Особенности состава, структуры и свойств ряда фосфатных и карбонатных биоминеральных образований

• Автор: Киселева, Дарья Владимировна
• Шифр специальности: 25.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 197 с. : ил.

Список принятых сокращений

Глава 1. Особенности состава и структуры фосфатных и карбонатных

биоминеральных образований: литературный обзор

1.1 Фосфатные биоминералы

1.1.1 Морфология, структура и кристалл охимия

1.1.2 Элементы-примеси и стабильные изотопы

1.2 Карбонатные биоминералы

1.2.1 Морфология, структура и кристаллохимия

1.2.2 Элементы-примеси и стабильные изотопы

1.3 Геоэкологические и биомедицинские аспекты применения 3

1.4 Выводы и постановка цели исследования

Глава 2. Комплексные материаловедческие исследования биоминеральных образований: методические аспекты
2.1 Масс-спектрометрический анализ
2.1.1 Исследования микроэлементного состава биоминералов методом ИСП- 38 МС
2.1.2 Реализация метода ИСП-МС в лаборатории ИГГ УрО РАН
2.1.3 Методики пробоподготовки фосфатных и карбонатных биоминеральных 47 образований для ИСП-МС анализа
2.2 Атомно-эмиссионный анализ
2.2.1 Атомно-эмиссионный анализ в исследованиях элементного состава 51 биоминералов
2.2.2 Реализация метода АЭС в лаборатории ИГГ УрО РАН
2.3 Рентгеновский и электронно-зондовый микроанализ
2.4 Структурный анализ
2.5 Анализ стабильных изотопов углерода и азота
2.6 Контроль правильности результатов анализа
2.7 Краткие итоги
Глава 3. Ископаемые карбонатные биогермы и современные цианобактериальные маты
3.1 Микроэлементный состав, структура и свойства биоминеральной компоненты ряда ископаемых биогермов и цианобактериальных матов
3.2 Краткие итоги
Глава 4. Ископаемые и современные биофосфатные образования
4.1 Особенности микроэлементного состава конодонтов (на примере образцов ассельского и кунгурского ярусов, Южный Урал)
4.2 Костные ткани ряда млекопитающих
4.2.1 Микроэлементный состав, структура и свойства минеральной компоненты костных тканей при фоссилизации в зоогенных отложениях карстовых полостей Урала
4.2.2 Особенности процесса фоссилизации костных тканей в аномальных условиях современного техногенного загрязнения
4.3 Краткие итоги
Глава 5. Зубные ткани современного человека при нормальном и дефектном (патогенном) минералообразовании
5.1 Минеральная компонента зубных тканей человека при патогенезе, обусловленном последствиями медикаментозного лечения и депульпирования
5.2 Минеральная компонента зубных тканей человека при патогенезе, обусловленном развитием заболевания - повышенной сгораемости
5.3 Краткие итоги Заключение Благодарности Литература

Список принятых сокращений
ИК - инфракрасный
ИСП-МС - масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой АЭС - атомно-эмиссионная спектроскопия ЛА - лазерная абляция
ТИМС - термоионизационная масс-спектрометрия
КЧП - комплекс чистых помещений
СВЧ - сверхвысокие частоты
ФЭК - фотоэлектронная кассета
ПЗС - прибор с зарядовой связью
ЭЗМА - электронно-зондовый микроанализ
СЭМ - сканирующая электронная микроскопия
ACM - атомно-силовая микроскопия
СО - стандартный образец
РЗЭ - редкоземельные элементы
PAAS - post-archean Australian sediments, пост-архейские австралийские сланцы
ТГ - термогравиметрия
ДТГ - дифференциальная термогравиметрия
ДТА - дифференциальный термический анализ
Ppm - parts per million, млн'1
IRSF - infrared splitting factor, фактор инфракрасного расщепления CKO - среднеквадратическое отклонение ТКФ - трикальцийфосфат

Послойное растворение зубной эмали для ИСП-МС анализа проводилось согласно схеме (рис. 2.3). Очищенные и высушенные зубы взвешивали на аналитических весах. Растворение эмали проводили при комнатной температуре, выдерживая его в растворе 2 мл ЗМ хлорной кислоты в течение 3 мин; образец опускали в кислоту таким образом, чтобы раствор соприкасался только с эмалью, а корневая часть зуба находилась вне раствора. Стравленную поверхность зуба промывали 4 мл бидистилли-рованной воды, собирая воду в тот же бюкс. Далее зубы помещали в сушильный шкаф на 2 ч при температуре 100°С, после охлаждения в эксикаторе до комнатной температуры образец взвешивали. Навески растворенной эмали вычисляли по разности весов высушенного зуба до и после химического снятия слоя эмали. Операцию послойного растворения эмали при использовании хлорной кислоты повторяли 3-6 раз в зависимости от степени сохранности (стираемости). Полученные растворы с добавленным элементом сравнения - индием - количественно переводились в полипропиленовые контейнер объемом 50 МЛ И ДОВОДИЛИСЬ ДО метки 1%-ной ГОТОз.
Рис. 2.3. Схема послойного растворения эмали зубов
Растворение образцов строматолитов и цианобактериальных матов. Навески препаратов от 1-2 до 50 мг (в зависимости от степени неоднородности) в тефлоновых (РТТЕ) бюксах после обработки 0,5 мл НС1* (5М) и окончания газовыделения выпаривали до влажных солей при 160°С. Содержимое бюксов обрабатывали 0,5 мл НС1* (ЮМ) для удаления карбонатной составляющей. Для растворения органических остатков переводили содержимое бюксов в нитраты последовательной обработкой 0,5 мл НШ3* (14 М) и пропариванием смесью НШз*+Н2С>2 (о.с.ч.) при температуре 160°С в течение 2 часов с последующей отгонкой реакционной смеси и упариванием содержимого бюксов до влажных солей. Для удаления силикатной составляющей в пробы добавляли смесь 0,5 ОТ* (35%)+0,5 НЫ03* (14 М). Содержимое бюксов вы2 мл ЗМ НСЮ4 (6М НС1)
Очищенный зуб 3-5 г" т
Повтор З-б раз
Н,Р”
Промывание
(промывные соды собираются в тот же бюкс)
Подготовка к ИСП-МС анализу