Компьютерный зрительный синдром и формирование близорукости у пользователей персональных компьютеров

• Автор: Кузьменко, Марина Алексеевна
• Шифр специальности: 14.02.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 116 с. : 42 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР

1.1 Характеристика факторов производственной среды и трудового процесса пользователей персональных компьютеров
1.2 Компьютерный зрительный синдром: распространенность, характеристика, современные представления об этиологии и патогенезе
1.3 Характеристика нарушений со стороны зрительного анализатора у пользователей компьютеров
1.4. Психофизиологический и соматический статус пользователей персональных компьютеров
1.5. Роль состояния соединительной ткани и нарушение минерального обмена в развитии компьютерного зрительного синдрома и миопии

Глава 2 ПОСТАНОВКА, ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Постановка исследования

2.2 Общая характеристика обследуемых групп
2.3 Методы исследований
2.3.1 Гигиенические методы исследования
2.3.2. Клинико-функциональные исследования
2.3.3. Методы биохимических исследований
2.3.4. Статистические методы обработки материала
Глава 3 СОЦИАЛЬНО-КЛИНИЧЕСКАЯ И САНИТАРНО-
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДУЕМЫХ ЛИЦС КОМПЬЮТЕРНЫМ ЗРИТЕЛЬНЫМ СИНДРОМОМ
3.1 Социально- клиническая характеристика обследуемых

3.2. Санитарно-гигиенические условия труда на обследуемых
предприятиях
3.3 Социально-гигиеническая и клиническая характеристика пользователей компьютеров в группах
наблюдения
Глава 4 ХАРАКТЕРИСТИКА НАРУШЕНИЙ ЗРИТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ У ОБСЛЕДУЕМЫХ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ ПЕРСОНАЛЬНЫХ КОМПЬЮТЕРОВ С КОМПЬЮТЕРНЫМ
ЗРИТЕЛЬНЫМ СИНДРОМОМ
Глава 5 ГОМЕОСТАТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ МЕТАБОЛИЗМА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ, ОСОБЕННОСТИ СОМАТИЧЕСКОГО СТАТУСА И ВЕГЕТАТИВНОЙ ФУНКЦИИ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ ПЕРСОНАЛЬНЫХ КОМПЬЮТЕРОВ С КОМПЬЮТЕРНЫМ
ЗРИТЕЛЬНЫМ СИНДРОМОМ
5.1. Характеристика состояния метаболизма соединительной ткани
у обследуемых лиц
5.2. Оценка вегетативного коэффициента по психодиагностическому цветотесту тесту Люшера у обследуемых лиц
5.3. Состояние соматического статуса у обследуемых лиц
Глава 6 ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АД - артериальное давление
ВДТ - видеодисплейный терминал
ВНС - вегетативная нервная система
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
ВСД - вегетососудистая дистония
ГАГ - гликозаминогликаны
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ДСТ — дисплазия соединительной ткани
КЗС - компьютерный зрительный синдром
КЧССМ - критическая частота световых мельканий
нДСТ - недифференцированная дисплазия соединительной ткани
ПА - позвоночная артерия
ПК - персональный компьютер
ПОЛ - перекисное окисление липидов
ПЭВМ - персональная электронно-вычислительная машина РАМН - Российская Академия медицинских наук ССГ - синдром сухого глаза
ФНШОП - функциональная нестабильность шейного отдела позвоночника ЧСС - частота сердечных сокращений ШОП - шейный отдел позвоночника ЦНС - центральная нервная система

недифференцированные дисплазии соединительной ткани с локомоторными и висцеральными проявлениями без четко выраженной симптоматики.
Среди недифференцированных дисплазий различают сочетание внешних фенотипических признаков дисплазии и дисфункции вегетативной нервной системы с признаками дисплазии одного или нескольких внутренних органов, а также изолированную соединительнотканную дисплазию, при которой поражается один орган и внешние фенотипические признаки отсутствуют.
Системность поражения при ДСТ во многом связана со всеобъемлющим ее распространением в организме человека. Выделено большое количество фенотипических признаков ДСТ, которые условно разделяются на внешние, выделяемые при физическом обследовании, и внутренние - соединительнотканные поражения внутренних органов.
Фенотипические и органные диспластикозависимые проявления зависят от преимущественное™ поражения плотной или рыхлой соединительной ткани. Именно этим и объясняется нарушение формообразования костной и хрящевой тканей, поражений кожи, сосудистых и клапанных образований сердца, мочевыделительной системы, глаза и других органов [97].
Патология органа зрения - распространенное явление при наследственной ДСТ. Кроме миопии различных степеней при недифференцированных формах ДСТ, отмечается дисплазия хрусталика, отслойка сетчатки, дегенеративные изменения на глазном дне, увеличение длины глазного яблока, глубокая передняя камера, иридодонез, плоская роговица [50, 51, 90, 102].
О.Н. Кулешова (2007) в своих исследованиях изучала выраженность синдрома недифференцированной ДСТ у пациентов с первичной ювенильной глаукомой и миопией. Признаки неполноценности соединительной ткани определялись в различных сочетаниях, однако для всех обследованных характерны такие внешние особенности как изменения опорно-двигательного аппарата («плоская» спина, сколиоз функциональная нестабильность шейного отдела позвоночника (ФНШОП), плоскостопие), изменение кожи