Полиморфизм белков крови и возможность его использования при клеточном разведении сурков

• Автор: Семикрасова, Елена Александровна
• Шифр специальности: 06.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 111 с.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЙ

1.1. Биохимический полиморфизм

1.2. Направления использования полиморфных систем в 8 животноводстве

1.2.1. Характеристика некоторых полиморфных генетико- 10 биохимических систем

1.2.2. Использование полиморфных систем для популяционно- 13 генетической характеристики животных

1.2.3. Полиморфные системы и генетическая экспертиза 17 животных

1.2.4. Адаптивное значение белкового полиморфизма

1.2.5. Использование полиморфных систем в качестве маркеров 20 продуктивных признаков животных

1.2.6. Использование полиморфных систем в пушном звероводстве 24 и кролиководстве

1.2.7. Молекулярно-генетические методы оценки генотипа 28 животных

1.3. Цель и задачи исследований

2. СОБСТВЕННЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал и методы исследований
2.2. Генетико-биохимическая характеристика популяции 35 сурков в процессе адаптации к условиям клеточного разведения
2.2.1. ^Характеристика аллелофонда по полиморфным системам 35 крови популяции сурков

2.2.2.)Характеристика субпопулягрш самок и самцов сурков по 57 'Полиморфным системам крови
2.2.3. Уровень полиморфности локусов белков крови 59 ^2.2.4. Структура генофонда сурков по комплексным генотипам по 5
полиморфным белкам крови.
/^23^Сопряженность полиморфных локусов с хозяйственно
^'-полезными признаками у сурков

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

На современном этапе одним из наиболее эффективных методов повышения уровня селекционно-племенной работы является изучение генетически обусловленного полиморфизма белков крови с использованием их в качестве возможных маркеров количественных признаков.
В настоящее время накоплено большое количество данных о закономерностях генетико-биохимической изменчивости и породоспецифичных особенностях генетической структуры по биохимическим и иммунологическим маркерам у овец, крупного рогатого скота, свиней, лошадей (Безенко, 1974; Машуров, 1980; Алтухов, 1983; Дубровская, 1988; Марзанов, 1991; Марзанов и др., 1998; Стародумов, 1996; Глазко, 1995; Храброва, 2001; Амбросьева, 2005).
Широко используется привлечение генетических маркеров для совершенствования пород и создания высокопродуктивных внутрипородных типов, заводских линий и семейств резистентных животных, для объективного контроля родословных.
Вопросы сохранения и рационального использования генофонда сельскохозяйственных животных тесно связаны с возрастанием роли признаков, которые ассоциируются с количеством и качеством продукции. Поэтому очевидна роль маркеров, которые могли бы надежно выявить такие хозяйственно-ценные признаки как плодовитость, прирост живой массы и т.д.
Подобные исследования проводятся в пушном звероводстве (песцы, соболи, норки) и кролиководстве (Маркович, Помытко, 1982; Машуров, 1993; Каштанов, 1986, 1991; Тинаева, 1999). Но их объем не столь значителен, особенно в отношении видов зверей, которых относительно недавно стали разводить в клеточных условиях (сурки, хорьки).

между ожидаемой и фактической величиной составляла 25,7-41,7 % (Р <0,001).
В 2000 г. фактический уровень гомозиготности вполне соответствовал ожидаемому (табл. 3), разница составила 2,1 % (Р > 0,05).
К числу наиболее распространенных генотипов трансферрина относятся ЪВС (29,6 %) и ^ АВ (23,9 %).
Частоты остальных 4 генотипов в убывающем порядке располагаются следующим образом: ТГ ВВ (16,9 %) > ТР АА (15,5 %) > Т17 АС (11,2 %) > Tf СС (2,9 %).
Сравнение фактического и ожидаемого уровня гомозиготности позволило выявить несколько более низкий уровень фактической гомозиготности в локусе трансферрина (0,87-12,8 %), однако разница между фактическими и ожидаемыми величинами не достигало существенных значений.
В системе посттрансферрина, представленной 5 генотипами, преимущественное распространение имеют генотипы Р1Р ВВ (32,5 %), ШАА (28,2 %) и Р1С АВ (23,9 %).
В 1999-2001 гг. локус посттрансферрина представлен 4 генотипами и 5 генотипами в 2002 г. (табл. 11-14), контролируемыми тремя генами с кодоминантным наследованием. Вследствие низкой концентрации аллеля Р1С С (0,0263-0,1750) нам не удалось выявить гомогенный генотип РИ7 СС.
Устойчивое преобладание гомогенных типов в локусе посттрансферрина привело к повышению уровня гомозиготности. Если в 1999 г. фактическая гомозиготность была меньше ожидаемой на 12,8 % (табл.2), то в последующем ее уровень достоверно превышал ожидаемые величины на 14,1-24,1 % (Р < 0,05-0,01).