативную. Инициаторами активации классического пути являются, в первую очередь, иммунные комплексы. Кроме них - агрегированные у-глобулины, С-реактивный белок, некоторые бактериальные клетки, заряженные макромолекулы. Процесс инициации реакций классического пути заключаются в сборке комплекса С1 компонента и переходе его в ферментативно активную форму. Обязательно наличие ионов Са2+.
В активации С по альтернативному пути не участвуют ионы Са2+ и компоненты С1, С2, С4; начинается сразу с компонента СЗ под действием различных молекул: липополисахаридов, других бактериальных
продуктов или агрегатов некоторых типов АТ, включая 1»А. Активация С по альтернативному пути - это циклический процесс, поддерживаемый сложными обратными связями (Плейфер Дж., 1998).