Клинико-иммунологическая оценка эффективности применения бестима при вторичном сифилисе кожи и слизистых оболочек с давностью заболевания более 6 месяцев

• Автор: Фаст, Мария Вячеславовна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 147 с. : 11 ил.

Список сокращений.

Аг- антиген АТ- антитело

АФ-активность фагоцитоза

ЗППП- заболевания передающиеся половым путем

ИППП- инфекции передаваемые половым путем

ИССЛ- индекс суммарной люминисценции лизосом

ИФ- интенсивность фагоцитоза

ИФА-иммуно ферментный анализ

КП- коэффициент позитивности

КСР- комплекс серологических реакций

НИИ- научно-иследовательский институт
НСТ-тест- нитрасинего тетразОли я тест
ОП- оптическая плотность
РИБТ- реакция иммобилизации бледных трепонем
РИФ-абс - реакция иммунофлуресценции, при разведении сывортки крови физиологическим раствором в 5раз
РИФ-200 - реакция иммунофлуресценции, при разведении сывортки крови физиологическим раствором в 200 раз РМП- реакция микропреципитации
HLA - human leukocyte antigens (главный комплекс гистосовместимости)
CD - clasters differentiation NK - натуральный киллер ИЛ- интерлейкин IFN-y- интерферрон-гамма Thl - Т-хелпер первого типа Th2 - Т-хелпер второго типа ThO - Т-хелпер нулевой

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение
Глава 1. Обзор литературы. Современные аспекты эпидемиологии, патогенеза, клиники, иммунологии, диагностики и лечения вторичного сифилиса кожи и слизистых с давностью заболевания более 6 месяцев
1.1 Эпидемиологические и клинические особенности вторичного сифилиса
1.2 Состояние иммунной системы (клеточный и гуморальный иммунитет) у больных вторичным сифилисом
1.3 Иммунокорригирующая терапия при вторичном сифилисе
1.4 Клинико-иммунологическая эффективность бестима при различных патологических состояниях
1.5 Вариабельность серологических реакций при вторичеом сифилисе кожи и
слизистых.Серонегативация и серорезистентнось
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1 Общая характеристика обследованных больных
2.2 Клинические и клинико-лаборатоные методы
2.3 Иммунологические методы
2.4 Серологические методы
2.5 Статистическая обработка результатов
Глава 3. Влияние бестима на регресс клинических проявлений вторичного
сифилиса
Глав 4. Влияние бестима на динамику клеточных факторов
иммунитета
Глав 5. Влияние бестима на состояние гуморальных факторов иммунитета
Глав 6. Негативация серологических реакций при вторичном сфилисе кожи и слизистых с давностью инфицирования более 6 месяцев после его лечения с использованием бестима
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы
Благодарности
Приложение

опытную группу и группу сравнения. Вопрос о назначении спленина решался с учетом индивидуальной чувствительности к препарату. Пациенты, входившие в группу контроля, наряду со специфической терапией пенициллином, получали пирогенал. Оценка иммунного статуса у пациентов обеих групп выявила значительные иммунологические нарушения: снижение абсолютного содержания Т-лимфоцитов, теофиллинчувствительных (ТФЧ) и теофиллинрезистентных (ТФР) лимфоцитов, хотя абсолютное количество В-лимфоцитов не отличалось от показателей здоровых, было зарегистрировано достоверное снижение функциональной активности В-лимфоцитов; существенное повышение уровня Jg М и Jg А и значительное увеличение ЦИК. Применение спленина вызвало достоверное увеличение абсолютного числа Т-лимфоцитов, изменение субпопуляционного состава Т- лимфоцитов в стремлении их к показателям нормы. Концентрация ЦИК достоверно снизилась по сравнению с исходной, тем не менее, превышая показатели здоровых лиц; содержание Jg М также снизилось. У пациентов группы сравнения, получавших в качестве иммуномодулирующей терапии пирогенал, наблюдалось достоверное увеличение лишь ТФР-лимфоцитов и В-лимфоцитов, что вполне соответствует данным других исследователей (Косиа А.М., 1982; Бахметьева Т.М., 1988), установивших, что под влиянием пирогенала, преимущественно повышается активность В- системы иммунитета. Стимулирующее действие спленина, преимущественно на Т-звено иммунитета, подтверждено и в работах Д.Н. Лазарева, Е. К. Алёхина (1985) и у И. М. Ганджи, Г.И. Лысенко (1983).
В.К. Захаров (1987) изучал влияние тактивина и тималина на иммунный статус больных вторичным сифилисом кожи и слзистых оболочек с давностью заболевания более 6 месяцев. Лечение тактивином и тималином проведено 20 больным в возрасте от 20 до 45 лет. В качестве контрольной группы были взяты 15 человек с вторичным сифилисом с давностью инфицирования более 6 месяцев, лечившихся по методике ХНИИДВ. Результаты изучения иммунного статуса у больных вторичным сифилисом