Оптимизация выращивания сеянцев отдельных видов семейства Ericaceae DC. при интродукции

• Автор: Нгуен Тхи Иен
• Шифр специальности: 06.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 111 с. : ил.

Оглавление
Введение
Глава 1. Семейство вересковых и примеры интродукции его
представителей в различных климатических условиях
1.1. Классификация Епсасеае
1.2. Морфолого-биологические особенности вересковых
1.3. Интродукция вересковых в мировой практике
1.4. Микориза вересковых
1.5. Выводы и направления исследований
Глава 2. Методика исследования
2.1. Методика работы
2.2. Объекты исследований
2.3. Объемы работ
Глава 3. Некоторые особенности репродуктивной биологии ( на примере
Rhododendron fortunei Lindl.)
3.1. Характеристика Rh. fortunei
3.2. Определение фертильности пыльцы Rh. fortunei
3.3. Исследование всхожести семян и начальной стадии развития проростков
КЬ. /оНипеі
Выводы
Глава 4. Морфология семян и начальная стадия развития проростков
некоторых представителей вересковых
4.1. Морфология семян некоторых представителей изучаемого семейства 56
4.2. Исследование всхожести некоторых представителей семейства
вересковых
Выводы
Глава 5. Особенности микоризообразования у некоторых
представителей семейства вересковых на ювенильном этапе
5.1. Сезонное развитие микоризы у вересковых
5.2. Природа микотрофизма у вересковых
5.3. Оптимизация процессов роста и образования микориз у сеянцев
некоторых представителей семейства вересковых
5.4. Накопление биомассы эндомикоризных грибов для оптимизации
микоризообразования
Выводы
Выводы и практические рекомендации
Список литературы
Приложение
Введение
Вересковые ('Ericaceae)- одно из интереснейших для специалистов, биологов и озеленителей семейств. Оно богато родами и видами. Многие из них являются перспективными культурами для озеленения приусадебных участков, населенных мест и интерьеров, особено род рододендрон, который по многообразию форм и окраски цветков и листьев, по декоративности летом и зимой не имеет себе равных среди кустарников. Введенные в культуру представители семейства Ericaceae могут рассматриваться как ресурсные виды. Помимо эстетической ценности, многие виды обладают целебными свойствами и при массовом разведении могут служить источником для получения лекарственных препаратов (Растительные ресурсы СССР, 1986).
Большой ареал и широкая экологическая амплитуда вересковых определяют широкие возможности их использования в озеленении населенных пунктов. Культивирование дикорастущих видов вересковых важно для сохранения генофонда, для учебно-просветительской работы.
Следовательно, изучение биологических особенностей изучаемого семейства представляется особенно важным.
Целью настоящей работы является изучение в лабораторных условиях особенностей микоризообразования у сеянцев представителей вересковых с необходимостю улучшения их роста и развития; разработка и апробация способов оптимизации микоризообразования.
Введение представителей вересковых в садовую культуру затрудняется слабой изученностью их биологии. В частности, остаются неясными воспросы морфологии семян, биологической особенности пыльцы представителей этого семейства и возможность их размножения семенами в условии интродукции. Более широкое распространение этих культур сдерживается их медленным ростом на стадии выращивания посадочного материала, поэтому актуальны исследования, направленные на поиск путей ускоряющих данный процесс.
По данным Катенина (1972), Read (1996) и др., вересковые -эндомикоризные растения эрикоидного типа. Read (1996); Smith и Read (1997) доказали, что эрикоидная микориза способствует переводу фосфатов в доступную для растений форму, усиливает способность усваивать азот для растения-хозяина. Микоризные грибы могут также играть существенную роль в процессах накопления железа, если оно присутствует в низкой концентрации или трудно доступной форме, способны защищать растение от ядовитых концентраций тяжелых металлов, таких как медь и цинк. Полученные на данный момент результаты свидетельствуют о том, что эрикоидная микориза имеет существенное значение для успешного роста многих вересковых на бедных питательными веществами или загрязненных металлами почвах. Поэтому одним из современных агротехнических приемов является искусственное заражение субстрата при выращивании и проращивании вересковых микоризными грибами.

