Состояние процесса липидной пероксидации при гнойных менингитах и менингококкемии у детей

• Автор: Львовский, Леонид Маркович
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 0 с. : 114 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. РОЛЬ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ГНОЙНЫХ МЕНИНГИТАХ И МЕНИНГОКОККЕМИИ. МЕХАНИЗМЫ ОБРАЗОВАНИЯ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА

1.1 Система ПОЛ - АОС при гнойных менингитах и

менингококкемии

1.1.1 Механизмы образования активных форм кислорода

1.1.2 Роль свободных радикалов в повреждении биологических структур

1.2 Перекисное окисление липидов

1.2.1 Перекисный механизм окисления липидов

1.3 Системы, продуцирующие АФК

1.3.1 Образование АФК в электрон-транспортных цепях

митохондрий и микросом
1.3.2 Образование АФК фагоцитирующими клетками крови и тканей
1.3.3 Образование АФК в реакции гипоксантин-ксантиноксидаза
1.4 Активация ПОЛ при стрессе, гипоксии, воспалении
1.5 Активация ПОЛ как универсальный механизм повреждения
клетки на мембранном уровне
1.6 Антиоксидантная система организма
1.6.1. Антиоксидантные ферменты
1.6.2. Неферментные антиоксиданты
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Люмбальная пункция
2.2 Специальные методы исследования
2.2.1 Методы определения молекулярных продуктов
ПОЛ в гептан-изопропанольных экстрактах

2.2.2. Определение интенсивности аскорбат-индуцированного ПОЛ
2.2.3. Определение активности церулоплазмина в сыворотке
крови модифицированным методом Ревина
2.3 Статистическая обработка полученных данных
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТЕЧЕНИЯ ГНОЙНЫХ
МЕНИНГИТОВ И МЕНИНГОКОККЕМИИ У ДЕТЕЙ
3.1 Клиническая характеристика собственных данных
3.2 Клиническая характеристика группы больных
с менингококкемией
3.3 Клиническая характеристика группы детей с
гнойными менингитами
3.4 Краткая характеристика проводимой терапии
3.5 Контрольная группа - практически здоровые дети
ГЛАВА 4. СОДЕРЖАНИЕ ПРОДУКТОВ ПОЛ ПРИ ГНОЙНЫХ
МЕНИНГИТАХ И МЕНИНГОКОККЕМИИ
4.1 Содержание молекулярных продуктов ПОЛ в сыворотке
крови детей при менингококкемии
4.2 Содержание молекулярных продуктов ПОЛ в сыворотке
крови детей при гнойных менингитах
4.2.1. Содержание гептанрастворимых продуктов ПОЛ в
сыворотке крови детей при гнойных менингитах
4.2.2 Содержание изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ в
сыворотке крови детей при гнойных менингитах
4.3 Содержание молекулярных продуктов ПОЛ в сыворотке крови детей
при гнойных менингитах именингококкемии
4.3.1 Содержание гептанрастворимых продуктов ПОЛ в сыворотке
крови детей при гнойных менингитах и менингококкемии

4.3.2 Содержание изопропанолрастворимых продуктов ПОЛ в сыворотке
крови детей при гнойных менингитах и менингококкемии
4.4 Изменение содержания продуктов ПОЛ при гнойных
менингитах и менингококкемии в процессе лечения
4.5 Уровень антиокислительной активности крови при гнойных менингитах и
менингококкемии у детей
4.5.1 Уровень АОА в сыворотке крови у детей при менингококкемии
4.5.2 Уровень АОА у детей при гнойных менингитах
4.5.3 Уровень АОА в процентах при гнойных менингитах
и менингококкемии
4.6 Уровень АОА в процентах при гнойных менингитах и менингококкемии у детей в процессе лечения
ГЛАВА 5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

6.1 Антиокислительные ферменты.
К антиокислительным (АО-) ферментным системам относят супероксиддисмутазу (СОД), каталазу, глутатионпероксидазу (GSH). Вспомогательную роль играют глутатионредуктазы (GR) и глутатионтрансферазы. Эти ферменты предотвращают избыточное образование активных форм кислорода и участвуют в нерадикальном разложении перекисей липидов.
Фермент супероксиддисмутаза (СОД) эффективно катализирует
реакцию дисмутации (восстановления) О? по следующему механизму:

02 * + 02 *
Образующаяся в процессе этой реакции Н202 подвергается разложению либо каталазой, либо НАДН-зависимой глутатионпероксидазой (GSH-пероксидаза). Последняя обладает более широкой субстратной
сфецифичностью и способна, в отличие от каталазы, восстанавливать гидроперекиси ненасыщенных жирных кислот в присутствии
восстановленного глутатиона до гидросоединений, которые в дальнейшем могут метаболизироваться клеточными системами.
GSH-пероксидаза ROOH + 2GSH
Каталаза восстанавливает Н202 до воды, cat
Н202
Глутатионредуктаза (GSH-редуктаза) расположена вблизи GSH-пероксидаз и катализирует восстановление окисленного глутатиона (GSSG) в НАДФН-зависимой реакции. Восстановленный глутатион является донором электронов и активным центром обеих глутатионпероксидаз, и его присутствие в клетке является обязательным условием реактивации фермента.