+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Фармакогностическое исследование Сафлора красильного (Carthamus tinctorius L.)

  • Автор:

    Харисова, Алина Владиславовна

  • Шифр специальности:

    14.04.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2014

  • Место защиты:

    Самара

  • Количество страниц:

    122 с. : 38 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В ДИССЕРТАЦИИ
DMSO-d6 - дейтерированный диметилсульфоксид
БАВ - биологически активное вещество
БАД - биологически активная добавка
БАС - биологически активные соединения
БУВ - н-бутанол-уксусная кислота-вода
ГЖХ - газожидкостная хроматография
ГСО - государственный стандартный образец
ГФ - Государственная фармакопея
ДСК - диазобензолсульфокислота
ИК - спектр - инфракрасный спектр
ЛП - лекарственный препарат
ЛРС - лекарственное растительное сырье
НД - нормативная документация
РСО - рабочий стандартный образец
ТСХ - тонкослойная хроматография
ТСХ - хроматография в тонком слое сорбента
УМО - упаковка, маркировка, отправка
УФ - спектр - ультрафиолетовый спектр
УФ - спектроскопия - ультрафиолетовая спектроскопия
ФС - фармакопейная статья
ЯМР - ядерный магнитный резонанс

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. БОТАНИЧЕСКАЯ И ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА САФЛОРА КРАСИЛЬНОГО
(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1Л. Этимология названия растения и историческая справка
1.2. Ботаническое описание растения
1.3. Ареал, культивирование сафлора красильного
1.4. Лекарственное растительное сырье
1.5. Заготовка и сушка сырья
1.6. Химический состав сырья и препаратов сафлора красильного
1.7. Применение в медицине
1.7.1. Применение цветков сафлора красильного
1.7.2. Применение сафлорового масла
Выводы к главе
Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
7Л. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
2Н.1. Методики анатомо-гистологического анализа
2.2.2. Физические методы
7.2.3. Химические методы
2.2.3.1. Качественные реакции
2.2.3.2. Кислотный гидролиз
2.2.3.3. Ферментативный гидролиз
2.2.4. Хроматографические методы
2.2.4.1. Тонкослойная хроматография (ТСХ)
2.2.4.2. Адсорбционная жидкостная колоночная хроматография
2.2.4.3. Газожидкостаная хроматография (ГУКХ)
2.2.5. Спектральные методы
2.2.5.1. Метод УФ-спектроскопии 2.2.5.2. 1 Н-ЯМР-и лшсс-спектрометрия

2.2.6. Методы медико-биологических исследований
2.2.6.1. Изучение острой токсичности
2.2.6.2. Изучение диуретической активности
2.2.7. Технологические методы
2.2.8. Статистические методы
Глава 3. МОРФОЛОГО-АПАТОМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ САФЛОРА КРАСИЛЬНОГО
ЗЛ. Изучение морфологических особенностей сафлора красильного
культивируемого в Самарской области
3.2. Апатомо-гистологическое исследование подземной части сафлора
красильного
3.3. Апатомо-гистологическое исследование стебля сафлора
красильного

3.4. Анатомо-гистологическое исследование плода сафлора красильного
3.5. Анатомо-гистологическое исследование цветка сафлора
красильного
Выводы к главе

Глава 4. ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ САФЛОРА КРАСИЛЬНОГО
4.1. Фитохимическое сравнительное ТСХ - исследование различных органов сафлора красильного
4.2. Изучение флавопоидного состава надземной части сафлора
красильного, культивируемого в Самарской области
Выводы к главе

Глава 5. ИЗУЧЕНИЕ ЖИРНО-КИСЛОТНОГО СОСТАВА ЖИРНОГО МАСЛА САФЛОРА КРАСИЛЬНОГО
5.1. Технология получения жирного масла из семян сафлора красильного
5.2. Определение физико-химических констант жирного масла сафлора красильного, культивируемого на территории Самарской области
5.3. Изучение жирно-кислотного состава масла сафлора красильного
методом газовой хроматографии
Выводы к главе
Глава 6. ИССЛЕДОВАНИЯ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ СЫРЬЯ И ПРЕПАРАТОВ САФЛОРА КРАСИЛЬНОГО
6.1. Разработка методики качественного анализа цветков сафлора красильного
6.2. Разработка методики количественного анализа суммы флавоноидов в цветках сафлора красильного
6.2.1. Подбор оптимальных условий экстракции
6.2.2. Методика количественного определения суммы флавоноидов в цветках сафлора красильного пересчете на сафлорозид
6.2.3. Изучение динамики накопления флавоноидов в цветках сафлора красильного
6.3. Разработка методов стандартизации препарата «Сафлора настойка»
6.3.1. Качественный анализ препарата «Сафлора настойка»
6.3.2. Количественный анализ препарата «Сафлора настойка»
6.4. Изучение острой токсичности масла семян сафлора красильного
6.5. Изучение диуретической активности препаратов сафлора
красильного
Выводы к главе

Общие выводы
Список литературы.

Приложения.

11. К 1 мл извлечения добавляют 2 мл 10% уксусной кислоты и 1 мл 10% средней соли ацетата свинца - гидролизуемые дубильные вещества образуют осадок. При наличии конденсированных дубильных веществ фильтрат окрасится в черно-зеленый цвет от прибавления 5 капель 1% раствора железоаммониевых квасцов и 0,1 г ацетата свинца [27, 41].
12. К 2 мл извлечения прибавляют несколько кристаллов NaNCb и 2 капли 0,1 н. НС1. При наличии гидролизуемых дубильных веществ появляется коричневое окрашивание [27, 41].
13. В пробирку помещают 1 мл исследуемого препарата и прибавляют несколько капель раствора железоаммониевых квасцов или хлорида окисного железа. При наличии дубильных веществ преимущественно конденсированной природы появляется черно-зеленое окрашивание [27, 41].
2.2.3.2. Кислотный гидролиз
10 мг гликозида нагревают с 3 мл 2% раствора MCI на кипящей водяной бане в течение 30 минут. Полноту гидролиза проверяют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). Из охлажденной смеси отфильтровывают кристаллы агликона через взвешенный стеклянный фильтр. Водный раствор упаривают в вакууме и используют для идентификации углеводов методом БХ [27, 41].
2.2.3.3. Ферментативный гидролиз
5 мг гликозида термостатируют при температуре 38 °С в течение 24-48 часов с 1 мг [3-глюкозидазы («Serva»), Из гидролизата агликон выпадает в осадок, отделяют хлороформом и анализируют его методом ТСХ, масс-спектрометрии и другими методами, а в водном растворе методом БХ идентифицируют углевод [41].
2.2.4. Хроматографические методы
2.2.4.1. Тонкослойная хроматография
Для тонкослойно-хроматографического анализа водно-спиртовых извлечений указанных образцов сырья и выделенных соединений использовали пластинку «Сорбфил ПТСХ-АФ-А-УФ» (Россия). В опытах применяли системы растворителей:

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.129, запросов: 966