Эколого-микробиологическая оценка резидентного стафилококкового бактерионосительства среди детского населения

• Автор: Осиян, Светлана Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 152 с. : 17 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Вопросы комплексной эколого-гигиенической оценки состояния окружающей среды

1.2. Возможность использования концепции микробиологического наблюдения в системе экологического мониторинга среды обитания человека

Глава 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Геолого-климатическая, административно-территориальная и производственно-экономическая структура Оренбургской области
2.2. Объект, объем, методы исследования, используемые средства гигиенической оценки состояния окружающей среды
2.3. Методы изучения микробиологических показателей стафилококковой аутофлоры слизистой оболочки носа

2.4. Статистическая обработка результатов

Глава 3. КОМПЛЕКСНАЯ ОЦЕНКА АНТРОПОГЕННОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ СЕЛЬСКИХ И ГОРОДСКИХ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТОВ
3.1. Гигиеническая оценка антропогенного загрязнения атмосферного воздуха
3.2. Гигиеническая оценка содержания химических веществ в почве
3.3. Гигиенический анализ качества питьевой воды
3.4. Комплексная оценка антропогенной нагрузки на население
Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ КАЧЕСТВЕННЫХ И КОЛИЧЕСТВЕННЫХ
ХАРАКТЕРИСТИК СТАФИЛОКОККОВ У ДЕТЕЙ ГОРО-
Глава 5.
5.1.
5.2.

ДОВ И СЕЛЬСКИХ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТОВ ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СТАФИЛОКОККОВ ПРИ АНТРОПОГЕННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ
Особенности формирования биологических характеристик стафилококков слизистой оболочки переднего отдела носа с учетом воздействия химических поллютантов Возможность диагностики уровня антропогенного загрязнения территорий по изученным гигиеническим и микробиологическим параметрам
Построение интегральной адаптированной математической
модели для диагностики экологической нагрузки на разных
территориях
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ПРИЛОЖЕНИЯ

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
АИА — «антиинтерфероновая» активность
АКА - антикомплементарная активность
АКБ - антагонизм к коринебактерии
АЛА — антилизоцимная активность
АМК - антагонизм к микрококку
ГЛА - гемолитическая активность
КОС - коагулазоотрицательные стафилококки
КПС - коагулазоположительные стафилококки
КРСБ - коэффициент резидентного стафилококкового бактерионосительства
ПДК - предельно-допустимая концентрация
ПДУ - предельно-допустимый уровень
ПМО - показатель микробной обсемененности
ФЛА - фибринолитическая активность

ровой культуры стафилококков. Чашки инкубировали сутки при 37°С, после чего выросшие колонии обрабатывали парами хлороформа в течение 10 минут, а затем на пятачки культур разливали слой питательного агара с 0,1 мл одномиллиардной взвеси суточной агаровой культуры M.lysodeikticus. Учет опыта проводили по наличию зоны его роста. Микрококк вырастал вокруг колоний тех штаммов, которые нейтрализовали внесенный в слой агара яичный лизо-цим. Антилизоцимную активность исследуемого штамма выражали в мкг инактивированного лизоцима в среде.
Методика определения «антиинтерфероновой» активности микроорганизмов была разработана О.В. Бухариным, В.Ю. Соколовым (1990) с учетом антибактериального действия препарата человеческого лейкоцитарного интерферона и осуществлялась следующим образом: исследуемые культуры бактерий выращивали на питательной среде в присутствии препарата человеческого лейкоцитарного интерферона (производство НИИ гг. Тбилиси и Уфы) в различных разведениях (1, 2, 5, 10 ЕД), выросшие культуры инактивировали в течение 20 минут парами хлороформа, на посев наслаивали второй слой 0,7% агара, содержащего взвесь тест культуры Corynebacterium xerosis (ГИСК им. Л.А. Тарасевича) штамм № 181, посевы инкубировали и определяли «антиинтерфе-роновую» активность микроорганизмов по наличию роста тест-культуры вокруг колоний испытуемых культур.
Для определения антикомплементарной активности (АКА) использовали следующий бактериологический метод: изучаемые культуры стафилококков выращивали в течение 18-24 часов при температуре 37°С на слое 1,5% питательного огара (МПА) для проявления ими своих антикомплементарных свойств, после чего инактивировали в парах хлороформа и на них наслаивали второй слой 0,7% агара, содержащего комплемент в конечной концентрации 2,5; 5; 10 СН5о/мл (в качестве источника комплемента использовали пул сывороток от 20-25 доноров; при учете результатов значения концентраций обозначались соответствующими числовому показателю условными единицами). Данная двухслойная система инкубировалась в течение 1 часа при температуре