Связи лимфатической системы и несосудистых путей микроциркуляции головного мозга в эксперименте

• Автор: Шурина, Наталья Альбертовна
• Шифр специальности: 14.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 134 с. : 37 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ЦНС — центральная нервная система ТМО - твердая мозговая оболочка ПЦП - перицеллюлярное пространство ПВП — периваскулярное пространство Ув. - увеличение ок. - окуляр
об. - объектив
СИ - стафилококковая инфекция
АБ -клафоран
ЛС - лимфостимуляция

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1Л. Современное состояние вопроса о ликворо-лимфатических
взаимоотношениях
1.2. Современное представление о бактериальных инфекциях центральной нервной системы
1.3. Воздействие лимфо стимуляции на дренирующие структуры
центральной нервной системы
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. СВЯЗИ ГОЛОВНОГО МОЗГА С ЛИМФАТИЧЕСКОЙ
СИСТЕМОЙ
ГЛАВА 4. НЕСОСУДИСТЫЕ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫЕ ПУТИ
ГОЛОВНОГО МОЗГА В НОРМЕ И В ЭКСПЕРИМЕНТЕ ."
ГЛАВА 5. ЛИМФОДРЕНАЖНЫЕ СТРУКТУРЫ ТВЕРДОЙ ОБОЛОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА В НОРМЕ И В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 5
ГЛАВА 6. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ, ДРЕНИРУЮЩИЕ ГОЛОВНОЙ МОЗГ, В НОРМЕ И В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
6.1. Морфология глубоких шейных лимфатических узлов в норме и при стафилококковом инфицировании головного мозга.
6.1.1. Морфология глубоких шейных лимфатических узлов в норме
6.1.2. Морфологические изменения глубоких шейных лимфатических узлов при стафилококковом инфицировании головного мозга в разные сроки после заражения
6.1.3. Морфологические изменения глубоких шейных лимфатических узлов при стафилококковом инфицировании головного мозга в условиях применения клафорана в разные сроки после заражения
6.1.4. Морфологические изменения глубоких шейных лимфатических узлов при стафилококковом инфицировании головного мозга в

условиях применения клафорана в сочетании с лимфостимуляцией в
разные сроки после заражения
6.2. Изменение структуры подвздошных лимфатических узлов при стафилококковом инфицировании головного мозга, в условиях
применения клафорана и при сочетании его с лимфостимуляцией
ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Были использованы 3-месячные белые лабораторные крысы-самки весом 160 -170 грамм. Животных содержали в клетках при температуре 22 - 24 °С. Крысы получали ad libitum сбалансированный по белкам и углеводам
витаминизированный стандартный кормовой рацион. Доступ к воде и пище был свободным.
Для инфицирования вводили 0,2 миллилитра (2 тысячи микробных единиц) суточной культуры патогенного стафилококка (штамм 209). Количество микробных единиц определяли, используя отраслевой стандартный образец мутности, который соответствует 10 тысячам клеток в 1 миллилитре. Животным под эфирным наркозом производили прокол между задней дугой первого позвонка и затылочной костью подкожной инъекционной иглой через большое затылочное отверстие на глубину 1,0 см.
Для проведения эксперимента животных разделили на 4 группы.
Животные 1 контрольной группы (10 крыс) были интактные и содержались в свободном режиме.
Таблица
Распределение экспериментальных животных по группам и подгруппам.
группы экспериментальных животных Время забора гистологического материала после инфицирования (час)
8(A) 24 (Б) 48(B) Всего
2 10 10 10
'У 10 10 10
4 10 10 10