Разработка состава и анализ микрочастиц алпразолама пролонгированного действия на основе поли-D,L-лактид-ко-гликолида

• Автор: Медвецкий, Александр Игоревич
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 103 с. : 23 ил.

Оглавление
Введение
Обзор литературы
Глава 1. Общая характеристика, применение в медицине, методы качественного и количественного анализа алпразолама. Общая характеристика, применение в медицине, методы качественного и количественного анализа полимерных
соединений
1.1. Общая характеристика производных бензодиазепинового ряда
1.1.2. Общая характеристика алпразолама как анксиолитического средства и применение в медицине
1.2. Структура, физико-химические свойства, методы анализа алпразолама
1.2.1. Химические и физико-химические свойства алпразолама
1.2.2. Идентификация алпразолама
1.2.3. Методы количественного анализа алпразолама
1.3. Полимерные соединения: физико-химические свойства, применение,
возможность влияния на характеристики лекарственных веществ
1.3.1. Полимерные соединения, их применение в медицине
1.3.2. Методы получения лекарственных средств на основе биодеградируемых полимеров
1.3.3. Характеристика лекарственных средств, полученных на основе
биодеградируемых полимеров
Заключение по обзору литературы
Экспериментальная часть
Глава 2. Объекты и методы исследования
Глава 3. Разработка состава микрочастиц алпразолама пролонгированного
действия на основе поли-В,Ь-лактид-ко-гликолида
3.1. Выбор полимера для получения микрочастиц алпразолама
3.2. Выбор оптимальных условий для получения микрочастиц алпразолама
3.3. Состав микрочастиц алпразолама
Выводы к главе
Глава 4. Разработка и валидация методик качественного и количественного определения алпразолама в полученных микрочастицах
4.1. Выбор методик качественного анализа для полученных микрочастиц алпразолама
4.2. Изучение продуктов взаимодействия алпразолама со вспомогательными веществами методом ИК-спектроскопии
4.2.1. Характеристика ИК-спектров соединений типа - алпразолам:поли-Б,Ь-лактид-ко-гликолид
4.2.2. Характеристика ИК-спектров соединений типа - алпразолам: поливиниловый спирт
4.3. Идентификация алпразолама в микрочастицах пролонгированного действия методом ’Н ЯМР - спектрофотометрии
4.4. Разработка методик качественного и количественного определения алпразолама в микрочастицах спектрофотометрическим методом
4.4.1. Идентификация алпразолама в микрочастицах пролонгированного действия методом УФ - спектрофотометрии
4.3.2. Количественное определение алпразолама в микрочастицах пролонгированного действия методом УФ-спектрофотометрии
4.3.3. Валидация спектрофотометрической методики анализа алпразолама в
микрочастицах
Выводы к главе
Глава 5. Предварительные фармакологические исследования разработанных
микрочастиц алпразолама
5.1. Сравнительное исследование антипсихотической активности микрочастиц алпразолама с его таблетируемой формой
Выводы к главе
Глава 6. Изучение стабильности и установление сроков годности и норм качества микрочастиц алпразолама пролонгированного действия на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот
6.1. Изучение стабильности микрочастиц алпразолама пролонгированного действия на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот
6.2. Определение сроков годности микрочастиц алпразолама пролонгированного
действия на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот
Выводы к главе
Заключение
Список сокращений и условных обозначений
Список литературы

в виде сферической формы, однако бывают и исключения в виде палочкообразной, кольцеобразной, ленточной и других форм [12].
Полимерные мицеллы представляют собой ассоциаты молекул ПАВ и относятся к группе лиофильных коллоидных систем. Введение лекарственных веществ в мицеллу заключается либо в ковалентном связывании с поверхностью мицеллы, либо в помещении в ядро мицеллы [42].
Важными преимуществами полимерных мицелл являются: 1) низкая токсичность, вследствие наличия в ее составе природных компонентов жировой фазы, 2) высокий выход продукции с четкой степенью разделения.
Поэтому они могут использоваться в качестве переносчиков гидрофобных лекарственных препаратов.
На сегодняшний день создано несколько препаратов для парентерального введения на основе полимерных мицелл, таких как пропофол, амфотерицин В и паклитаксел [95].
Наночастицы являются наиболее перспективной подгруппой. Они представляют собой субмикронные полимерные коллоидные частицы, размером от 10 до 1000 нм, в которые включено лекарственное вещество [32,92,93]. Наночастицы являются универсальной системой для доставки лекарственных веществ, которая способна преодолевать различные физиологические барьеры и доставлять лекарственные вещества к органам-мишеням (рисунок 7) [7,59].
Рисунок 7 - Пример наночастицы