Фузариоз сои и перспективные штаммы (Chaetomium и Pseudomonas) для микробиологической защиты культуры

• Автор: Курилова, Дина Александровна
• Шифр специальности: 06.01.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 151 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Распространённость и видовой состав грибов рода Fusarium

на сое

1.2 Характеристика грибов рода Fusarium

1.3 Биологическая защита растений

1.4 Микробиологический метод борьбы с фузариозом растений

2. УСЛОВИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1 Почвенно-климатические условия
2.2 Материалы и методы исследований
3. РАСПРОСТРАНЕНИЕ, ВИДОВОЙ СОСТАВ И ВРЕДОНОСНОСТЬ ФУЗАРИОЗА СОИ В УСЛОВИЯХ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
3.1 Видовой состав грибов рода Fusarium на сое в условиях Краснодарского края
3.2 Вредоносность грибов рода Fusarium на сое
3.3 Патогенность изолятов грибов рода Fusarium, выделенных с растений сои
4. СКРИНИНГ ШТАММОВ ГРИБОВ И БАКТЕРИЙ-АНТАГОНИСТОВ ФИТОПАТОГЕНОВ К ВОЗБУДИТЕЛЮ ФУЗАРИОЗА СОИ FUSARIUM SPOROTR1CHIOIDES
4.1 Первичный скрининг штаммов грибов и бактерий антагонистов фитопатогенов к возбудителю фузариоза сои
Fusarium sporotrichioides
4.2 Вторичный скрининг перспективных штаммов грибов и бактерий, проявивших высокую антагонистическую активность к возбудителю

фузариоза сои
5. ИЗУЧЕНИЕ ШТАММОВ-ПРОДУЦЕНТОВ МИКРОБИОПРЕПАРАТОВ БАКТЕРИИ 14-3 PSEUDOMONAS CHLORORAPHIS И ГРИША ХК-1 CHAETOMIUM OLIVACEUM COOKE ЕТ ELLIS
5.1 Морфолого-культуральная характеристика штамма-продуцента
микробиопрепарата 14-3 Pseudomonas chlororaphis
5.2 Физиологические признаки перспективного штамма-продуцента микробиопрепарата 14-3 Pseudomonas chlororaphis
5.3 Взаимодействие штаммов-продуцентов микробиопрепаратов Xk-1 Chaetomium olivaceum и 14-3 Pseudomonas chlororaphis
с возбудителем фузариоза сои Fusarium sporotrichioides
5.3.1 Механизм взаимодействия штамма-продуцента микробиопрепарата Xk-1 Chaetomium olivaceum и возбудителя фузариоза сои Fusarium sporotrichioides
5.3.2 Механизм взаимодействия перспективного штамма-продуцента микробиопрепарата Xk-1 Chaetomium olivaceum и возбудителя фузариоза сои Fusarium sporotrichioides
5.3.3 Взаимодействие перспективного штамма-продуцента микробиопрепарата 14-3 Pseudomonas chlororaphis и возбудителя фузариоза сои Fusarium sporotrichioides
6. РАЗРАБОТКА ЭЛЕМЕНТОВ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА И ПРИМЕНЕНИЯ ОПЫТНЫХ ОБРАЗЦОВ
МИКРОБИОПРЕПАРАТОВ
6.1. Подбор оптимальных питательных сред для культивирования штамма-продуцента микробиопрепарата 14-3 Pseudomonas chlororaphis
6.2 Кинетика роста штамма-продуцента микробиопрепарата 14-3 Pseudomonas chlororaphis при глубинном культивировании
6.3 Хранение лабораторных образцов микробиопрепарата на основе

штамма-продуцента 14-3 Pseudomonas chlororaphis в препаративной форме жидкая культура
6.4 Совместимость лабораторных образцов микробиопрепаратов на основе перспективных штаммов антагонистов с пестицидами, рекомендованными для применения на сое и перспективными инокулянтами
6.5 Определение эффективности применения лабораторных образцов микробиопрепаратов на основе перспективных штаммов антагонистов Xk-1 Chaetomium olivaceum и 14-3 Pseudomonas chlororaphis на фоне естественного поражения фузариозом в полевых условиях
6.6 Производственные испытания лабораторных образцов микробиопрепаратов па основе штаммов-продуцентов Xk-1 Chaetomium olivaceum и 14-3 Pseudomonas chlororaphis
6.7 Экономическая эффективность применения лабораторных образцов микробиопрепаратов на основе перспективных штаммов-продуцентов Xk-1 Chaetomium olivaceum и 14-3 Pseudomonas
chlororaphis
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ Приложение А Приложение Б

Изучение физиологических особенностей штамма антагониста 14-3 P. chloro-raphis проводили на жидких питательных средах. Культивирование микроорганизма осуществляли глубинным способом на качалке со скоростью вращения 195 об./мин., в колбах Эрленмейера (750 мл), при объёме среды 150 мл. Оптимальные параметры физиологических признаков определяли по количеству КОЕ в 1,0 мл жидкой культуры (титр). Повторность в каждом опыте - 3-кратная.
Для определения оптимальной температуры культивирования штамм 14-3 P. chlororaphis выращивали при глубинном культивировании на жидкой среде Кинга В при температурах 20, 25, 30 и 35 °С.
Для определения оптимальной кислотности среды использовали питательную среду Кинга В, pH среды устанавливали в пределах 3, 5, 6, 7, 8, и 10, добавляя лимонную кислоту или щелочь (4 Н раствор NaOH).
Подбор оптимальных источников углеродного и азотного питания для активного штамма 14-3 P. chlororaphis проводили на жидкой питательной среде Кинга В при оптимальных значениях температуры (25 °С) и кислотности среды (pH 6). Источниками углеродного питания служили глюкоза, сахароза, глицерин и меласса, азотного питания - азотнокислый натрий, пептон, дрожжевой и кукурузный экстракты.
Подбор оптимальных питательных сред для выращивания перспективного штамма бактерии рода Pseudomonas проводили на жидких средах при глубинном культивировании. Испытывали ряд сложных питательных сред, в состав которых входят минеральные соли, сахара, микроэлементы, кукурузный и дрожжевой экстракты: мясопептонный бульон (МПБ), Кинга В, Чапека для бактерий, пептонодрожжевая.
Состав использованных сред для культивирования бактериального штамма 14-3 рода Pseudomonas (г, мл/л):
Питательный бульон (Ml 1Ъ) для культивирования микроорганизмов сухой (СПБ) ФС 42-3505-98:
Панкреатический гидролизат кильки - 10,05;
NaCI - 4,95.