Применение конкурентной бактериотерапии в лечении одонтогенных воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области (клинико-экспериментальное исследование)

• Автор: Виноградов, Сергей Юрьевич
• Шифр специальности: 14.01.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 182 с. : 17 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Распространенность инфекционно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области и инфекционно-воспалительных осложнений переломов нижней челюсти
1.2. Современные способы лечения инфекционно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области и профилактики инфекционновоспалительных осложнений переломов нижней челюсти в пределах зубного ряда
1.2.1. Современные способы лечения инфекционно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области, проблемы и недостатки
1.2.2. Современные способы профилактики инфекционновоспалительных осложнений переломов нижней челюсти
1.3. Современные представления о «конкурентной бактериотерапии», концептуальные подходы и новейшие разработки
1.3.1. Современные представления об этиологии инфекционновоспалительного процесса челюстно-лицевой области
1.3.2. Роль микроэкологических нарушений в микробных ассоциациях и их место в этиологии инфеционно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области
1.3.3. Применение бактериальных препаратов для направленной коррекции микроэкологических нарушений
1.3.4. Основные свойства и механизмы действия лактобактерий
1.3.5. Иммунологические аспекты пробиотикотерапии
1.4. Лактосодержащие пробиотики на основе симбиотической композиции штаммов

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ КЛИНИКОЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 .Материалы и методы экспериментального исследования
2.1.1. Оценка антагонистической активности ЛСПП in vitro
2.1.2. Изучение влияния ЛСПП на процессы остеорегенерации и течение воспалительного процесса в костной ткани и околочелюстных мягких тканей у крыс в эксперименте
2.1.3. Экспериментальное изучение иммунологической реактивности животного при системном применении ЛСПП
2.1.3.1. Подсчет количества лейкоцитов и лейкоцитарной формулы крови
2.1.3.2. Оценка спонтанной и митоген-стимулированной пролиферации клеток тимуса и селезенки мышей
2.1.3.3. Определение уровня интерлейкина-2 (ИЛ-2) в супернатантах культур селезеночных клеток
2.1.3.4. Определение фагоцитарной активности перитонеальных макрофагов мыши
2.1.3.5. Оценка числа антителообразующих клеток в селезенке мышей после иммунизации эритроцитами барана
2.1.3.6. Определение агглютининов к эритроцитам барана
2.2.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2.1. Общая характеристика клинических наблюдений
2.2.2. Характеристика основной и контрольной групп больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области
2.2.2.1. Характеристика основной группы больных с инфекционновоспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области, в комплексном лечении которых был использован ЛСПП (Группа I)
2.2.2.2. Характеристика контрольной группы больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями
2.2.3. Характеристика основной и контрольной групп больных с переломами нижней челюсти в пределах зубного ряда
2.2.3.1. Характеристика основной группы больных с переломами нижней челюсти в пределах зубного ряда, в комплексном лечении которых с целью профилактики инфекционно-воспалительных осложнений был использован ЛСПП (Группа II)
2.2.3.2. Характеристика контрольной группы больных с переломами нижней челюсти
2.2.4. Клинико-лабораторные методы обследования пациентов, включенных в исследование
2.2.5. Комплексное лечение больных, включенных в исследование

2.2.5.1. Комплексное лечение больных с инфекционновоспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области
2.2.5.2. Комплексное лечение больных с переломами нижней челюсти в пределах зубного ряда
2.2.6. Методика местного применения ЛСПП
2.2.7. Критерии оценки эффективности местного применения ЛСПП
2.3.Статистическая обработка результатов клиникоэкспериментального ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Результаты влияния ЛСПП на бактерии исследуемых штаммов в сравнении с антибиотиками (метод дисков)

организация и поведение (Шапиро Д.А., 1988; Oleskin A.V., Samuilov V.D., 1992).
Все больше накапливается данных о том, что практически все бактерии в реальных условиях образуют изолированные сообщества, в которых они обладают рядом особых свойств (Тец В.В. и др. 1990; Тец В.В. 1997; Tetz V.V. et al. 1990, 1993; Tetz Y.V. 1994, 1996, 1997; Singleton S. 1997; Watnick, P. 2000).
Современные данные гласят о наличии микробных ассоциаций, в которых популяция микроорганизмов может быть рассмотрена как единая кооперативная система с разделением функциональных ролей между отдельными клетками или даже как единый многоклеточный организм (Шапиро Д.А., 1988).
Электронно-микроскопические исследования структуры однородных сообществ различных видов микроорганизмов позволили обнаружить ряд особенностей их ультраструктурной организации: поверхностная пленка на колониях, межклеточный матрикс и контакты между клетками. (Tetz V.V. et al. 1990; Tetz V.V. et al. 1993)
В настоящее время основной частью микробиологов признано, что большинство микроорганизмов в естественных и искусственно созданных окружающих средах существует в виде структурированных, прикрепленных к поверхности сообществ - биопленок (Davey М. E., O'Toole G. A., 2000). Именно для биопленок отводится особая роль в этиологии инфекционновоспалительного процесса. Согласно данным исследований, более чем 60% всех инфекционных процессов с участием микроорганизмов обусловлены биопленками (Kierek-Pearson К. 2005; Lasa I. 2005).
На самом деле, биопленки интересны еще и тем, что их не просто уничтожить с помощью антибиотиков. То, что эти препараты способны ингибировать рост биопленок показывает, что они могут диффундировать через биопленку и взаимодействовать со своими мишенями (Dasgupta М.К. 1997; Jefferson К.К. 2005).