Зональность, вариации состава, механизмы замещения элементов и ассоциации редких рудных минералов из мафит-ультрамафитовых комплексов

• Автор: Барков, Андрей Юрьевич
• Шифр специальности: 25.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Череповец
• Количество страниц: 364 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Оглавление
Введение
Глава 1. Редкие минеральные ассоциации в мафит-ультрамафитовых расслоенных интрузиях
1.1. Редкие минеральные ассоциации в расслоенной интрузии
Луккулайсваара, северная Карелия
1.1.1 .Необычная высокоглинозёмистая ассоциация и микрокристаллический ставролит в линзах ЭПГ-Ад-содержащих габбро-норитов
1.1.2.Свойства редких Рс1-А§ теллуридов из обогащённой С1 среды. Вариации состава теларгпалита [РсЬ-тА§|+ДТе,ВгРЬ), где 0<х<0.3] и свойства неназванного минерала Рй6А§Те
1.1.3. Сопоставление оптических свойств теллуридов Рй-А§
1.1.4.Обогащённый С1 амфибол: свидетельство присутствия богатого С1 флюида
1.1.5.Вариации состава оуланкаита, станносульфотеллурида Рс1 и Си, и новая серия составов обогащённого А§ оуланкаита
1.1.6.Механизмы замещения элементов в оуланкаите и серебросодержащем оуланкаите
1.1.7. Особенности среды минералообразования теллуридов Рс1-А§ и станносульфотеллуридов
1.1.8.Меиыниковит - новый арсенид Рй и №, и новый вид минерала ЭПГ из рудопроявления «Восточное»
1.1.9.Сравнительное исследование составов меньшиковита и его синтетического аналога
1.2.Редкие минеральные ассоциации в рудопроявлении Кираккаюппура расслоенной интрузии Пеникаг,
Финляндия
1.2.1.Новые Рй-РЬ и РЬ-У оксиды из аномально обогащённого ЭПГ, почти безсульфидного рудопроявления Кираккаюппура
1.2.2.Альтернативная формула (Рй2+7РЬ2+С>8) нового оксида Рй-РЬ
1.2.3.Ассоциации, макро- и микро-агрегаты минералов ЭПГ в рудопроявлении Кираккаюппура
1.2.4. Петрогенетические аспекты формирования рудопроявления
Кираккаюппура
1.2.5.Зональные сульфиды и сульфоарсениды ЭПГ
1.2.6. «Скрытая» зональность в ирарсите-холлингвортите
1.2.7.Необычная микротекстура и составы слабо зонального лаурита-эрлихманита
1.2.8.Зональность в высоцките-брэггите
1.2.9.Механизмы вхождения 1г в структуру лаурита-эрлихманита и предел твёрдого раствора, простирающегося от (КщОь^ к
1.2.10.Механизмы вхождения Мт в структуру лаурита-эрлихманита

1.2.11.Поведение Бе и механизм вхождения Ге в структуру лаурита-эрлихманита
1.2.12.Механизм вхождения Ни и Ге в структуру ирарсита-холл ингвортита
1.2.13.Другие примесные компоненты в лаурите-холлингвортите
1.2.14.Происхождение зональных срастаний сульфидов и сульфоарсенидов ЭПГ
1.2.15.Происхождение «глобулярной» микротекстуры в зёрнах лаурита-эрлихманита
1.2.16.Происхождение зональности в высоцките-брэггите
1.2.17.Механизм «парного» замещения элементов и компенсации заряда в тиошпинелях Си-Ге-ЭПГ из комплекса Пеникат,
Финляндия
1.2.18.Роль Ге в механизме компенсации заряда в тиошпинелях ЭПГ
1.2.19.Потенциально новый кондерито-подобный сульфид Ге, РЬ, Си, Ші, РЙ, и 1г “РЬ-(Ре)+Рй Кйг”] из расслоенного комплекса Пеникат
1.2.20.Вариации состава в фазе “РЬ-(Ре)+Рсі Кйг" из комплекса Пеникат
1.2.21.Средние составы “РЬ-(Ге)+Рй Ксіг" из комплекса Пеникат
1.2.22.Корреляции элементов в “РЬ-(Ге)+Рй
Ксіг”
1.2.23.Контрастное поведение N4 и Со в составах “РЬ-(Ге)+Рй КЛг”
1.2.24.Свидетельства нестехиометричности некоторых тиошпинелей

