Совершенствование эпидемиологического надзора и лабораторной диагностики арбовирусных инфекционных болезней

• Автор: Щербакова, Светлана Анатольевна
• Шифр специальности: 14.02.02
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 286 с. : ил.

ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ

Вирус ЗН - вирус Западного Нила

Вирус ККГЛ - вирус Крымской-Конго геморрагической лихорадки

ГЭ - геном эквивалент

ИФА - иммуноферментный анализ

КГЛ - Крымская геморрагическая лихорадка

КРС - крупный рогатый скот

КЭ - клещевой энцефалит

ЛЗН - лихорадка Западного Нила

МФА - метод флуоресцирующих антител

ОРЗ - острые респираторные заболевания

ОРВИ - острая респираторная вирусная инфекция
ОТ - обратная транскрипция
ПЧС - противочумная станция
ПЦР - полимеразная цепная реакция
PH - реакция нейтрализации
РНК - рибонуклеиновая кислота
СКЭ - серогруппа Калифорнийского энцефалита
СОП - стандартный образец предприятия
ЮФО - Южный федеральный округ

ОГЛАВЛЕНИЕ
ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ГЛАВА 1 ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РАСПРОСТРАНЕНИЯ АРБОВИРУСОВ
1.1 Общая характеристика и эпидемиологическое значение арбовирусов
1.2 Климатическое и антропогенное воздействие на паразитарные системы
арбовирусов в регионе Нижнего Поволжья
1.3 Организация эпидемиологического надзора арбовирусных инфекционных болезней
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1 Места сбора и количество исследованных проб
2.2 Использованные в работе вирусные и бактериальные штаммы
2.3 Сбор, учет, хранение и доставка полевого материала
2.4 Сбор, обработка и хранение сывороток крови людей и КРС
2.5 Подготовка проб для исследований
2.6 Определение инфекционной активности вируса Западного Нила путем титрации в культуре клеток
2.7 Подбор праймеров для детекции вирусов ККГЛ и ЗН методом ОТ-ПЦР
2.8 Проведение ПЦР-анализа
2.9 Создание стандартного образца предприятия и положительного контрольного образца
2.10 Иммуноферментный анализ
2.11 Статистическая обработка полученных данных
2.13 Разработка методических подходов районирования территории
ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА АРБОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ НА ТЕРРИТОРИИ САРАТОВСКОЙ И АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТЕЙ

3.1 Результаты энтомолого-эпизоотологического мониторинга арбовирусных инфекционных болезней на территории Саратовской области
3.2 Результаты энтомолого-эпизоотологического мониторинга арбовирусных инфекционных болезней на территории Астраханской области
3.3 Результаты серологического мониторинга на территории Саратовской и Астраханской областей
ГЛАВА 4 ОПТИМИЗАЦИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО
МОНИТОРИНГА АРБОВИРУСНЫХ ШФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
4.1 Разработка основных направлений оптимизации эпидемиологического
мониторинга арбовирусных инфекционных болезней на примере Саратовской и Астраханской областей в современных условиях
4.2 Разработка методического подхода дифференциации территорий по степени потенциальной эпидемической опасности заражения арбовирусными инфекционными болезнями и районирование территории Саратовской области
4.2.1 Районирование Саратовской области по степени потенциальной эпидемической опасности заражения лихорадками Тягиня, Инко (СКЭ)
4.3.2 Районирование Саратовской области по степени потенциальной эпидемической опасности заражения лихорадкой Батаи
4.3.3 Районирование Саратовской области по степени потенциальной эпидемической опасности заражения КГЛ
4.3.4 Районирование Саратовской области по степени потенциальной эпидемической опасности заражения ЛЗН
4.3.5 Районирование Саратовской области по степени потенциальной эпидемической опасности заражения лихорадкой Синдбис
4.2.6 Районирование территорий Саратовской области по степени потенциальной эпидемической опасности заражения арбовирусными инфекционными болезнями
ГЛАВА 5 СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ
АРБОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
5.1 Стандартизация лабораторной диагностики лихорадки Западного Нила и Крымской геморрагической лихорадки
вирусу в сыворотках крови сельскохозяйственных животных на территории Астраханской области [Галкина И.В., 1991, Журавлев В.И., 2002].
ЛЗН - природно-очаговая зоонозная и антропоургическая арбовирусная инфекционная болезнь с трансмиссивным механизмом передачи возбудителя [Черкасский Б.Л., 1996].
Возбудитель ЛЗН вирус ЗН является представителем семейства Flaviviridae, рода Flavivirus и принадлежит к антигенному комплексу Японского энцефалита [M.H.V. van Regenmortel et al., 2000]. Вирион Западного Нила имеет сферическую форму, его диаметр 50 нм. Нуклеокапсид с икосаэдрической симметрией окружен липидсодержащей оболочкой. Относительная молекулярная масса вириона примерно 60-10б Да. Плавучая плотность в градиенте сахарозы составляет 1,19 г/см3, в градиенте хлорида цезия - 1,22-1,24 г/см3, коэффициент седиментации - 200 S. Геном вируса несегментирован, представлен одноцепочечной позитивной линейной РНК размером около 11 kb (11 000 и.о.). В 51 области РНК расположены участки, кодирующие структурные белки вируса, в остальных - отвечающие за неструктурные белки. В состав вириона входит 3 структурных протеина: небольшой основной капсидный белок С и два мембрано-ассоциированных протеина - Е и М (ргеМ у внутриклеточных незрелых вирионов). Димеры протеина Е имеют цилиндрическую форму, при нейтральном значении pH ориентированы параллельно мембране и не образуют выступов. Белок Е -вирусный гемагглютинин, он участвует в процессах связывания с рецептором и pH-зависимого слияния мембран вируса и клетки. В инфицированных клетках синтезируется 7 неструктурных белков: NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5, которые выполняют ферментативные функции и участвуют в созревании вирусных белков, в репликации РНК и других процессах. NS5 - самый крупный и наиболее консервативный белок, является РНК-зависимой РНК- полимеразой. Синтез РНК происходит на мембранах перинуклеарного эндоплазматического ретикулума. В инфицированных клетках обнаруживают только вирусную мРНК, которая имеет одну открытую