+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Клинико-патогенетические аспекты структурно-функционального состояния клеточных мембран при трофобластической болезни

Клинико-патогенетические аспекты структурно-функционального состояния клеточных мембран при трофобластической болезни
  • Автор:

    Алишева, Бактыгуль Насыровна

  • Шифр специальности:

    14.03.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Бишкек

  • Количество страниц:

    101 с. : 6 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.1. Этиопатогенетические аспекты развития трофобластической болезни 
1.2. Структурно-функциональное состояние биологических



ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ


ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Этиопатогенетические аспекты развития трофобластической болезни

1.2. Структурно-функциональное состояние биологических

мембран в норме и патологии

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ


3.1. Клинико-диагностическая характеристика трофобластической болезни у женщин репродуктивного возраста
3.2. Структурно-функциональное состояние мембран эритроцитов и плазмы крови при трофобластической болезни у женщин репродуктивного возраста
3.3. Оценка эффективности лечения, прогноза течения трофобластической болезни у женщин репродуктивного
возраста
3.4. Оценка эффективности лечения, прогноза течения трофобластической болезни у женщин репродуктивного возраста по структурно-функциональному состоянию мембран эритроцитов и плазмы крови
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ТБ - трофобластическая болезнь
ПЗ - пузырный занос
ППЗ - простой пузырный занос
ипз - инвазивный пузырный занос
Г1ППЗ - полный простой пузырный занос
чппз - частичный простой пузырный занос
ДПЗ - деструирующий пузырный занос
ХЭ - хорионэпителиома
хк - хориокарцинома
тп - трофобластические процессы
то - трофобластическая опухоль
хг - хорионический гонадотропин
лг - лютеинизирующий гормон
ФСГ - фолликулостимулирующий гормон
110Л - перекисное окисление липидов
СРО - свободнорадикальное окисление
нл - нейтральные липиды
гпл - гидроперекиси липидов
дк - диенкетоны
ои - окислительный индекс
ФЛ - фосфолипиды
ЛФХ - лизофосфатидилхолин
СФМ - сфингомиелин
ФХ - фосфатидилхолин
ФС - фосфатидилсерин
ФЭА - фосфатидилэтаноламин
смп - средне-молекулярные пептиды

АОЗ - антиоксидантная защита
УЗИ - ультразвуковое исследование
ИФА - иммуноферментный анализ
АОА - антиоксидантная активность
ИОС - индекс оксидативного стресса
СОД - супероксидцисмутаза

Линия растворителя
ФЭА

СФМ
ЛФХ
линия старта
Рисунок 2.2. Распределение фракции фосфолипидов на хроматограмме липидного экстракта мембран эритроцитов.
Перед определением содержания фосфора проводили сжигание проб. Проявленные хроматографические пластины нагревали для удаления йода, который может помешать определению фосфора. Пятна хромотограмм, соответственно отдельным фракциям ФЛ, переносили в термостойкие пробирки, в каждую из которых добавляли по 1 мл. 72% - хлорной кислоты. Сжигание ФЛ до неорганического фосфора проводили при 200 0 С в сухожировом шкафу в течение 30-40 минут. После сжигания отделяли силикагель, для этого в охлажденные пробы добавляли 1 мл. воды и центрифугировали 10 минут при 2000 об./мин. Над осадочную жидкость переносили в пробирки, в которых проводили цветную реакцию. Подобную процедуру повторяли дважды для более полного извлечения фосфата. После отделения силикагеля в пробах проводили цветную реакцию: добавляли по 0,2 мл. 5% молибдата аммония, приготовленного на 0,05 н. Н2 804, 0,2 мл. раствора эйконогена (0,5 г. эйконогена, 1 г. сульфата натрия и 200 мл. 15% метабисульфита натрия) и доводили до общего объема 5 мл. Пробы тщательно перемешивали и помещали в кипящую водяную баню на 7 минут для развития голубого

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.109, запросов: 967