Научные основы интенсификации воспроизводства молочных коз

• Автор: Аксенова, Полина Владимировна
• Шифр специальности: 06.02.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Новочеркасск
• Количество страниц: 322 с. : ил.

Содержание

Введение

Основные обозначения и сокращения

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 ПРОИСХОЖДЕНИЕ, КЛАССИФИКАЦИЯ КОЗ И ИХ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ НАРОДНОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИИ

1.2 РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА КОЗ

1.2.1. Морфологическая и функциональная характеристика репродуктивной системы коз. Гаметогенез

1.2.2. Нейро-гуморальная регуляция репродуктивной функции

1.2.3. Иммунная регуляция репродуктивной функции

1.3 НАПРАВЛЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ЖИВОТНЫХ
1.3.1. Способы и приемы направленного регулирования процесса размножения
1.3.2. Стимуляция воспроизводительной функции самцов и методы хранения спермы
1.3.3.Технология трансплантации эмбрионов
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЗЛ ИЗУЧЕНИЕ РАЗВИТИЯ И ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ РЕ-
ПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ КОЗ, КАК ОСНОВЫ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИНТЕНСИФИКАЦИИ ВОСПРОИЗВОДСТВА

3.1.1. ИССЛЕДОВАНИЕ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ КОЗ
3.1.1.1 .Постнатальное развитие репродуктивной системы коз
3.1.1.2. Определение границ полового сезона, продолжительности
и особенностей полового цикла
3.1.1.3. Исследование иммунной регуляции репродуктивной функции
3.1.2. ИССЛЕДОВАНИЕ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ КОЗЛОВ
3.1.2.1. Постнатальное развитие репродуктивной системы козлов
3.1.2.2. Исследование сезонных особенностей функционирования репродуктивной системы козлов
3.2 РАЗРАБОТКА И УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СПОСОБОВ ВОСПРОИЗВОДСТВА

3.2.1. РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ НАПРАВЛЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ КОЗ
3.2.1.1. Разработка схемы стимуляции половой охоты у коз в анэ-стральный сезон
3.2.1.2. Исследование эффективности различных препаратов для синхронизации половой охоты в эстральный сезон
3.2.1.3. Разработка способа ранней диагностики беременности у

3.2.1.4. Разработка способа повышения сохранности поголовья
путем биологической стимуляции беременных коз
3.2.2. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ КРУГЛОГОДИЧНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ КОЗЛОВ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ
3.2.2.1. Разработка и обоснование режима эксплуатации козлов-производителей при их интенсивном использовании

3.2.2.2. Конструирование синтетических сред для краткосрочного хранения и криоконсервации спермы козлов
3.2.2.3. Сравнительная характеристика различных способов криоконсервации спермы козла
3.2.3. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ЭМБРИОНОВ
3.2.3.1. Разработка схем индукции полиовуляции у коз -
доноров
3.2.3.2. Разработка режима получения оплодотворенных ооцитов на стадии двух пронуклеусов для микрохирургических инъекций
3.2.3.3. Изучение степени имплантации микроинъецированных эмбрионов и возможности ее повышения
3.2.3.4. Создание среды для культивирования эмбрионов коз in
vitro
4. ВЫВОДЫ
5. ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

канчивают первое деление, образуя по два сперматоцита второго порядка. Они претерпевают второе деление мейоза и образуются четыре сперматиды с гаплоидным числом одиночных хромосом. Затем такие гаплоидные сперматиды в результате морфологической дифференцировки превращаются в зрелые спермин, которые выходят в просвет семенного канальца и, под давлением вновь формирующихся половых клеток, перемещаются в придаток семенника, где завершается их созревание (L.Browder, 1980 , Y.Clermont, 1972 , G.Karp, N.J.Berrill, 1981, C.B.Metz, A.Monroy, 1985).
Секрет канала придатка у козлов имеет кислую реакцию (pH = 5,7), поэтому спермин в период созревания находятся в неактивном состоянии (анабиозе). В активное состояние спермин переходят только после контакта со щелочными секретами придаточных половых желез.
Запас спермиев в обоих придатках семенников составляет 160 - 200 млрд. клеток. Общая продолжительность спермиогенеза (от начала деления сперматогоний до момента выделения спермиев при эякуляции) составляет 48-56 дней (М.М. Айбазов, 2004).
Каждый спермий состоит из головки, шейки, и хвостика (ВЛ.Никитин, М.Г.Миролюбов, В.П. Гончаров и др., 2003).
В головке спермия находится гаплоидное ядро, прикрытое акросомой -структурой, которая способствует проникновению спермия в ооцит непосредственно перед оплодотворением. В короткой шейке спермия расположена пара центриолей, лежащих под прямым углом друг к другу. Микротрубочки одной из них удлиняются, образуя осевую нить, которая проходит вдоль всего спермия (Н.П. Шергин, 1967).
В процессе спермиогенеза митотические и мейотические деления не сопровождаются полным, доведенным до конца, делением цитоплазмы (цитокинезом), поэтому все дифференцирующиеся дочерние клетки, происходящие из одного сперматогония, соединены цитоплазматическими мостиками. Такие мос-