Термо- и фотопериод в микроразмножении косточковых культур

• Автор: Чивилева, Валентина Васильевна
• Шифр специальности: 06.01.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 139 с.

Введение.
Содержание

Глава 1. Обзор литературы
1.1. Современное состояние метода клонального микроразмножения растений
1.1.1. Направления развития техники in vitro и метод, наиболее пригодный
для массового производства посадочного материала
1.1.2. Пролиферация побегов in vitro, укоренение микрочеренков и возможность депонирования материала на этих этапах
1.1.3. Адаптация растений к нестерильным условиям и проблемы, связанные
с ростом и развитием растений после культуры тканей
1.2. Покой как биологическое явление и его роль в годичном цикле развития растений
1.2.1. Фазы покоя и их связь с зимостойкостью растений
1.2.2. Теоретическое обоснование явлений начала и окончания периода покоя
1.2.3. Температурный и световой режим как факторы, обуславливающие период и состояние покоя
1.2.4. Диагностика покоя, методы его искусственного преодоления и
способы управления этим процессом
Глава 2. Цель, задачи, методика и условия проведения экспериментов
2.1. Цель и задачи исследований
2.2. Характеристика места и объектов исследований
2.3. Методика проведения экспериментов
2.4. Элементы учётов и методы статистической обработки результатов
исследований
Глава 3. Результаты исследований
3.1. Введение в культуру и пролиферация побегов
3.2. Укоренение микрочеренков и адаптация микрорастений
3.3. Рост и развитие растений в процессе доращивания
Глава 4. Экономические аспекты применения метода клонального
микроразмножения
Глава 5. Обсуждение результатов исследований
Выводы
Глава 6. Рекомендации производству
Список использованной литературы
Приложение
Приложение
Приложение
Введение

В настоящее время основным способом размножения садовых культур является прививка, однако корнесобственная культура (в основном зелёное черенкование легкоукореняемых сортов и форм) также имеет широкое распространение. Эти методы наиболее отработанны и гарантируют относительно стабильный выход посадочного материала.
Одной актуальной задачей на сегодняшний день является разработка новых технологий, позволяющих в необходимом количестве получать оздоровленный посадочный материал, особенно древесных плодовых культур. Перспективным методом, реально позволяющим решить эту проблему, является культура in vitro.
В ряде стран (Великобритания, Германия, США, Италия) уже невозможно представить систему питомниководства без широкого использования методов культуры тканей. Уже в 1980 году в США около 3 тыс. питомников использовали этот метод для производства рассады и саженцев многих культур, в том числе вишни, сливы, абрикоса и других культур. К настоящему времени число видов, которые можно клонировать in vitro, составляет уже более тысячи (В.А. Высоцкий, 1995). Так, ежегодный выпуск только подвоев с использованием этого метода в мире достигает до 57 млн. шт. в год.
Метод клонального микроразмножения взят на вооружение в ряде известных зарубежных фирм, таких как «Мелоу Лейк» в США, «Агромиллора Каталана» в Испании. В России к настоящему времени метод культуры in vitro применяется в основном при размножении редких и уникальных форм и сортов растений, в селекции и т.д. Причины такого редкого применения в производстве довольно перспективного метода: высокие требования относительно начальных капиталовложений, а также слабая отработка или отсутствие технологий получения посадочного материала многих растений.
выхода растений из покоя применяют опрыскивание динитроортоциклогексилфенолом, динитрофенолом, и др. Все эти стимуляторы возбуждают деятельность обмена у растений, находящихся в состоянии покое, и наиболее эффективны при использовании их в конце периода покоя. В начале и в середине покоя их действие появляется значительно слабее.
Обработка растений тиадиазуроном позволяет значительно сократить период покоя яблони, а в некоторых случаях способна заменить его (G.L. Steffens, G.W. Stufte, 1986).
Имеются данные, что обработка растений парами этиленхлоргидрина может заменить прохождение периода покоя при низких температурах. Опыты проводились с сиренью, яблоней, миндалём. Ряд других химических соединений (пропиленхлоргидрин, дихлорэтан, хлористый винил и др.) также оказались более или менее эффективны для этой цели, но на практике они применяются редко в силу своей высокой токсичности (В. Крокер, 1950).
Для пробуждения покоящихся почек кофейного дерева результативным оказалось применение водного стресса, после которого скорость поглощения воды цветочными почками возрастала в 3 раза. При этом соотношение свободной и связанной ИУК возрастало в 2 раза через день после стресса (U.K. Schuch et al., 1994).
При микроразмножении картофеля повышенное содержание сахарозы в питательной среде (16%) сокращало период покоя более чем в 2 раза. Если перед или во время хранения микроклубни обрабатывали парами бромэтана или последовательно бромэтаном и смесью С02., кислорода и азота, то продолжительность покоя сокращалась и в 3-5 раз увеличивался урожай клубней у выращенных из этих микроклубней растений (W.K. Coleman,
S.E. Coleman, 2000).
Для некоторых видов растений уже отработаны технологии получения посадочного материала с использованием ускоренного периода покоя. Так, укоренённые черенки тиса (Taxus media) помещали на 20-40 дней в камеру с