Патогенетичекое значение микрофлоры кожи и молекулярная характеристика иммунокомпетентных клеток у больных атопическим дерматитом

• Автор: Симонова, Анна Валентиновна
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 139 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава I. Обзор литературы

1.1. Этиология и патогенез атопического дерматита

1.2. Классификация атопического дерматита

1.3. Патогенетические подходы к терапии атопического дерматита 22 Глава П. Материалы и методы исследования

2.1. Клинические методы исследования

2.2. Лабораторные методы исследования

2.2.1. Микробиологический метод исследования

2.2.2. Аллергологический метод исследования

2.2.3. Иммунологический и биохимический методы исследования
2.3. Статистическая обработка результатов
СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ
Глава Ш. Клиническая характеристика больных
Глава IV. Результаты лабораторных методов исследования
4.1. Результаты микробиологического метода исследования
4.2. Результаты аллергологического метода исследования
4.3. Результаты иммунологического и биохимического
методов исследования
Глава V. Клинико-лабораторная оценка эффективности проведенной комплексной терапии
5.1. Лечение больных атопическим дерматитом
5.2. Клинико-лабораторная оценка эффективности проведенного
лечения у больных атопическим дерматитом
Заключение
Выводы
Указатель литературы

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АД - атопический дерматит.
ИЛ - интерлейкин (ы)
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ДНП - дезоксирибонуклеопротеид
РНК - рибонуклеиновая кислота
Н1 - фракция гистонов, богатая лизином
Н2А-НЗ-Н4 - фракция гистонов, богатая аргинином
CD4 - Т-хелпер, некоторые макрофаги
CD8 - цитотоксический Т-лимфоцит
Ig - иммуноглобулин (ы)
SCORAD - Severity Scoring of Atopic Dermatitis Thj - Т-хелпер 1 типа - клетки гиперчувствительности замедленного типа Th2 - Т-хелпер 2 типа - секретируют набор цитокинов, необходимый для гуморального иммунного ответа

ВВЕДЕНИЕ
Проблема атопического дерматита постоянно привлекает внимание исследователей. Ее решение имеет большое практическое и теоретическое значение в связи с широким распространением данного дерматоза. По данным ВОЗ 6-35 % населения земного шара страдает различными проявлениями «атопии». В последние десятилетия отмечается тенденция к увеличению числа больных, страдающих более тяжелыми формами течения, что приводит к ограничению жизнедеятельности и социальной дезадаптации (Скрипкин Ю.К., 1967 [88], Потоцкий И.И. и соавт., 1986 [69], Суворова К.Н. и соавт., 1996 [99], Торопова Н.П. и соавт., 1997 [105], Кочергин Н.Г., 1998 [40], Хаитов P.M. и соавт., 1998 [117], Балаболкин И.И., 1999 [6], Феденко Е.С. и соавт, 2000 [111], [112], Шамов Б.А. и соавт., 2000 [119], Hanifin J.M. etal. 1996 [156], Zöllner Т. et al„ 2001 [226], 2002 [227]).
Термин «атопия» (от греческого «атопос» - необычный, чуждый) впервые был введен A.F. Соса в 1922 году для определения наследственных форм повышенной чувствительности организма к различным воздействиям внешней среды. Атопия рассматривается как форма повышенной реактивности, вызванной большим количеством различных факторов, включая иммунологические, инфекционные, химические, физические и психологические факторы (Leung O.K., 1999 [178], Wuthrich В., 1999 [225]). Несомненно, в развитии заболевания прослеживается наследственная предрасположенность (Самсонов В.А. и соавт., 1984 [79], Федоров С.М. и соавт., 1996 [114], Cookson W.O.C.M., 1996 [138], Valenta R. et al., 1999 [220], Seiberler S. et al„ 1999 [209]).
Согласно современным представлениям, атопический дерматит -это заболевание, генетически обусловленное, имеющее хроническое, рецидивирующее течение с определенной возрастной динамикой,

Рисунок №
Излюбленная локализация очагов поражения при атопическом дерматите.
Рисунок № 2.
Балльная оценка тяжести атопического дерматита.
Диагноз «атопический дерматит» основывается на характерной клинической картине и анамнезе заболевания с учетом совокупности обязательных и дополнительных критериев, данных иммунологических и других лабораторных исследований.