Влияние экстракта семян льна на основные факторы риска сердечно-сосудистых нарушений при экспериментальной овариоэктомии

• Автор: Васильева, Наталья Викторовна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 100 с.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. КЛИМАКТЕРИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА И МЕТОДЫ

ИХ КОРРЕКЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Климактерический синдром

Альтернативные методы коррекции климактерических рас-

1.2.
стройств
1.3. Биологические свойства экстракта семян льна
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
2.3. Техника проведения экспримента
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Влияние экстракта семян льна на гемореологические показатели в условиях in vitro и у крыс после овариоэктомии
3.1.1. Влияние экстракта семян льна и этинилэстрадиола на гемореологические показатели у крыс после овариоэктомии
3.1.2. Влияние экстракта семян льна и этинилэстрадиола на гемореологические показатели у крыс после овариоэктомии
3.2. Влияние экстракта семян льна и этинилэстрадиола на про-
цессы перекисного окисления липидов мембран эритроцитов и липидный состав мембран эритроцитов у крыс после овариоэктомии
3.3. Влияние экстракта семян льна и этинилэстрадиола на фор-
мирование внутрисосудистого тромба и функциональное состояние эндотелия у крыс после овариоэктомии
3.3.1. Влияние экстракта семян льна и этинилэстрадиола на фор-

мирование тромба у крыс после овариоэктомии
3.3.2. Влияние экстракта семян льна и этинилэстрадиола на ан-тиагрегантную активность сосудистой стенки у крыс после овариоэктомии
3.3.3. Влияние экстракта семян льна и этинилэстрадиола на вазо-дилятационную функцию эндотелия у крыс после овариоэктомии
3.4. Влияние экстракта семян льна и этинилэстрадиола на показатели гемостаза у крыс после овариоэктомии
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ АДФ - аденозиндифосфат
АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время
БТП - богатая тромбоцитами плазма
ВК - вязкость крови
ВП - вязкость плазмы
ДК - диеновые конъюгаты
ЗГТ - заместительная гормональная терапия
ИБС - ишемическая болезнь сердца
ИДЭ - индекс деформируемости эритроцитов
КЭД - коэффициент эндотелиальной дисфункции
ЛВП - липопротеины высокой плотности
ЛИП - липопротеины низкой плотности
ЛОНП - липопротеины очень низкой плотности
ОШ - основания Шиффа
ПВ - протромбиновое время
ПОЛ - перекисное окисление липидов
СМ - сфингомиелин
СМЭР - селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов СПВК - синдром повышенной вязкости крови ССЗ - сердечно-сосудистые заболевания ТБК - тиобарбитуровая кислота
Т і/2 - полупериод агрегации эритроцитов и тромбоцитов
ФГ - фибриноген
ФС - фосфатидилсерин
ФХ - фосфатидилхолин
ФЭА - фосфатидилэтаноламин
ЭСЛ - экстракт семян льна
ЭЭ - этинилэстрадиол
5І30 — зесоізоіагісігезіпоі сііцшсозшє (секоизоларицирезинола диглюкозид)

Забор крови у ложнооперированных крыс-самок осуществляли в фазу эструса. Овариоэктомия приводила к исчезновению половых циклов у самок крыс, в мазках влагалищной жидкости наблюдали сплошь лейкоциты и эпителиальные клетки. Для исследования гемореологической и антитромбоци-тарной видов активности препаратов забор проб цельной крови осуществляли из общей сонной артерии крыс. Кровь стабилизировали 3,8% раствором цитрата натрия в соотношении 9:1.
В пробах измеряли следующие параметры, характеризующие реологические свойства крови: вязкость цельной крови, вязкость плазмы, гематок-рит, спонтанную агрегацию эритроцитов, деформируемость эритроцитов и концентрацию фибриногена.
Абсолютные значения вязкости крови измеряли на ротационном вискозиметре АКР-2 [Левтов В.А. и др., 1982]. В кювету вискозиметра объемом 0,8 мл помещали стабилизированную кровь или плазму. Вязкость крови регистрировалась при скоростях сдвига 3 с'1, 5 с'1, 7 с'1, 10 с’1, 50 с'1, 100 с'1 и 300 с’1, вязкость плазмы - при 300 с'1 [Добровольский H.A. и др., 1997].
Исследование деформируемости эритроцитов осуществляли методом лазерной дифрактометрии или эктацитометрии [Белкин A.B. и др., 1991; Фирсов Н.И. и др., 1983]. В основу метода положено явление дифракции световых лучей при прохождении через тонкий слой жидкости со взвешенными в ней частицами [Bessis М., Mohandas N., 1975]. В результате на экране отображается дифрактограмма, представляющая собой ряд чередующихся концентрических окружностей: светлых - дифракционных максимумов и темных - минимумов. Изменение этой картины отражает изменения в форме взвешенных рассеивателей, в нашем случае - эритроцитов, при приложении напряжения сдвига.
Конструкция использованной нами установки для оценки деформируемости эритроцитов основана на эктацитометре, предложенном М. Bessis и N. Mohandas [Bessis М., Mohandas N., 1975]. Исследование деформируемости эритроцитов проводили в диапазоне скоростей сдвига от 90 до 890 с’1.