Клинико-диагностическая значимость ядерного полиморфизма лимфоцитов при аденомиозе

• Автор: Гаджиева, Земфира Шихсефиевна
• Шифр специальности: 14.01.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 109 с. : 14 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. РАЗРАБОТКА СОВРЕМЕННЫХ ТАКТИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ К ДИАГНОСТИКЕ АДЕНОМИОЗА: ПРОБЛЕМЫ И ПУТИ РЕШЕНИЯ
(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1Л. Современные аспекты эпидемиологии доброкачественных заболеваний матки
1.2 Особенности показателей системного иммунитета при доброкачественных гиперпластических процессах в матке
1.3 Пролиферация и апоптоз в реализации процессов клеточной адаптации в
норме и патологии
1.4. Изучение пространственной организации хроматиновых территорий в
интерфазном ядре клеток
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Клиническая характеристика больных
2.2. Клинические и функциональные методы исследования
2.3. Методы лечения больных
2.4. Методы исследования лимфоцитов периферической крови
2.5 Методы статистической обработки результатов
ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ

ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ РАЗРАБОТКА ДИАГНОСТИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ ОЦЕНКИ ЯДЕРНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ЛИМФОЦИТОВ
4.1. Изучение динамики морфометрических показателей интерфазных ядер как маркеров активации лимфоцитов
4.2. Изучение динамики электрокинетических показателей интерфазных ядер как маркеров активации лимфоцитов
4.3. Корреляционный анализ результатов исследования активации лимфоцитов, полученных методами КФМ и МЭФ
4.4. Изучение динамики электрокинетических и морфометрических показателей при активации лимфоцитов в культуре (ФГА-стимуляция)
ЯДЕРНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ЛИМФОЦИТОВ
5.1. Сравнительная оценка морфометрических и электрокинетических показателей лимфоцитов крови при аденомиозе и лейомиоме матки
5.2. Методы имиджинга лимфоцитов в оценке эффективности лечения
аденомиоза
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
AM - аденомиоз
ИОП - интегральная оптическая плотность
КФМ - компьютерная фазово-интерференционная микроскопия
ЛММ - лейомиома матки
МЭФ - микроэлектрофорез
МЯ - микроядра
НГЭ - наружный генитальный эндометриоз
НК - натуральные киллеры
НК - натуральных киллеров
ПЯ - площадь ядра
р53 - маркер апоптоза
СОП - средняя оптическяя плотность
ФГА - фитогемагглютинин
ЦТЛ - цитотоксический лимфоцит
bcl-2 - маркер апоптоза
Е - эстрогены
ERE (estrogen-response element) - эстрогеновый ответный элемент FAN (functional activity of the nucleus) - показатель функциональной активности ядра
Fas-рецептор - антиген апоптоза
GM-CSF - гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор FILA (human leukocyte antigen) - антигены тканевой совместимости IFNy - интерферон гамма
IL-ip, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12 - интерлейкины 1бетта, 6, 8, 10
Ki-67 - маркер пролиферации и и апоптоза и
NF-kB - ядерный фактор активации транскрипции
PCNA - маркер пролиферации
ТКР - Т-клеточный рецептор
TNFa - фактор некроза опухоли альфа

характер имеют данные о специфических районах межхромосомных контактов.
Характер проанализированных показателей определяется структурнофункциональными особенностями лимфоцитов, одной из которых может быть изменчивость проницаемости клеточной мембраны, функционированием определенных структурных элементов рибосомных генов, которые, в зависимости от условий активируют транскрипцию молчащих копий или ингибируют транскрипцию рибосомных генов уже работающих в клетке [Барков А.Н., 2009; Смирнова О.Ю. с соавт., 2002].
Сведения об изучении трехмерной организации хромосом в ядре весьма ограничены. Активно изучается пространственное взаиморасположение ядрышкообразующих районов хромосом в интерфазном ядре, локализация центромерных, теломерных и гетерохроматиновых районов хромосом, выявление других хромосомных локусов, располагающихся в непосредственной близости к ядрышку и исследование их пространственной организации, анализ изменений во взаимном расположении этих хромосомных доменов в зависимости от функционального состояния клеток и фазы клеточного цикла.
Софронов В.В. с соавторами (2006) измеряли содержание ДНК в ядрах лимфоцитов периферической крови в мазках, окрашенных по Фельгену, с помощью сканирующего микроскопа «Люмам ПМВ11». Оценивали цитофотометрические показатели: площадь ядра (ПЯ, мкм2), которая характеризует различные фазы жизни клетки (от пролиферации до гибели) и среднюю оптическую плотность (СОП, БЕЛ/ мкм2), отражающую средний уровень конденсации хроматина в ядре клетки. Интегральную оптическую плотность, как показатель общего количества ДНК клетки, рассчитывали в виде произведения площади ядра клетки на СОП (ИОП, БЕЛ).
В норме показатель накопления ДНК (ИОП) в ядрах лимфоцитов составил 6,08±0,069 БЕЛ, при различных заболеваниях было выявлено достоверное снижение накопления ДНК в ядрах лимфоцитов. Полученные