Фармакогностическое изучение листьев хмеля обыкновенного (Нumulus lupulus L.)

• Автор: Шафикова, Светлана Феликсовна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 181 с. : 18 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Современное состояние в области изучения хмеля обыкновенного

1Л. Ботанико-морфологическая характеристика, географическое распространение, сорта хмеля

1.2. Химический состав хмеля обыкновенного

1.3. Фармакологическая активность и применение хмеля обыкновенного в научной и народной медицине

ГЛАВА 2. Объекты и методы исследований

2.1. Объекты исследования, их характеристика

2.2. Методы фитохимических исследований

2.2.1. Приготовление водных извлечений экстрактов для проведения качественных реакций и хроматографического анализа
2.2.2. Изучение углеводных соединений
2.2.3. Изучение аминокислот
2.2.4. Изучение органических кислот
2.2.5. Изучение дубильных веществ
2.2.6. Приготовление спирто-водных извлечений и фракционирование фенольных соединений органическими растворителями
2.2.7. Изучение фенольных соединений
2.2.8. Изучение производных ацилфлороглюцидов (горьких кислот)
2.2.9. Изучение эфирных масел
2.2.10. Выделение и идентификация основных групп биологически активных веществ из листьев хмеля обыкновенного
2.3. Методики стандартизации сырья
2.4. Статистическая обработка данных
2.5. Методы биологических исследований
ГЛАВА 3. Сравнительное изучение качественного и количественного

состава биологически активных веществ листьев и соплодий хмеля обыкновенного. Выделение и идентификация основных групп биологически активных веществ.
3.1. Качественный и количественный анализ основных групп биологически активных веществ
3.1.1. Углеводы
3.1.2. Аминокислоты
3.1.3. Органические кислоты
3.1.4 . Дубильные вещества
3.1.5. Фенольные соединения
3.1.6. Производные ацилфлороглюцидов (горькие кислоты)
3.1.7. Эфирное масло
3.2. Выделение и идентификация основных групп биологически активных веществ из листьев хмеля обыкновенного
Выводы по главе
ГЛАВА 4. Стандартизация и разработка нормативной документации на лекарственное растительное сырье «Хмеля обыкновенного листья»
4.1. Разработка методики определения флавоноидов в листьях хмеля обыкновенного
4.1.1. Разработка методики качественного обнаружения флавоноидов в листьях хмеля обыкновенного
4.1.2. Разработка методики количественного определения суммы флавоноидов в листьях хмеля обыкновенного
4.2. Разработка методики определения суммы производных ацилфлороглюцидов (горьких кислот) в листьях хмеля обыкновенного
4.2.1. Качественное обнаружение производных ацилфлороглюцидов (горьких кислот)
4.2.2. Разработка методики количественного определения суммы производных ацилфлороглюцидов (горьких кислот) в листьях хмеля

4.3. Установление числовых показателей качества и сроков годности сырья
4.4. Морфолого-анатомические исследования сырья листьев хмеля обыкновенного
4.4.1. Морфологическая характеристика лекарственного растительного сырья «Хмеля обыкновенного листья»
4.4.2. Микроскопическая характеристика лекарственного растительного
сырья «Хмеля обыкновенного листья»
Выводы по главе
ГЛАВА 5. Разработка технологии и изучение параметров качества густого экстракта из листьев хмеля обыкновенного, изучение его биологической активности
5.1. Выбор оптимальных условий экстракции листьев хмеля обыкновенного и разработка технологии получения фитопрепарата на его основе
5.2. Стандартизация густого экстракта из листьев хмеля обыкновенного
5.3. Изучение острой токсичности густого экстракта из листьев хмеля обыкновенного
5.4. Исследование антиоксидантной активности густого экстракта из
листьев хмеля обыкновенного.
Выводы по главе
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

ных белков. Количественное определение проводили по измерению площадей пиков, показываемых на приборах [45, 116].
2.2.4. Изучение органических кислот
2.2.4.1. Качественное обнаружение
Для идентификации органических кислот использовали водные извлечения из листьев и соплодий хмеля обыкновенного, которые предварительно сгущали для последующего хроматографирования на пластинках «Sorbfil» (марки ПТСХ-П-А и ПТСХ-АФ-А-УФ, Россия) в системе растворителей: пет-ролейный эфир-хлороформ-кислота муравьиная (10:4:1). Хроматограмму обрабатывали бромкрезоловым зеленым. Пластинки рассматривали в УФ-свете. [15, 16].
2.2.4.2. Изучение органических кислот методом ВЭЖХ
Обнаружение органических кислот в исследуемых объектах проводили на хроматографе фирмы «Gilston» (высокоэффективный жидкостной хроматограф, модификация модели 305, производства Франция); инжектор ручной, модель «Rheodyne 7125» (США). Обработку полученных результатов исследования проводили с использованием компьютерной программы «Мультихром для «Windows».
Пробоподготовку сырья проводили следующим образом: 1,0 г точной навески сырья измельчали до частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм. Использовали колбу емкостью на 100 мл, к которой присоединяли обратный холодильник, добавляли подготовленное сырье и 20 мл воды очищенной; кипятили на водяной бане около двух часов. Смесь охлаждали, фильтровали (бумажный фильтр) и помещали в мерную посуду емкостью 25 мл, при этом доводили дистиллированной водой до метки (раствор Ai). Далее для получения исследуемого раствора поступали следующим образом: в колбе емкостью 50 мл смешивали 10 мл раствора А] с 0,005 молярным раствором серной кислоты, доводя до метки серной кислотой вышеуказанной концентрации. В качестве стандартных образцов использовали 0,05% растворы орга-