Разработка трансдермальных лекарственных форм флаволигнанов

• Автор: Морина, Екатерина Александровна
• Шифр специальности: 14.04.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 90 с. : 23 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список используемых сокращений

Введение
Глава! СОЗДАНИЕ ТРАНС ДЕРМА ЛЬН ЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СИСТЕМ КАК ПЕРСПЕКТИВНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ СОВРЕМЕННОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ

1Л. Трансдермальные терапевтические системы и преимущества их применения

1.2. Типы трансдермальных терапевтических систем

1.3. Строение кожи и пути трансдермальной доставки лекарственных веществ

1.4. Требования к действующим веществам, применяемым в трансдермальных терапевтических системах

1.5. Методы модификации трансдермальной доставки лекарственных веществ

1.5.1. Физические методы модификации

1.5.2. Химические методы модификации
1.5.3. Биохимические методы модификации
1.5.4. Увеличение эффективности действия систем трансдермальной доставки при их нанесении на очаг патологии
1.6. Механизмы действия энхансеров, применяемых в системах трансдермальной доставки
1.7. Краткий обзор рынка трансдермальных терапевтических систем
Г8. Природные флаволигнаны - перспективные объекты для трансдермальной доставки
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ I
Глава I! МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Материалы, использованные в работе

2.2. Методы, используемые в работе
2.2.1. Определение растворимости веществ
2.2.2. Количественное определение действующих веществ
2.2.3. Приготовление матриксных трансдермальных систем на желатиновой основе
2.2.3.1. Приготовление систем со свободными силимарином
и силикристином
2.2.3.2. Приготовление систем с липосомными формами силимарина и силикристина
2.2.3.3. Сушка матриксных трансдермальных систем на желатиновой основе
2.2.3.4. Определение эффективности консервантов и их количественное определение
2.2.4. Приготовление матриксных трансдермальных систем на основе полиакриламидного геля
2.2.5. Дозирование матриксных трансдермальных систем на желатиновой и полиакриламидной основах
2.2.6. Приготовление трансдермальных систем резервуарного

2.2.7. Оценка качества трансдермальных систем с флаволигнанами
2.2.7.1. Подлинность
2.2.1 Л. Термическая стабильность
2.2.7.3. pH водных вытяжек
2.2.7.4. Однородность дозирования
2.2.7.5. Органические растворители
2.2.7.6. Микробиологическая чистота
2.2.7.7. Стабильность и установление сроков годности
2.2.7.8. Маркировка
2.2.8. Исследование высвобождения действующих веществ из трансдермальных систем in vitro через полупроницаемую мембрану
2.2.9. Испытания биологической безопасности трансдермальных систем в экспериментах in vivo

2.2.10. Определение высвобождения действующих веществ
in vivo
2.2.10.1. Методика постановки эксперимента
2.2.10.2. Фотометрическое определение высвобождения действующих веществ
2.2.10.3. Определение содержания силимарина и силикристина в плазме крови с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).. 46 V.
2.2.11. Исследование антигепатотоксической активности
трансдермальных терапевтических систем
2.2.11.1. Методика постановки острого эксперимента на животных
2.2.11.2. Изучение биохимического состава сыворотки крови экспериментальных животных
2.2.11.3. Изучение морфологии печени экспериментальных животных
2.2.12. Статистическая обработка экспериментальных данных
Глава III. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
ФЛАВОЛИГНАНОВ
3.1. Обоснование выбора основ для трансдермальных систем с флаволигнанами
3.2. Приготовление трансдермальных систем на желатиновой основе
3.2.1. Подбор состава основы
3.2.2. Подбор способа введения действующих веществ
3.2.3. Подбор параметров сушки
3.3. Приготовление трансдермальных систем на
полиакриламидной основе
3.4. Дозирование матриксных трансдермальных систем
3.5. Приготовление трансдермальных систем резервуарного типа..
3.6. Упаковка трансдермальных систем
3.7. Технология приготовления матриксных трансдермальных

Глава П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Теоретические и экспериментальные исследования проводились согласно следующей схеме (рис. 11):
Рис. 11. Общая схема работы.