Автор выражает глубокую благодарность научному руководителю кандидату сельскохозяйственных наук, доценту кафедры ботаники и дендрологии Сахаровой С.Г., консультанту кандидату биол. наук, доценту Бармичевой Е.М., доктору биол. наук Коваленко А.Е, кандидату фил.наук., доценту Пименовой Г.А., старшему сотруднику ботанического сада БЕИ РАН Арнаутову H.H., старшему научному сотруднику Лаборатории эмбриологии и репродуктивной биологии БЕН РАН, кандидату биол. наук Анисимовой Г.М., сотруднику Лаборатории эмбриологии и репродуктивной биологии БИН РАН Бабро A.A., всем сотрудникам кафедры ботаники и дендрологии, сотрудникам оранжерей ЛТА и БИНа за советы и помощь в подготовке данной работы.

использованием электронной микроскопии. За последние 15 лет тщательные исследования ультраструктуры арбутоидной микоризы Archostaphylos, Arbutus (Massicotte и др., 1993) и мототропоидной микоризы Monotropa (Duddridge et Read, 1982a) разъяснили многие аспекты структуры и развития, которые до этого были поверхностно описаны световой микроскопией.
Молекулярные методы также пролили свет на возможную филогенетическую связь между таксонами растений, формирующих арбутоидную и монотропоидную микоризу, и на близкое расположение таксонов грибов-симбионтов последней. Самые близкие родственники бесхлорофильпой группы растений подсемейства (Monotropoideae) — вероятно, хлорофилльные члены рода Arctostaphylos, которые непосредственно формируют арбутоидную микоризу. Таким образом, можно предположить, что эти два типа микоризы, возможно, явились результатом общей наследственной формы и структурные различия между ними связаны с различными способами получения ими углерода и пути, которым углерод передается между симбионтами. Цепная реакция полимеразы (ПЦР) - основа анализов таксономического положения грибов, формирующих монотропоидную микоризу (Cullings и др., 1996) подтверждает предположение, выраженное некоторое время назад (Bjorcman, 1960), что грибы подотряда Suilloid (Boletaceae), которые часто вступают в симбиотические отношения с корнями Pinus spp. в лесной подстилке под монотропоидными растениями, являются важными симбионтами для обоих хозяев, формируя экто- и монотропоидную микоризу соответственно. Однако некоторые виды Monotropa spp., особенно М. uniflora, предпочитают образовывать микоризу с представителями семейства Russulaceae, а именно, Lactarius и Russuls spp. К сожалению, прогресс в понимании физиологии отношений между бесхлорофильными монотропоидными растениями, их грибами-союзниками и другими автотрофными партнерами растений не происходит одновременно с приобретением структурной и филогенетической информации. Существует множество предположений о возможных процессах, включающих в себя передачу углерода и питательных веществ, но их необходимо проверить экспериментально.
Арбутондная микориза Микориза Земляничного дерева (Arbutus) и Толокнянки (Arctostaphyllos). По данным Harley & Smith (1983), грибы, формирующие арбутоидную микоризу, относятся к аскомицету, базидиомицету и зигомицету. Грибы, формирующие микоризу на Arbutus, и другие арбутоидные грибы, как долго полагали, являются базидиомицетами из-за структурных подобий между экто-и арбутоидной микоризой. Это подтверждалось и экспериментами синтеза и описаниями полипоровых перегородок микоризных грибов на Arctostaphylos (Duddridge, 1982; Read, 1983). Massicotte и др., (1993) проверили способность 28 эктомикоризных грибов к формированию микоризы с Arbutus menziesii и Arctostaphylos uva-ursi в чистой культуре. Таким образом, можно заключить, что растение играет важную роль в регуляции развития микоризы, вследствие чего на разных по