Хроническая фетоплацентарная недостаточность и не медикаментозные методы ее коррекции у экспериментальных животных

• Автор: Калинкин, Алексей Александрович
• Шифр специальности: 16.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 135 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

1. Введение

1.1. Актуальность проблемы

1.2. Цель работы

1.3. Научная новизна исследований

1.4. Практическая значимость работы

1.5. Основные положения диссертации, выносимые на защиту

2. Обзор литературы

2.1. Анализ факторов, способствующих возникновению фетоплацентарной недостаточности у животоных
2.2. Патогенез фетоплацентарной недостаточности у животных
2.3. Морфология плаценты крыс при физиологическом течении беременности и фетоплацентарной недостаточности
2.4. Лечение и обоснование квантовых методов в коррекции фетоплацентарной недостаточности
3. Материалы и методы исследования
4. Результаты собственных исследований
4.1. Моделирование острой и хронической фетоплацентарной недостаточности у экспериментальных животных
4.2. Функциональные и метаболические нарушения в системе мать-плацента-плод при моделировании хронической фетоплацентарной недостаточности 3
4.3. Структурные нарушения в системе мать-плацента-плод при моделировании хронической фетоплацентарной недостаточности
4.4. Обоснование применения низкоинтенсивного-лазерного излучения при хронической фетоплацентарной недостаточности
У крыс

4.5. Обоснование применения магнитно-инфрокрасно-лазерного излучения при коррекции хронической фетоплацентарной недостаточности у крыс
5. Обсуждение полученных результатов
6. Выводы
7. Практические рекомендации
8. Список литературы

1. ВВЕДЕНИЕ.
1.1. Актуальность проблемы. Прогресс современной ветеринарии привел к необходимости решения новых проблем, связанных с неинфекционной патологией и антенатальной охраной плода. Среди них ведущее место принадлежит плацентарной недостаточности (Дашукаева К.Г., 1998; Авдеенко B.C., 2000). Последняя, будучи частым осложнением беременности, сопровождается задержкой внутриутробного развития и гипоксией плода и является одной из основных причин перинатальной заболеваемости и смертности новорожденных (Савельева Г.М.,и др., 1985; Graen R. et al, 1985; Сичинова JI.F, и др., 1989, Smith J.N. et al, 1989; Авдеенко B.C., 1993 Brosciar,1993; Мещанов М.М., 1999).
Следует отметить, что уменьшение темпов прироста общей массы плода в течение внутриутробной жизни, как правило, сочетается с нарушением обмена веществ, снижением в последующем продуктивности (; Rizzo et al, 1987; Reiling B.A. et al 1993; Дашукаева K.F., 1997, Авдеенко B.C. и др., 1998; Нежданов А.Г., 1999; Колчина А.Е., 1999), сопровождаются снижением адаптации новорожденного в неонатальном периоде, высокой частотой заболеваемости (Beischep, 1985; Torres О. et al, 1985; Федорова М.В. в соавт., 1986; Ким P.E., 1992; Васильева М.Ф., 1992; Clark K., 1994 ; Хомин С.П., и др. 1998). Последствия синдрома недостаточности плаценты привели к созданию многочисленных методов и средств терапии. Используемые схемы и методы лечения повышают устойчивость плода к гипоксии, но обычно не обеспечивают его достаточный рост и развитие. В тоже время известно немало случаев отрицательного побочного действия медикаментов на мать и плод в виде передозировки, непереносимости, идиосинкразии, вторичных действий и аллергических реакций (Reid, 1968; Наг-rinson J.H. et all. 1986, Schaub R. 1986, Федорова М.В.и др., 1991.). Вышеописанное, а также нежелательность фармакологической нагрузки на ма-точно-фето-плацентарный комплекс, делают актуальным поиск и разра-

дили облучение сканирующими движениями при помощи излучателя в области нижней части брюшка.
Таблица
Схема опыта
Кол-во крыс в группе Аппараты № группы

30 "СТП-3" 850 нм, 10 Гц 900 нм, 500 Гц 980 нм, 2000 Гц
30 "МИЛТА-МВ" 830 нм, 64 Гц 920 нм, 512 Гц 960 нм, 4096 Гц
20 Контроль
На 15 и 18 день беременности из каждой опытной и контрольной группы проводили убой по шесть беременных самок методом декапита-ции, согласно правил гуманного обращения к лабораторным животным при проведении экспериментов (приказ № 1179 от 10 октября 1983 года Минздрав СССР).
Все цифровые данные были подвергнуты статистической обработке с вычислением критерия Стьюдента. Также использовали оценку по непараметрическому критерию ХИ-квадрат. При небольшом количестве наблюдений для наглядности вычисляли процентное соотношение.