1.2.25.Механизм «парного» замещения элементов в тиошинелях ЭПГ
1.2.26.Сопоставление с
ксингцхонгитом
1.2.27.Сопоставление с
кондёритом
1.2.28.Структурная формула
кондёрита
1.2.29.Механизм компенсации заряда в “РЬ-(Ге)+Рй Ксіг”
1.2.30.Лафламмеит, Рй3РЬ282, - новый вид минерала ЭПГ: ранее неизвестный сульфид со структурой типа паркерита из расслоенной интрузии Пеникат
1.3. «Скрытая» зональность и механизмы замещения элементов в сульфоарсенидах Со-№-(Ге)-ЭПГ из расслоенной интрузии горы Генеральской, Кольский полуостров
1.3.1.Минеральная ассоциация зональных сульфоарсенидов Со-1Мі-(Ге)-ЗПГ
1.3.2.Типы зональности в сульфоарсенидах Со-19ЦГе)-ЭПГ
1.3.3.Ассоциация кобальтина-герсдорфита и меренскита-мелонита
1.3.4.Вариации составов ЭПГ-содержащего кобачьтина-герсдорфита и электронно-микрозондовые траверсы
1.3.5.Корреляции элементов в ЭПГ-содержащем кобальтине-
герсдорфите
1.3.6.Сопоставление с другими проявлениями сульфоарсенидов Со-№-(Те)-ЭПГ
1.3.7.Механизм замещения элементов в ЭПГ-содержащем кобальтине-герсдорфите из м. горы Генеральской
1.3.8.Происхождение «скрытой» зональности в сульфоарсенидах Со-№-(Ге)-
ЭПГ из м. горы Генеральской
1.3.9.Оценка температуры кристаллизации для ассоциации кобальтина-
герсдорфита и меренскита
1.3.10. Источник Аэ
1.4. Необычная гидротермальная ассоциация минералов ЭПГ из «хромитового» слоя расслоенного комплекса «Имандровский», Кольский полуостров
1.4.1 .Мг-З-содержагций сперрилит
1.4.2. Неназванный Си2(№,Со)Р1
1.4.3. ЭПГ-содержащий пирит
1.4.4.№-содержащий платарсит и даоманит
1.4.5. Твёрдый раствор в Кй-З-содержагцем сперрилите из комплекса «Имандровский»
1.4.6.Механизмы замещения элементов в Юг-8-содержа[цем сперрилите из комплекса «Имандровский»
1.4.7.Механизм замещения элементов в ЭПГ-содержащем пирите из комплекса «Имандровский»
1.4.8.Неназванный Си2(№,Со)Р1388 и родственные ему синтетические фазы
1.4.9.Аспекты генезиса минерализации ЭПГ в «хромититовом» слое комплекса «Имандровский»
1.4.10.Гидротермальный лаурит-эрлихманит из комплекса
«Имандровский»
1.5. Первая находка соединений РЬ-С1-(ОН) и Р1:-8п-8 в «рифе Меренского»,
расслоенный комплекс Бушвельд, Южная Африка
1.5.1.Описание исследованного образца из «рифа
Меренского»
1.5.2.Минералы ЭПГ
1.5.3.Р18п8: ранее неизвестный станносульфид Р
1.5.4.Обогащённая С1 фаза из «рифа Меренского»
Глава 2. Новые данные о некоторых редких минеральных видах и сериях твёрдых растворов из «Норильского» комплекса (Красноярский край) и комплекса «Вэллгрин» мезозойского возраста, Юкон, Канада
2.1.1. Татьянаит, новый вид минерала ЭПГ, Р1 аналог таймырита, и
таймырит-татьянаитовая серия из Норильского комплекса
2.1.2. Зональность в интерметаллических соединениях Рг Рс1, Си и 8п из
Норильского комплекса
2.1.3 .Формула татьянаита-таймырита
2.1.4.Зональность в атоките-рустенбургите

меньшиковита из комплекса «Чинейский» варьируют от Pd3.0o(Nii_9gCoo.oi)si.99As2.99 до Pd3.i5(Nii.97Coo.oi)xi.98As2.86- По аналогии с синтетической фазой Yb5As3 [475], дебаеграмма меньшиковита из м. Луккулайсваара, находящаяся в хорошем соответствии с порошкограммой меньшиковита из м. «Чинейский», проиндицирована в гексагональной ячейке (типа Mn5Si3 или D8S), с параметрами а 8.406 (4), с 6.740 (4) А, и С412.4 (6) А3. Наиболее сильные линии рентгенограммы [d А (I, hkl)] 2.626 (10, 112), 2.477 (10, 202), 2.429 (8, 300), 2.283 (7, 301), 2.150 (6, 103), 1.978 (7, 113), 1.818 (7, 400), и 1.757 (6,401). Имя минералу дано в честь минералога Ю.П. Меньшикова из Кольского научного центра РАН.
В работе соискателя и соавторов [152], посвящённой описанию меньшиковита, как нового минерального вида, приведены более детальные данные по его составу и свойствам. Анализ полученных и опубликованных данных, приводит к выводу о вероятном существовании ограниченной серии твёрдого раствора между меньшиковитом и маякитом [т.е., PdNiAs или (Pd,Ni)2As со структурой типа />'-Pd2As]. Маякит кардинально отличается от меньшиковита (из обеих интрузий) по своим рентгеновским характеристикам. Структурное изучение синтетического аналога маякита состава PdNiAs свидетельствует о его изоструктурности с /i-PdjAs типа Fe2P [267]. Следовательно, маякит таюке структурно родственен синтетической фазе PdMnAs, имеющей структуру типа Fe2P.
Вероятно, меньшиковит кристаллизовался на постмагматической-гидротермальной стадии рудообразования, из микро-объёмов остаточного расплава или водосодержащего флюида. Такая интерпретация согласуется с формированием синтетического аналога меньшиковита в условиях низкой температуры порядка 450°С по экспериментальным данным Ф.Гервилла и др. [138].
Таблица
Средние результаты микрозондовых анализов меньшиковита
меньшиковит из м. Луккулайсваара меньшиковит из м. Чинейский Норильск Идеальный состав Pd3NbAs
№ / Число анализов « = 78 2 « = 20 3 «=12 4 п — 1 5 «
Pd мас.% 47.87 48.48 49.30 48.91 48.94 48.
Pt 0.14 n.d. n.d. n.d. n.d. -