Сравнительная эффективность инвазивных и неинвазивных методов введения тактивина у частоболеющих детей

• Автор: Ияд, Халиль-Аль-Джебрин
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 149 с. : 1 ил.

Оглавление

Список сокращений

Введение
ГЛАВА 1. Иммунотропные препараты в лечении и реабилитации часто болеющих детей (обзор литературы)

1.1. Современные данные о часто болеющих детях

1.2. Факторы риска развития частых заболеваний у детей

1.3. Клинические и этиологические формы респираторных заболеваний у часто болеющих детей

1.4. Особенности иммунного статуса у часто болеющих детей

1.5. Иммунокоррекция и иммунореабилитация часто болеющих детей

ГЛАВА 2. Объекты и методы исследования
2.1. Объекты исследования
2.2. Иммунологическое обследование больных
2.3. Метод определения уровня сывороточной тимической активности
2.4. Методика определение уровня уритима в моче
2.5. Люминол-зависимая хемилюминесценция лейкоцитов периферической крови
ГЛАВА 3. Клиническая характеристика наблюдавшихся детей
ГЛАВА 4. Особенности иммунной системы у часто болеющих детей до иммунокоррекции
4.1. Иммунный статус у часто болеющих детей с обструктивным бронхитом (1-ая группа)
4.1.1. Показатели Т-клеточного звена иммунитета у детей 1 -й группы

4.1.2. Показатели В - клеточного звена иммунной системы у детей 1-й группы
4.1.3. Показатели фагоцитоза у детей 1 -й группы
4.2. Иммунный статус у часто болеющих детей 2-6 лет с простым бронхитом (группа 2)
4.2.1. Показатели клеточного звена иммунитета у детей 2-й группы
4.2.2. Показатели В-клеточного звена иммунной системы у детей
2-й группы
4.2.3. Показатели фагоцитоза у детей 2-й группы
4.3. Иммунный статус часто болеющих детей 7-14 лет с обструктивным бронхитом (3-я группа)
4.3.1. Показатели Т-клеточного звена иммунной системы у детей
3-й группы
4.3.2. Показатели гуморального звена иммунной системы у детей
3-й группы
4.3.3. Показатели фагоцитоза у детей 3-й группы
4.4. Иммунный статус у часто болеющих детей 7 — 14 лет с простым бронхитом (4-я группа)
4.4.1. Показатели Т-клеточного звена у детей 4-й группы
4.4.2. Показатели гуморального звена иммунной системы у детей 4-й
группы
4.4.3. Показатели фагоцитоза у детей 4-й группы
4.5. Иммунный статус у часто болеющих детей 2—14 лет
(5-я группа)
4.5.1. Показатели Т - клеточного звена иммунитета у детей
5-й группы
4.5.2. Показатели гуморального звена иммунной системы у детей 5-й группы
4.5.3. Показатели фагоцитоза у детей 5-й группы

4.6. Функциональное состояние вилочковой железы у часто болеющих детей
ГЛАВА 5. Клинико-иммунологическая характеристика часто болеющих детей после лечения тактивином путем ингаляционного введения
5.1. Клиническая характеристика часто болеющих детей после лечения тактивином путем ингаляционного введения
5.2. Иммунологическая характеристика часто болеющих детей после лечения тактивином путем ингаляционного введения
5.2.1. Показатели Т-клеточного звена иммунной системы у детей 1-й группы
5.2.2. Показатели гуморального звена иммунной системы у детей 1-й группы
5.2.3. Показатели фагоцитоза у детей 1-й группы
5.2.4. Показатели Т - клеточного звена иммунной системы у детей 2-й группы
5.2.5. Показатели гуморального звена иммунной системы у детей 2-й группы
5.2.6. Показатели фагоцитоза у детей 2-й группы
5.2.7. Показатели Т - клеточного звена иммунной системы у детей 3-й группы
5.2.8. Показатели гуморального звена иммунной системы у детей 3-й группы
5.2.9. Показатели фагоцитоза у детей 3-й группы
5.2.10. Показатели Т - клеточного звена иммунной системы у детей 4-й группы
5.2.11. Показатели гуморального звена иммунной системы у детей 4-й группы
5.2.12.Показатели фагоцитоза у детей 4-й группы

В клинической иммунологической практике используются
миелопептиды - костномозговые биорегуляторные медиаторы. Существенным механизмом действия миелопептидов является
стимуляция антителообразования на пике иммунного ответа, коррекция иммунодефицитов различной этиологии. Получен положительный
клинико-иммунологический эффект при использовании миелопида с целью коррекции вторичных иммунодефицита ых состояний при острых и хронических, вирусных и бактериальных инфекциях, гнойновоспалительных заболеваниях, хронических неспецифических заболеваниях легких [105,106]. Миелопид является иммунорегулятором естественного происхождения, представляющий собой
низкомолекулярные соединения, вырабатывающиеся клетками костного мозга в процессе нормального метаболизма. При культивирование клеток костного мозга in vitro в культуральной жидкости накапливается миелопид [109].
Положительное влияние на Т-систему и нарушенные функции макро и микрофагов позволяет использовать миелопид с целью коррекции иммунной недостаточности при острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях, а также воспалительных заболеваниях другой этиологии [46].
Во всех случаях острого инфекционно-воспалительного заболевания, сопровождающегося высокой активностью процесса и выраженной интоксикацией, необходимо применение массивной иммунотерапии в виде введения плазмы и иммуноглобулинов, особенно специфических, т.к. это способствует скорейшей элиминации инфекционных агентов из организма больного, лечебный эффект которых не ограничивается возмещением недостатка антител, а обусловлены также воздействием на другие звенья иммунной системы [121].