Субклинический мастит у коров в послеродовой период : верификация диагноза и терапия

• Автор: Абдессемед Далия
• Шифр специальности: 06.02.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 122 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
Ад - артериальное давление, мм рт. ст.
АДс — систолическое артериальное давление, ммрт. ст.
АДд - диастолическое артериальное давление, мм рт. ст.
АпАт- аланинаминотрансфераза, Е/л
АсАТ - аспартатаминотрапсфераза
Кр - креатинин
Л - лейкоциты, х
Лм — лимфоциты, х Ю
Лт - лактат дегидрогеназа, Е/л
ЛФ - лактоферрин
ЛПО - лактопероксидаза
М - мочевина, ммоль /л
Г1С - половая система
Ка' - натрий сыворотки крови, ммоль/л
БАС - бактерицидная активность сыворотки крови
БГКП - бактерии группы кишечной палочки
ИРТ - инфекционный ринотрахеит
КМПА- кровяной мясопептонный агар
КОЕ - колониеобразующие единицы
ММГ - мастит-метрит-гипогалактия
ММ-излучение - миллиметровое излучение
МПА - мясопептонный агар
ПАВ - поверхностно активные вещества
ПБДС - пластины биохимические дифференцирующие стафилококки
ПБДЭ - пластины биохимические дифференцирующие энтеробактерии
СОЭ - скорость оседания эритроцитов
СК - соматические клетки
СМТ - Калифорнийский маститный тест
УМТ-Висконсинский маститный тест
ЛГ - лютеинизирующий гормон
ОФС - оценка функционального состояния
ФСГ - фолликулостимулирующий гормон
ЧСС - частота сокращений сердца

ОГЛАВЛЕНИЕ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
ГЛАВА 1. АНАЛИЗ ЛИТЕРАТУРЫ И ОБОСНОВАНИЕ
ВБІБ РАННОГО НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
1Л. Этиология и патогенез субклшшческого мастита у лактирующих коров
1.2. Состояние системы диагностики субклинического мастита
у лактирующих коров
1.3. Методологические принципы лечения и профилактики субклинического мастита у лактирующих коров
1.4. Заключение по обзору литературы
ГЛАВА 2. МЕТОДОЛОГИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Частота возникновения и дифференциальная диагностика субклинического мастита у коров в послеродовой период
3.2. Изменение гематологических параметров у коров в послеродовом периоде и выявление информативных маркеров при субклиническом мастите
3.3. Изменение параметров молока у коров в начале лактации и выявление информативных маркеров при субклиническом мастите
3.4. Видовой состав микрофлоры молока у коров, больных
субклиническим маститом
3.5. Клиническая эффективность применения препаратов
цефалоспорипового ряда при субклиническом мастите
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы исследования. Одной из важнейших задач развития молочного животноводства во всех странах мира является повышение продуктивности коров и улучшение пищевых и санитарно-технологических качеств получаемого молока [1, 4, 30, 58, 106], причиной ухудшения которых является такое широко распространенное заболевание коров, как мастит.
Мастит — одна из наиболее экономически значимых болезней молочного скота. По данным Международной молочной федерации, сообщениям Европейской ассоциации животноводов, а также по результатам многих исследований, клиническая форма мастита диагностируется у 20,0-25,0 %, а субклипическая - у 35,0-50,0 % коров молочного стада [4, 5, 6]. Причем субклиническая форма мастита может сохраняться в течение 1-2 лактаций при отсутствии своевременного и эффективного лечения [25].
В Европе более 38,0 % от общей суммы прямых расходов в молочном стаде приходится на лечение и профилактику субклинического мастита [61, 67].
Финансовые потери, связанные с заболеванием вымени и сосков у лактирующих животных, складываются из ранней выбраковки коров (поаеря генетического потенциала), стоимости лекарств, ветеринарных услуг, увеличения расходов па оплату труда работников и ухудшения качества молока. В Европе они оцениваются в $ 233 па 1 гол. в год [163, 177].
Заболевания вымени и сосков в послеродовой период занимают в настоящее время первое место в структуре заболеваемости этих животных [12, 136,177,181].
При эпизоотологическом анализе состояния молочных стад данная патология не учитывается, хотя се удельный вес в нозологическом профиле был бы весьма значителен. Так, ряд исследователей [1 15, 125, 138] отмечают, что до 77,7 % лактирующих животных персболевают субклпппческпм маститом в послеродовой период.

Головко А.Н. с соавт. [54] сообщают об успешном применении при маститах интрацистернальных введений препарата бимастин.
В.Г. Гавриш [29] рекомендует в качестве противомаститного средства шпрацистерпальное введение йодсодержащего препарата септогель (действующая основа йодповидоп 30/06 на гелевой основе).
И.И. Тетерев и A.B. Филатов [145] для лечения маститов предлагают интрацистерналыюе введение препарата бпогель-10 (на основе прополиса) в подоіретом виде в дозе 10 мл с повтором при клинической форме через 12 ч, а при субклинической - через 24 ч.
Е.В. Ильинский и др. в качестве терапевтических средств, используемых при мастите, выделяют комплексный препарат уберцид, который включает в себя антибактериальные вещества, анестетик, иммуномодулятор и некоторые другие компоненты. Его особенность заключается в способе применения: в количестве 25-50 г наносится па кожу пораженной четверти. Терапевтическое действие препарата сохраняется 12 ч, затем аппликацию повторяют. Данный способ применения позволяет избежать негативных последствий катетеризации соска. Эффективность этого метода лечения составляет 90,0 %, удой увеличивается по сравнению с мастисаном па 14,3 % [55].
Накожным методом нанесения характеризуется также виватон, представляющий собой пастой и экстракт трав. Согласно наставлению, наносят па кожу пораженной четверти и втирают до полного высыхания, процедуру повторяют несколько раз в течение 10-15 мин. На одну обработку используют 50-100 мл препарата, кратность обработки - дважды в сугки [41, 77, 176].
Не так широко представлены инъекционные формы антибактериальных средств. Так, О.П. Татарчук [144] рекомендует к применению фармазин совместно с внугрицистерпальными препаратами. Д.М. Журавлев [50] сообщает об успешном использовании препарата пепосепт при лечении мастита у коров.
A.B. Бойко и др. [19] предлагают использовать бнмоксил JI.A., тетрокси J1.A. и тетрокси 10 % в дозе 1 мл па 10 кг живой массы, с повтором через 48 ч, тегрокси 10 % можно вводить внуїривепно по 0,5 мл на 10 кг живой массы.