Доминирующие юрские гастроподы Центра Европейской России

• Автор: Гужов, Александр Валерьевич
• Шифр специальности: 25.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 190 с.

Введение
План диссертации

1. История изучения юрских гастропод
2. Морфология раковины и методика обработки материала
3. Некоторые проблемы систематики, номенклатуры и эволюции изучаемых групп гастропод
4. Описательная часть
5. Стратиграфическая распространение и фациальная приуроченность гастропод Центральной России
Выводы
Список местонахождений
Список литературы
Объяснения к фототаблицам
Фототаблицы
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Изученные группы гастропод (Pectinibranchia из отрядов Bucciniformes, CerithHformes и Sinistrobranchia из отряда Epitoniiformes) представляют одну из самых многочисленных групп мезозойских брюхоногих, широко распространенных в северном полушарии. Сегодня для них используется система, в основном созданная столетие назад (Cossmann, “Essais de paléoconchologie...”). В последние 30 лет появились многочисленные публикации, в которых рассмотрена эмбриональная и постэмбриональная морфология представителей ряда таксонов обсуждаемых здесь групп гастропод. Таким образом, накопился целый пласт новых, ранее не использовавшихся признаков, которые можно применить для уточнения и корректировки существующей классификации гастропод. Существует необходимость иметь такую классификацию, которая полноценно отразит накопившиеся данные, и благодаря проведенным исследованиям получить представление о макроэволюции группы, эмбриональном и постэмбриональном развитии раковины ее представителей.
Цели и задачи. Основной целью диссертации является всестороннее изучение основных групп юрских гастропод Центральной России и использование полученных данных (оригинальных и почерпнутых из литературных источников) для построения их усовершенствованной системы.
В соответствии е этой целью были поставлены следующие задачи:
1) Выявление систематического состава групп гастропод Центральной России и их монографическое описание.
2) Исследование их эмбриональной и постэмбриональной морфологии.
3) Выявление путей микро- и макроэволюции мезозойских брюхоногих моллюсков.
4) Установление фациальной приуроченности и выделение экологических группировок.
5) Изучение последовательности распространения гастропод в разных типах
пород.
Материал и методика.
Основой диссертации послужил материал, собранный автором на протяжении 1994 - 2000 гг. на территории Московской, Ярославской, Курской, Рязанской, Костромской и Брянской областей. Кроме того, часть материала была любезно передана Д. Н. Киселевым, Д. Б. Гуляевым, М. А. Роговым, В. А. Елисеевым, В. Р. Ляпиным и К. М. Шаповаловым (Московская, Курская, Рязанская, Воронежская,
Внизу край устья отвернут как у Microcerithium. Виды Infacerithium также мелки, как виды рода Microcerithium, и, вероятно, они тоже произошли от Cryptaulax в результате неотении.
Теперь рассмотрим эволюцию морфологии рода Exelissa из подсемейства Exelissinae. Первые несомненные представители известны из верхнего триаса Америки (Haas, 1953). На изображенном материале (Gemmellaro, 1878) уже в нижней юре внутри рода видны две морфологические группы видов: у первой группы более тонкостенная и узкая раковина (=Exelissa s. s.), у второй - более низкая и мощная (пока еще остающейся в рамках Exelissa s. s.). Следовательно, можно заключить, что обе группы возникли ранее, в триасе. Обе группы дивергируют от общего предка. Первая группа тяготеет к мелководным глинистым, песчано-глинистым или известково-глинистым фациям, вторая - к карбонатным осадкам, а в поздней юре, к рифовым комплексам или биостромным постройкам.
У позднеюрских потомков второй группы развиваются складки на внутренней поверхности оборота, так же, как у нериней или трохактеонид, обитавших в тех же условиях. Если раннеюрские виды обособленны низким завитком и крепкой раковиной, то кимеридж-титонские представители имеют две хорошо развитые колюмеллярные складки на внутренней губе (Gemmellaro, 1869; Pirona, 1878 и др.). Очень близок к этой группе вид (Cossm., 1899) (коралловые фации ургона), который также несет две колюмеллярные складки на внутренней губе и одну складку на внешней губе. Он обладает 5-гранной низкой раковиной, как и юрские формы и является, как я считаю, потомком указанных позднеюрских форм. С. cured - типовой вид рода Cimoliocentrum Cossmann, 1908, ошибочно помещенного в семейство Purpurimdae. Таким образом, Exelissinae, которые пошли по пути развития приспособлений для обитания в зоне рифов и биогермных построек, приобрели, как результат укрепления раковины, складки, следует рассматривать в составе рода Cimoliocentrum. К сожалению, до сих пор нет никаких данных об эволюции раковины в этой ветви с тоара по Оксфорд, так как в течение этого периода должно было идти становление комплекса складок. Изображение Джемеляро раннеюрского вида со складками (Cerithium pentaplocum Gemmellaro, 1878 (нижний лейас Италии) с двумя колюмеллярными складками и одной складкой на внешней губе), который по их расположению отличается от позднеюрских видов, говорит в пользу неоднократного появления этого приспособления у Exelissinae, вероятно, с двумя попытками адаптаций в начале юры и в средней юре.
Остальные виды Exelissa в ходе эволюции не приобретают складок, и все преобразования затрагивают форму раковины или ее скульптуру. Как сказано выше,