Фармацевтический анализ производных ароматических аминов в мицеллярных средах

• Автор: Вахитова, Ольга Евгеньевна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 123 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРДИНИТРОБЕНЗОФУРОКСАНА КАК
РЕАГЕНТЫ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ И ПРЕКУРСОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
1.1.1. Производные хлординитробензофуроксана как реагенты в фармацевтическом анализе
1.1.2. Производные хлординитробензофуроксана как прекурсоры лекарственных препаратов
1.2. СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В МИЦЕЛЛАХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
1.3 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ В ОРГАНИЗОВАННЫХ СРЕДАХ
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3
2.1. Объекты исследования
2.1.1. Поверхностно-активные вещества
2.1.2. Реагенты
2.1.3. Лекарственные средства, содержащие ароматические аминогруппы
2.1.4. Растворители
2.2. Оборудование
2.3. Приборы
2.4. Методы исследования и анализа
2.4.1. Тензиометрический метод
2.4.2. Спектрофотометрический метод

2.4.3. Измерение растворимости (солюбилизации) 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана в мицеллярных системах
2.4.4. Потенциометрический метод
2.4.5. Определение биологической активности мицеллярных композиций на основе 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана ГЛАВА 3 РАЗРАБОТКА ОПТИМАЛЬНЫХ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ 5,7-ДИХЛОР-4,6-ДИНИТРОБЕНЗОФУРОКСАНА В ВОДНОЙ СРЕДЕ
ГЛАВА 4 СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 4-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ В СРЕДЕ СМЕШАННЫХ МИЦЕЛЛ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ 5,7-ДИХЛОР-
4.6-ДИНИТРОБЕНЗОФУРОКСАНА
4.1. Разработка мицеллярных систем для фармацевтического анализа производных 4-аминобензойной кислоты (новокаина)
4.1.1. Смешанные мицеллы для иммобилизации 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана
4.1.2. Солюбилизация 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана в смешанных мицеллах
4.2. Спектрофотометрическое определение новокаина с использованием 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана, иммобилизованного смешанными мицеллами
4.3. Спектрофотометрическое определение 4-аминофенола в мицеллярных средах на основе октилфенола -
4.4. Биологическая активность мицеллярных растворов 5,7-дихлор-
4.6-динитробензофуроксана ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ПРИЛОЖЕНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
ПАВ - поверхностно-активные вещества
АПАВ - анионные поверхностно-активные вещества
КПАВ - катионные поверхностно-активные вещества
ИПАВ - ионные поверхностно-активные вещества
НПАВ - неионные поверхностно-активные вещества
АФ 9_п - оксиэтилированные алкилфенолы
Тг Х-100 - октилфенол -
Вгу 56 - цетиловый эфир полиоксиэтилена
ДСН - додецилсульфат натрия
ЦТАБ - цетилтриметиламмоний бромид
ДХДНБФО - 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксан
ПАФ - 4-аминофенол
ДМСО - диметилсульфоксид
ЛС - лекарственные средства
ЛП - лекарственные препараты
ЛВ - лекарственные вещества
1111 - полоса поглощения
Ягл,в - молярная солюбилизация
^Ктп - коэффициент распределения мицелла-вода
ПИА - проточно-инжекционный анализ
ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография

Иммобилизацию реагентов в мицеллах в фармацевтическом анализе использовали при проведении реакции нуклеофильного присоединения, электрофильного замещения, нуклеофильного замещения [112].
Используя реакции конденсации аминов с карбонилсодержащими соединениями (в результате которых происходило образование оснований Шиффа, полиметиновых красителей), авторы определяли содержание ЛС, с первичными ароматическими аминогруппами, такими как никотиновая кислота (витамин Вз), амоксициллин, ампициллин, цефалоксин (антибиотики), новокаин (анестетик), анастезин (анестетик) [112], пара-аминосалициловая кислота (противотуберкулезный препарат) [112], новокаинамид (противоаритмический препарат) [114], церукал (противорвотный препарат) [112,115], букарбан (антидиабетический препарат) [112], сульфаниламидные препараты (стрептоцид, этазол, сульфацетамид, сульфапиридазин, норсульфазол, сульфадемизин, уросульфан, сульфамонометаксин, фталазол) [113], аспаргиновая кислота, лейцин, триптофан, менадион (витамин Кз). В качестве мицеллообразующих ПАВ использовались додецилсульфат натрия, цетилпиридиний хлорид, Тритон Х-100, Тритон Х-114, цетилтриметиламмоний бромид.
Применение такого подхода приводит к повышению чувствительности на 1-2 порядка за счет стабилизации хиноидной формы основания Шиффа путем образования ионного ассоциата, последующего его растворения в растворах анионного ПАВ с образованием интенсивно окрашенных растворов.
В этих случаях наблюдается мицеллярный катализ, который обычно обусловлен эффектами концентрирования реагентов и изменением локального микроокружения при переносе реакционного центра из объема в мицеллу [116]. Например, при определении никотиновой кислоты авторы [112] добились снижения предела обнаружения в 18 раз при использовании додецилсульфата натрия. Однако следует отметить, что в качестве реагента