Цитологическая дифференциальная диагностика состояния органов размножения у коров до- и после оплодотворения

• Автор: Хуранов, Алан Мухадинович
• Шифр специальности: 06.02.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 155 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Ранняя диагностика, фармакопрофилактика и лечение послеродовых акушерско-гинекологических заболеваний у коров

1.2. Фармакопрофилактика и лечение субинволюции матки

1.3. Проблемы воспроизводства на молочных фермах

1.4. Гибель эмбриона- на ранних стадиях развития

1.5. Методы диагностики стельности у коров

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы

2:1.1. Применение АЛП для диагностики состояния половых органов у

коров

2.1.2. Методика приготовления мазков маточных выделений
2.1.3. Применение схемы ранней диагностики, фармакопрофилактики и лечения послеродовых осложнений у коров
2.1.4. Применение суспензии ФЛЭКС-2 в сочетании с миотропным препаратом «Гетеротон»
2.1.5. Методика ректального исследования коров на норму и патологию половых органов и диагностики стельности
2.1.6. Диагностика стельности при применении иммунно-ферментного анализа
2.1.7. Определение контаминации патогенной микрофлорой маточных выделений у коров больных скрытым эндометритом
2.1.8. Биохимическое исследование проб крови
2.1.9. Биометрическая обработка результатов исследования
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.2.1. Цитограммы маточных выделений у коров в послеродовой период..

2.2.2. Цитологическая диагностика, и фармакопрофилактика клинических
эндометритов у коров
2.2.3. Фармакопрофилактика и лечение субинволюции матки
2.2.4. Цитологическая диагностика состояния (статуса) половых органов коров при проведении фармакопрофилактики скрытых эндометритов
2.2.5. Мониторинг цитограмм в пробах маточных выделений после внутриматочного введения суспензии ФЛЭКС-
2.2.6. Контроль беременности исследованием проб молока методом иммунно-ферментного анализа (ИФА)
2.2.7. Количественный и качественный состав влагалищной слизи, взятой
у коров, больных клиническим эндометритом
2.2.8. Определение бактерицидной активности суспензии ФЛЭКС-2
2.2.9. Результаты биохимических исследований проб крови
2.2.10. Биометрическая обработка полученных результатов
2.2.11. Оценка экономической эффективности цитологического контроля состояния органов размножения после отела и диагностика стельности или бесплодия у коров
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
4. ВЫВОДЫ
5. СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
6. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ И ПРАКТИЧЕСКИХ ВЫВОДОВ
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
8. ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Начало XXI в. отличается дальнейшей интенсификацией сельскохозяйственного производства, быстрой сменой выпускаемой продукции и внедрением биотехнологии в животноводстве. Уровень интенсификации животноводства определяется степенью использования генетического потенциала животных, их биологических возможностей, которые проявляются в продуктивности. Интенсивный путь развития животноводства предполагает увеличение производимой продукции на основе новых инновационных технологий.
Для интенсивного развития животноводства необходимо базироваться не только на использовании экономических законов, но и быть хорошо вооруженным знаниями биологических закономерностей, составляющих основы развития живых организмов, их физиологических функций (Шкис П.Л., 1987; Чернюс Ю.Л., Петров В.А., Костенко В.Ф., 1991; Кузьмин Р.Г., 2000).
В западных странах агропромышленный комплекс в условиях цивилизованной рыночной экономики, представляет собой формы производства с высокой хозяйственной и экономической самостоятельностью и с государственным правовым и экономическим регулированием. Это позволяет большинству стран обеспечить свою продовольственную безопасность (A.C. Козлов, 2010).
Одной из причин, сдерживающих повышение эффективности продовольственной безопасности страны, является недостаточно развитая связь сельскохозяйственной науки с агропромышленным комплексом. Поэтому в стране сравнительно не высока продуктивность и конкурентоспособность животноводства. Отсутствует эффективная консалтинговая служба и низка профессиональная подготовка у фермеров, не соответствует требованиям государственное регулирование в виде

эмбрионов у коров опытной группы была выше на 16,3%, чем в контроле, а сервис-период короче на 11,8 суток.
Дополнительное 3-х кратное введение прогестерона в этой же дозе на 5,7,9-й дни после осеменения улучшило выживаемость до 19,4% и сервис-период стал меньше на 23,9 дней (Л.Н. Бахмут, A.B. Вагенлейтнер, Г.А. Кононов, Л.Д. Римарова, В.Н. Столбов, О.Л. Харитошин, Л.М. Шалявина, 1994).
-Использование антиоксиданта колицина Е2 в комплексе с тетравитом и сурфагоном. Наиболее высокие результаты получены в группе, где применяли колицин Е2 в дозе 10 мл, тетравит 10 мл однократно в течение месяца: гибель ранних эмбрионов снизилась на 24,2%, сервис-период был короче на 43,4 дня по сравнению с контрольной группой животных (Н.А. Мартыненко, 1972).
-Трех-пятикратное введение различных доз прогестерона коровам снижало эмбриональную смертность на 10-15% (K.R. Johnson, R.H. Ross, D. Fourt, (1958), А.П. Устинов, (1979)). Десятикратное введение 1000 - 1500 ИЕ ХГ или 100 мг прогестерона, начиная с 10-го дня после осеменения, повышало оплодотворяемость телок на 10-13% (L.M. Morris, E. Gonzalez-Padillae, G.D. Niswender, J.N. Wiitbank, 1976).
-М.И.Прокофьев и соавт. предлагают в качестве способа снижения эмбриональной смертности у коров однократное применение прогестагена пролонгированного действия 17-КОП в дозе 1500 мг, в сочетании с 10 мг эстрадиола бензоата. В результате такой обработки эмбриональная смертность у первично осеменяемых коров сократилась с 36,1 до 12,5%, а у многократно осеменяемых с 45,4 до 13,3% (М.И. Прокофьев, В.Я. Черных,
В.М. Долженков, Г.М. Кадатский, 1983).
Введение коровам на начальных стадиях развития эмбриона биологически активных веществ позволяет снизить их гибель, сервис-период и индекс осеменения.