Роль полиморфизма генов ИЛ-4 (С589Т), ИЛ-10 (С592А, G1082A, C819T) и ФНО-альфа (G308A) в патогенезе коклюша у детей

• Автор: Епифанцева, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 14.03.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Чита
• Количество страниц: 123 с. : 11 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблемы

Цель и задачи исследования

Научная новизна

Теоретическая и практическая

значимость работы

Внедрение в практику

Апробация основных положений работы

Положения выносимые на защиту

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. 1..Клинико-эпидемиологические аспекты коклюша
1. 2..Патогенез коклюша
1. 3...Состояние иммунной системы при
инфекционной патологии
1. 4..Влияние полиморфизма генов на продукцию
цитокинов при инфекционной патологии
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2. 1..Материалы исследования
2. 2..Методы исследования
2.2.1.. .Методы лабораторной диагностики
2.2.1.1 .Иммуноферментный анализ
2.2.1,2.0ценка лимфоцитарно-чромбоцитарной адгезии
2.2.1.3.Полимеразная цепная реакция
2.2.2....Способы статистической обработки
.полученных результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ
3. 1..Полиморфизм генов ИЛ-4 (С589Т), ИЛ-
(С592А, в 1082А, С819Т), ФНО-а (О308А)

3.1.1 .Частота встречаемости полиморфных маркеров
(С 589 Т) гена ИЛ-4, (СУ 308 А) гена ФНО-а и
(<С 1082 А, С819 Т, С 592 А) гена ИЛ-
3.2....0пределение уровня провоспалительных
и противовоспалительных цитокинов при коклюше
3.2.1 .Система цитокинов - краткие сведения
3.2.2.Содержание противовоспалительных цитокинов
3.2.3.Содержание провоспалительных цитокинов
3.2.4 Уровень провоспалительных и противовоспалительных
цитокинов при неосложнённом и осложнённом пневмонией течении коклюша в зависимости
от возраста

3. 3 Определение гуморального иммунитета при коклюше
3.3.1.Система гуморальной защиты
3.3.20пределение уровня 1§А общего и секреторного
З.З.ЗОпределение уровня ^М, подклассов
3. 4 Лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия
3.4.1Число лейкоцитов и лимфоцитов у больных
коклюшем
3.4.2Лимфоцитарно-тромбоцитарная адгезия
3.4.3Корреляционная связь между числом ЛТА и
концентрацией цитокинов
3. 5...Особенности клеточного и гуморального
иммунитета у детей с коклюшем, имеющих
мутантные гены
3.5.1.Особенности клинического течения коклюша при наличии полиморфных
маркеров в генах
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.. Л
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

предварительно прогретый до 98°С термостат на 10 мин. Затем центрифугировалась со скоростью 8000-12000 об./мип. 15 мин. Полученный супернатант использовали в качестве образца ДНК.
2 этап: Из компонентов комплекта готовим рабочие смеси с реакционной смесью норма и патология. После приготовления смеси разносим по 20 мкл. в соответствующие пробирки и добавляем по 5 мкл. супернатанта. Содержимое пробирок центрифугируем со скоростью 1,5-3000 об/мин. 3-5 сек. и устанавливаем в подогретый до +94°С программируемый термостат.
3 этап; Разделение продуктов амплификации методом горизонтального электрофореза.
4 этап: Анализ результатов. Фрагменты анализируемой ДНК проявляются в виде светящихся полос (рис. 1,2).