Морфологическая характеристика легких при экспериментальном моделировании лихорадки Западного Нила

• Автор: Быхалов, Леонид Сергеевич
• Шифр специальности: 14.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 109 с. : 31 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Этиопатогенетические и эпидемиологические аспекты лихорадки Западного Нила

1.2 Структурные изменения во внутренних органах при лихорадке Западного Нила

1.3 Структурные механизмы повреждения легких при арбовиру-

ных инфекциях

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Методика постановки эксперимента

2.2. Методы качественного патологоанатомического исследования легких

2.3. Иммуногистохимическое исследование
2.4. Электронно-микроскопическое исследование
2.5. Морфометрия и статистическая обработка
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Морфологические изменения в легких мышей в инкубационный период лихорадки Западного Нила
3.2 Морфологические изменения в легких мышей с клиникой лихорадки Западного Нила, выведенных из эксперимента на 7 сутки
3.3 Морфологические изменения в легких мышей с клиникой лихорадки Западного Нила, выведенных из эксперимента на 14 сутки
3.4 Морфологические изменения в легких мышей, умерших в период разгара заболевания
3.5 Морфологические изменения в легких мышей, инфицированных вирусом Западного Нила без клинической симптоматики ме-

нингоэнцефалита, выведенных из эксперимента на 14 сутки
3.6 Морфометрическая характеристика легких мышей различных экспериментальных групп при моделировании лихорадки Западного
Нила
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ
РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
аЭПС - агранулярный эндоплазматический ретикулум; ВЗН - вирус Западного Нила;
ИЛ - интерлейкины (1, 2 и т.д.);
ЛЗН - лихорадка Западного Нила;
МАП - межальвеолярные перегородки;
МЦР - микроциркуляторнос русло;
РНК — рибонуклеиновая кислота;
ПОЛ - перекисное окисление липидов;
ЦНС - центральная нервная система;
ФНО - фактор некроза опухоли;
1§ в - иммуноглобулин О.

та на 7 сутки (период разгара - 10 животных); 4 I руппа — животные с клиникой лихорадки Западного Нила, выведенные из эксперимента на 14 сутки (период реконвалесцснции -10 животных); 5 группа - животные, с клиникой лихорадки Западного Нила, умершие в период с 6 по 9 сутки (6 животных); 6 группа - животные, инфицированные вирусом Западного Пила, у которых не отмечалось неврологической симптоматики заболевания, выведенные из эксперимента на 14 сутки (4 животных).
После заражения мыши содержались в стандартных лабораторных условиях, с обычным режимом кормления, движения, освещения. При уходе за животными, питании и проведении экспериментов руководствовались базисными нормативными документами: Приказом М3 №750, Рекомендациями комитета по экспериментальной работе с использованием животных при Минздраве России, рекомендациями ВОЗ [Абидов М.Т., 1996; гшрИеп Ь.Р. е1 а1., 1993]. Животных забивали в различные периоды заболевания под эфирным наркозом в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных».
2.2 Методы качественного патологоанатомического исследования легких
Животных всех исследуемых групп помещали в эксикатор, где находился ватно-марлевый тампон, смоченный эфиром, а затем под эфирным наркозом производили декапитацию. При таком способе забоя наблюдается наименьшее повреждение в тканях [Писарев В.Б. с соавт., 2007]. После эвтаназии вскрывали животное, извлекали лёгкие и быстро проводили забор материала, который помещали в 10%-ный раствор нейтрального забуфе-ренного формалина. От момента извлечения лёгких до погружения образца в фиксатор происходило не более 2 минут.
После макроскопического патологоанатомического исследования и описания образцы лёгких фиксировали нейтральным 10% формалином в