Мониторинг генетической структуры популяции лошадей чистокровной арабской породы

• Автор: Карелина, Ольга Александровна
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 205 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ с.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Чистокровная арабская порода лошадей

1.1.1. История создания чистокровной арабской породы лошадей

1.1.2. Арабская лошадь в России

1.1.3. Современное состояние арабской лошади в России

1.2. Г енетический полиморфизм 2

1.2.1. Основные сведения о генетическом полиморфизме

1.2.2. Генетический полиморфизм систем белков и ферментов Eguus СаЬаПиэ

1.2.3. Генетический полиморфизм систем антигенов эритроцитов сельскохозяйственных животных

1.2.3.1. Группы крови сельскохозяйственных животных. История их исследований

1.2.3.2. Группы крови Е§ииз СаЬаИш
1.3. Возможности использования генетического полиморфизма систем сывороточных белков, ферментов и эритроцитарных антигенов
в теории и практике селекции сельскохозяйственных животных
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Объект исследований
2.2. Методы определения генетического полиморфизма сывороточных белков, ферментов и антигенов эритроцитов.
Показатели аллелофонда лошадей
2.3. Генетико-статистическая обработка полученных при исследованиях данных
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Особенности аллелофонда в локусах полиморфных белков и системы Э групп крови популяции лошадей чистокровной
арабской породы
3.2. Особенности генетической структуры лошадей чистокровной арабской породы разных поколений
3.3. Мониторинг генетической структуры ведущих линий в чистокровной арабской породе
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

Актуальность работы. Чистокровная арабская порода лошадей принадлежит к числу конских пород с ограниченным генофондом. Согласно разработанной Бодо (113) классификации статус ее генофонда является «ненадежным» по уязвимости.
Жесткий отбор животных в популяции по ограниченному числу признаков в ряде случаев приводит к нежелательным последствиям, связанными с понижением приспособительных способностей животных к изменяющимся условиям внешней среды, с понижением резистентности к заболеваниям.
В зоотехнической практике генетическую структуру породы принято оценивать по ее генеалогической структуре. Однако в последние десятилетия в работах отечественных и зарубежных авторов показано, что метод оценки генетической структуры популяций по их генеалогической структуре является ненадежным и нуждается в совершенствовании.
Открытие в первой половине XX века генетического полиморфизма сывороточных белков и эритроцитарных антигенов позволило генетикам разработать в кратчайшие сроки принципиально новые и высоко эффективные методы оценки генетических процессов, протекающих в популяциях животных при селекции.
Полиморфные белки и группы крови оказались удобными генетическими маркерами при оценке генетической изменчивости и консолидации пород животных, то есть тех показателей, с которыми непосредственно связаны приспособительные способности животных к изменяющимся условиям окружающей среды. Без необходимого генетического разнообразия популяции животных теряют свою эволюционную приспособляемость и становятся не устойчивыми к воздействию патогенной микрофлоры и негативным влияниям окружающей среды (изменению климата, отрицательному действию вредных веществ). Потеря генетического

уровню наблюдаемой и ожидаемой гомозиготности, оцененной по аллелям локусов полиморфных белков и групп крови, по уровню генетического сходства (дифференциации) по аллелям локусов лошадей разных поколений, генному равновесию в локусах маркерных генов исследованной популяции, тестам гетерозиготности, коэффициентам эксцесса.
Мониторинг генетической структуры в локусах полиморфных белков и системы Б групп крови лошадей проводили в статике и динамике с учетом линейной принадлежности лошадей и в популяции в целом.
2.3. Генетико-статистическая обработка полученных при исследованиях данных
Частоты генов локусов трансферрина, альбумина, эстеразы и системы Э групп крови определялись в статике (в популяции в целом) и в динамике (у лошадей, принадлежащих к пяти поколениям). При определении частот генов локусов И7, А1 и Ев использовали формулу (65, 43):
2паАА + паАа +.... д = — — , где

ц - частота определяемого аллеля ц; 2пцАА - удвоенное число животных, гомозиготных по аллелю ц; пцАа - число животных, гетерозиготных по аллелю ц; N - число исследованных животных в популяции.
Частоты аллелей системы Б групп крови определяли по методу Неймана-Соренсена, при помощи «решетки» (65,43).
Ошибку средних частот аллелей определяли по формуле (75):

Р(-Р)
, где:
V 2А