Гистоморфология брыжеечных лимфатических узлов байкальской нерпы в постнатальном онтогенезе

• Автор: Кутырев, Иван Александрович
• Шифр специальности: 16.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 181 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Характеристика и хозяйственное значение байкальского тюленя или нерпы Рша зіЬігіса Стеїіп, 1798

1.1.1. Систематическое положение

1.1.2. Общая характеристика

1.1.3. Характеристика места обитания

1.1.4. Распространение и миграции

1.1.5. Питание

1.1.6. Размножение и развитие

1.1.7. Поведение

1.1.8. Численность

1.1.9. Хозяйственное значение

1.2. Особенности иммунной системы гидробионтов
1.2.1. Иммунная система рыб
1.2.2. Иммунная система водных млекопитающих
1.2.3. Иммунная система байкальской нерпы
1.3. Лимфатические узлы млекопитающих, обитающих на суше
1.3.1. Морфофункциональная характеристика основных структурных компонентов лимфатических узлов
1.3.1.1. Анатомические особенности лимфатических узлов
1.3.1.2. Микроскопическое строение лимфатических узлов
1.3.1.3. Кровообращение в лимфатических узлах
1.3.2. Клетки лимфатических узлов и их роль в иммунологических процессах
1.3.2.1. Лимфоциты

1.3.2.2. Ретикулярные клетки
1.3.2.3. Плазматические клетки
1.3.2.4. Зернистые формы лейкоцитов
1.3.2.5. Макрофаги
1.3.3. Развитие лимфатических узлов в онтогенезе
1.3.3.1. Закладка лимфатических узлов в эмбриогенезе
1.3.3.2. Развитие лимфатических узлов в постнатальном онтогенезе
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
2.1. Животные
2.1.1. Время и место забора материала
2.1.2. Возрастные группы животных
2.2. Материал
2.3. Методы
2.3.1. Оценка здоровья животных
2.3.2. Определение возраста животных
2.3.3. Вырезка и фиксация материала
2.3.4. Обезвоживание и заливка материала
2.3.5. Приготовление и окрашивание гистологических срезов
2.3.6. Определение площадей, занимаемых отдельными структурными компонентами, и подсчет клеточных элементов
2.3.7. Статистический анализ результатов
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Характеристика особей байкальской нерпы, использованных для отбора проб
3.2. Особенности структурной организации брыжеечных лимфатических узлов, принимающих лимфу от тонкого отдела кишечника байкальской нерпы
3.2.1. Капсула и трабекулы
3.2.2. Корковое вещество

3.2.3. Лимфоидные узелки коркового вещества
3.2.4. Мозговое вещество
3.3. Особенности клеточного состава брыжеечных лимфатических узлов, принимающих лимфу от тонкого кишечника байкальской нерпы

3.3.1. Особенности клеточного состава в различных возрастных группах
3.3.1 Л. Особи в возрасте 1 месяца
3.3.1.2. Особи в возрасте 1 года
3.3.1.3. Особи в возрасте 2-3 лет
3.3.1.4. Особи в возрасте 4-12 лет
3.3.1.5. Особи в возрасте 13-19 лет
3.3.2. Возрастная изменчивость клеточного состава в различных морфофункциональных зонах брыжеечных лимфатических узлов байкальской нерпы
3.3.2.1. Центры размножения лимфоидных узелков
3.3.2.2. Корона лимфоидных узелков
3.3.2.3. Паракортикальная зона
3.3.2.4. Мозговые тяжи
3.3.2.5. Мозговые синусы
3.4. Изменение гистоморфологических показателей и клеточного состава брыжеечных лимфатических узлов байкальской нерпы под воздействием сапрофитной микрофлоры кишечника, патогенной для белых мышей 126 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

фагоцитировании ненужных или инородных макромолекул и частиц (Nagata
Н., et al., 2000). Макрофаги способны также «заглатывать» и разрушать патогенные бактерии и, таким образом, участвовать в воспалительной реакции. В настоящее время установлено, что макрофаги играют большую роль в развитии иммунного ответа. Предполагается, что их функция заключается в концентрировании антигена и представлении места для кооперативного взаимодействия Т- и В-клеток (Петров Р.В., 1976).
К системе макрофагов относятся фагоцитирующие ретикулярные клетки, являющиеся специфичными для лимфатических фолликулов, особенно для их светлых центров (Mori Y., Lennert К., 1966; Nossal G. и соавт., 1964; Nagata Н., 2000). Число фагоцитирующих ретикулярных клеток увеличивается после введения чужеродных тел, и они имеют размер более 20 мкм. Эти клетки имеют много отростков, обычно длинных и широких, разветвляющихся между примыкающими клетками (Сапин М.Р. и соавт., 1977). Макрофаги, встречающиеся в светлых центрах, фагоцитируют погибающие клетки-лимфоциты, плазматические клетки и др. Рядом работ выявлено, что фагоцитоз антигена макрофагами является необходимым этапом в антителообразовании. Введенный антиген фагоцитируется ретикулярными клетками и свободными макрофагами (Nagata Н., 2000). Показана прямая зависимость между числом макрофагов и интенсивностью образования антител (Muramatsu S. et al., 1965). Feldman J. и соавт. (1967) экспериментально доказали восстановление антителогенеза у смертельно облученных мышей после введения взвеси макрофагов, которую предварительно инкубировали in vitro с антигеном.
1.3.3. Развитие лимфатических узлов в онтогенезе
1.3.3.1. Закладка лимфатических узлов в эмбриогенезе