Цереброваскулярные заболевания в Республике Башкортостан и методы лечения начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга

• Автор: Рахимкулов, Азамат Салаватович
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 109 с. : 27 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 .Общая характеристика Республики Башкортостан
1.2. Общая характеристика цереброваскулярных заболеваний
1.3 Начальные проявления недостаточности кровоснабжения мозга
1.4.Факторы риска возникновения цереброваскулярных заболеваний
1.5. Методы лечения начальных проявлений недостаточности кровоснабжения
мозга
1 .б.Использование церулоплазмина и глицина в медицинской практике
1.6.1. Церулоплазмин и возможности его применения в неврологии
1.6.2. Использование глицина в неврологии
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материал и методы оценки показателей цереброваскулярных заболеваний в Республике Башкортостан с 1996 по 2002 гг
2.2. Материал и методы медико-географического картографирования показателей цереброваскулярных заболеваний в Республике Башкортостан с 1996 по 2002 гг
2.3. Материалы, методы и оценка эффективности лечения начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга церулоплазмином и глицином
2.3.1. Объекты исследования влияния препаратов церулоплазмина и глицина на начальные проявления недостаточности кровоснабжения мозга
2.3.2. Методы оценки эффективности лечения препаратами церулоплазмином и
глицином
2. 3.3. Метод эндоназального электрофореза
2.4. Статистическая обработка полученных результатов
Глава 3. ХАРАКТЕРИСТИКА ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
3.1. Оценка некоторых показателей цереброваскулярных заболеваний на территории Республики Башкортостан

3.2. Оценка некоторых показателей при остром нарушении мозгового кровообра-
щения
3.3. Роль факторов риска в возникновении цереброваскулярных заболеваний в
Республике Башкортостан
Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С НАЧАЛЬНЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КРОВОСНАБЖЕНИЯ МОЗГА ЦЕРУЛОПЛАЗМИНОМ И ГЛИЦИНОМ
4.1. Эндоназальный электрофорез с церулоплазмином
4.2. Эндоназальный электрофорез с глицином
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АГ - артериальная гипертензия
АД - артериальное давление
ВД - вегетативная дистония
ГБ - гипертоническая болезнь
ГЛИ - глицин
ДЭ - дисциркуляторная энцефалопатия
ЛСК - линейная скорость кровотока
НАБИ - национальная ассоциация борьбы с инсультом
НПНКМ - начальные проявления недостаточности кровоснабжения
ОНМК - острые нарушения мозгового кровообращения
ПОЛ - перекисное окисление липидов
РБ - Республика Башкортостан
РФ - Российская Федерация
РЭГ - реоэнцефалография
САК - субарханоидальное кровоизлияние
СЗГМ - сосудистые заболевания головного мозга
ТКДГ - транскраниальная доплерография
ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии
УЗДГ - ультразвуковая доплерография
ЦВЗ - цереброваскулярные заболевания
ЦБР - цереброваскулярная реактивность
ЦП - церулоплазмин
ЭЭ - эндоназальный электрофорез
ЭЭГ - электроэнцефалография

1.6 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА И ГЛИЦИНА В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
1.6.1. Церулоплазмин и возможности его применения в неврологии
Среди фармакологических средств, используемых в неврологии для коррекции метаболических изменений, стал использоваться препарат, выделенный из белков плазмы крови - церулоплазмин (КФ 1.16.3.1) - медьсодержащий фермент альфа - глобулиновой фракции сыворотки крови.
Вероятно, это обусловлено тем, что содержание церулоплазмина в сыворотке крови при сирингомиелии, рассеянном склерозе, боковом амиотрофическом склерозе, церебральном атеросклерозе снижается (Ахметов Р.Х., 1999).
Церулоплазмин является основным антиоксидантом крови; препарат стимулирует гемопоэз (красный росток кроветворения), уменьшает интоксикацию и иммунодепрессию, связывает супероксидные радикалы и препятствует пере-кисному окислению липидов клеточных мембран (Санина О.Л., Берлинских
Н.К. 1986). Препарат также применяется в комплексной терапии больных при ранних клинических формах нарушения кровообращения головного мозга (Абрамова И.Э. 1999).
Ферменты, в состав активного центра которых входит медь, участвуют в клеточном дыхании, формировании соединительной ткани, процессинге нейропептидов, в поддержании гомеостаза железа, осуществляют антиоксидантную защиту, выполняют и другие, функции (Санина O.JI. и соавт. 1986, Сасина JI.K. и соавт 1998). Ведущее значение в депонировании меди, в выполнении роли источника для клеток негепатоцитарного ряда принадлежит церулоплазмину, который содержит в себе около 3% всей меди организма и более 98% меди, входящей в состав сыворотки крови человека и животных (Фриден Э., 1969).
ЦП, как белок "острой фазы", реагирует на многие патологические отклонения организма (Санина O.J1. и соавт. 1986, Берлинских Н.К. и соавт. 1994).
Он синтезируется в тканях печени, почек, сердца, коре головного мозга, надпочечниках, мозжечке, гипоталамусе, в кишечнике, сосудистом сплетении мозговых желудочков (Пучкова JI.B.1990, Linder М.С. et al. 1977). Кроме того, ЦП